Ангелина Сим

Когда дочке было две недели, я заметила, что голова у нее странной формы. Обратилась к неврологу, она направила нас к нейрохирургу в Ташкент – мы тогда жили в Узбекистане. Он поставил Ангелине диагноз «краниостеноз» – оказалось, у дочки раньше времени срослись черепные швы. Ангелине провели две сложные операции на черепе, но деформация сохранялась. Я решила лечить ее в России, повезла в Казань. Там поставили диагноз «синдром Крузона» – редкое генетическое заболевание, проявляющееся деформациями черепных и лицевых костей. К тому моменту у Ангелины стало падать зрение, она сильно храпела во сне. Врачи объяснили, что челюсти у дочки растут неправильно, язык западает, дыхательные пути перекрываются. Нас направили на лечение в Москву, там Ангелину прооперировали по госквоте. Сейчас дочкой занимаются специалисты московского Центра челюстно-лицевой хирургии. Спасибо читателям Русфонда, что помогаете оплачивать лечение! Оно длительное, сейчас его нужно продолжать, а денег у меня нет. Помогите!
 
Анжелика Цхай,
Татарстан
Фото из архива семьи