Яндекс.Метрика
На помповой терапии Соня уже четыре года. Диабет у нее диагностировали в раннем возрасте, назначили сразу уколы инсулина. К сожалению, стабилизировать течение болезни не получалось, необходимые малые дозы гормона просто невозможно было ввести шприц-ручкой. Благодаря непрерывному подкожному введению инсулина помпой мы можем контролировать течение болезни. Но необходимые расходные материалы к помпе бесплатно не выдают, приходится покупать самим. Спасибо, что вы не оставляете нас без помощи и дважды покупали их нам! Сейчас расходники заканчиваются, и мы в тревоге. Дело в том, что у Сони обнаружили хроническую надпочечниковую недостаточность, аутоиммунный тиреоидит, гипотиреоз. Ей назначена на постоянной основе заместительная терапия гормонами щитовидной железы и коры надпочечников. И помповую инсулинотерапию обязательно нужно продолжать. Помогите, пожалуйста, нам с расходниками – самим не купить, а в местном Минздраве отказали.

Анастасия Михайлова,
Новгородская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 30 сентября 2019
Деньги собраны 2 октября 2019

Елизавета Досовицкая

Заведующая эндокринологическим отделением
Детский городской многопрофильный клинический центр высоких медицинских технологий имени К.А. Раухфуса (Санкт-Петербург)
«Помповая инсулинотерапия помогает девочке компенсировать диабет. Эту терапию необходимо продолжать».

История болезни

28 октября 2019

Соне Михайловой доставили расходные материалы к инсулиновой помпе на год.

Девочка продолжит лечение, которое помогает компенсировать сахарный диабет.
Сонина мама Анастасия благодарит за помощь читателей Русфонда.

Благодарности родителей

28 октября 2019

Анастасия, мама Сони Михайловой

«Мы получили посылку с расходными материалами и очень всем благодарны! Теперь снова можно жить спокойно! Спасибо!»