Яндекс.Метрика
Соня Плоскарева живет вдвоем с мамой в Тюмени. Девочка родилась со сросшимися пальцами и с деформированным черепом. Так проявляется редкое генетическое заболевание  синдром Апера. Соня перенесла уже несколько операций, которые позволили предотвратить тяжелые и опасные осложнения. Сейчас пришло время для следующего этапа хирургической реконструкции: нужно выправить лобную кость с помощью специальных саморассасывающихся пластин и сформировать надбровные дуги.

Соня-инопланетянка

Опубликовано 6 сентября 2019
Деньги собраны 12 сентября 2019

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Сони врожденное заболевание – синдром Апера, черепные швы заросли еще внутриутробно, это повлекло за собой деформацию лицевых костей, срослись пальцы рук и ног. В августе 2017 года Соне начали этапное хирургическое лечение. В настоящее время у ребенка остается деформация лобной кости и надбровных дуг, недоразвиты кости средней зоны лица. Необходимо провести очередной этап хирургического лечения с использованием биорезорбируемых (саморассасывающихся) пластин. Сама операция будет проводиться по госквоте. Но компьютерная подготовка и пластины в квоту не входят. После операции необходимо провести ортодонтическое лечение, направленное на нормализацию положения зубов и прикуса. Прогноз благоприятный».

История болезни

23 сентября 2019

Соня Плоскарева успешно прооперирована в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Врачи провели реконструкцию костей черепа с применением саморассасывающихся пластин. Правильная форма черепа восстановлена. Через несколько месяцев после операции девочке начнут ортодонтическое лечение.
Сонина мама Олеся благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Регион-Тюмень», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.

comments powered by HyperComments