Абдул-Хьалим Садиев< Дима Лузянин >Андрей Перелыга

Основной список Липецкая область

Дима Лузянин

6 лет, Липецк

rsfnd.ru/sdOsP

болезнь Вильсона – Коновалова, спасет лекарство

Сбор
завершен

Собрано

2 384 896 ₽

Требовалось

2 384 896 ₽

600 000 ₽

внесла компания «Ингосстрах»

300 000 ₽

внесла ГК «О’КЕЙ»

500 000 ₽

внесла компания, пожелавшая остаться неназванной

11 542 ₽

собрали телезрители ГТРК «Липецк»

973 354 ₽

собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Деньги собраны

Диме Лузянину шесть лет, он живет в Липецке с мамой, папой и двухлетней сестренкой Олей. У мальчика очень редкое генетическое заболевание: болезнь Вильсона – Коновалова, которая проявляется нарушением метаболизма меди. Медь накапливается в организме Димы, отравляет его, что может привести к эпилепсии и циррозу печени. Спасти мальчика можно только с помощью препарата триентин. Это лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к ввозу и применению. Вот только у семьи Лузяниных нет денег, чтобы купить дорогой препарат и привезти его из-за границы.

Генетический талант

Опубликовано 4 октября 2019

Деньги собраны 10 октября 2019

Екатерина Цымбалова

Заведующая отделением гастроэнтерологии

Российская детская клиническая больница (Москва)

«У Димы болезнь Вильсона – Коновалова, при которой наблюдается отложение меди в организме. Наиболее сильно поражаются центральная нервная система и печень. В России для лечения заболевания используют препарат купренил, на который у Димы выявлена непереносимость. Заболевание прогрессирует и угрожает жизни мальчика. Учитывая тяжелое состояние пациента и данные, доказывающие эффективность применения препарата триентин у детей с этим заболеванием, консилиум врачей рекомендует Диме пожизненное применение этого препарата».

История болезни

1 февраля 2020