Россия 1
Москва
Вика Цыганова
13 лет, Москва
сидром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти слева, нарушение прикуса, требуется ортодонтическое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
794 558 ₽
Требовалось
453 200 ₽
Собрано 794 558 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дочка родилась с асимметричным лицом, без левой ушной раковины – вместо нее был маленький кожный валик с мочкой, слухового прохода врач не обнаружил. Вику осмотрел генетик, диагностировал синдром Гольденхара. Это сложный врожденный порок, при котором одна сторона лица остается недоразвитой. Когда у дочки прорезались зубы, росли они криво, прикус нарушился. Говорила она невнятно, с ней постоянно занимался логопед, и речь выправили. Но Вика росла, асимметрия становилась все заметнее, нижняя челюсть сильно отставала в развитии. Мы поехали на консультацию в московский Центр челюстно-лицевой хирургии. Там сказали, что нужна операция на нижней челюсти, но сначала – ортодонтическое лечение по ее увеличению. Лечились по месту жительства в Чебоксарах, но нужного результата не достигли. Недавно переехали в Москву. Лечение нужно продолжать. Оно платное, дорогое, мне его не осилить. Я одна воспитываю троих детей, младшему сыну еще года нет. Вика – добрая, умная девочка, хорошо учится, хорошо рисует. Но стесняется своей внешности, замыкается, не идет на контакт с новыми людьми. Я знаю, что дефект можно исправить. Пожалуйста, помогите!
Ольга Цыганова,
Москва
Фото из архива семьи
Читать дальше
Ольга Цыганова,
Москва
Фото из архива семьи
Синдром Гольденхара
Читать дальше
Опубликовано 19 июля 2023
Деньги собраны 24 июля 2023
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Синдром Гольденхара у Вики проявился в том числе в недоразвитии нижней челюсти слева, глубокой резцовой окклюзии (нарушении прикуса. – Русфонд). Рост зубов нарушен, они смещены. С семи лет девочке проводят ортодонтическое лечение. На данном этапе оно будет проходить с использованием несъемных дуговых аппаратов (брекет-систем) на обеих челюстях. После этого станет возможным проведение операции на нижней челюсти. Лечение длительное, но только так можно устранить сложную врожденную деформацию и помочь Вике».
История болезни
6 октября 2023
Вике Цыгановой начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
На обе челюсти Вике установили брекет-системы, благодаря чему врачи надеются исправить положение зубов и нормализовать прикус, подготовить девочку к операции.
Викина мама Ольга благодарит за помощь телезрителей программы «Вести-Москва» и читателей Русфонда.
Викина мама Ольга благодарит за помощь телезрителей программы «Вести-Москва» и читателей Русфонда.
