• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
9.11.2018
Болезнь,<br/>
несчастье, любовь<br/>
и новые сапожки
Болезнь,
несчастье, любовь
и новые сапожки
Жизнь. Продолжение следует
2.11.2018
Молчание <br/>как
знак согласия<br/>
со Вселенной
Молчание
как знак согласия
со Вселенной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,309 млрд руб. В 2018 году — 1 374 676 575 руб.
Катя Барышник, 6 лет, врожденный дискератоз – редкое генетическое заболевание, спасет трансплантация костного мозга, требуются лекарства, поиск и активация донора. 2 300 348 руб.

100 000 руб. внесли юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка
100 000 руб. внесло ООО «КЭФ»
100 000 руб. внесло ООО НПП «Лазерные системы»
200 000 руб. внесли жертвователи, пожелавшие остаться неназванными
425 880 руб. перечислено из средств, собранных для Даши Халтуриной
48 983 руб. собрали телезрители ГТРК «Югория»

1 341 907 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Собрано 2 316 770 руб. Госпитализация в ноябре–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Катя Барышник, 6 лет, врожденный дискератоз – редкое генетическое заболевание, спасет трансплантация костного мозга, требуются лекарства, поиск и активация донора. 2 300 348 руб.
Опубликовано 18.10.2018
Деньги собраны 25.10.2018
Катя Барышник живет с мамой и бабушкой в Сургуте. У девочки очень редкое и тяжелое генетическое заболевание: врожденный дискератоз. Болезнь разрушает костный мозг и иммунную систему. Существует только один шанс на спасение Кати: трансплантация костного мозга. Эту процедуру девочке проведут петербургские врачи за госсчет, но понадобится огромная сумма на поиск и активацию донора в международном регистре, доставку трансплантата, а также на покупку лекарств, жизненно необходимых после пересадки.
 

Катю ждут белки в парке

Исполняющая обязанности заведующей отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Татьяна Быкова (Санкт-Петербург): «У Кати Барышник выявлен врожденный дискератоз – редкое генетическое заболевание, которое вызывает поражение кожи и слизистых, недостаточность функций костного мозга, провоцирует рост опухолей и иммунодефицит. Единственный способ спасти ребенка – провести трансплантацию костного мозга. Потенциальные доноры есть в международном регистре. После пересадки девочке понадобится мощная сопроводительная терапия дорогими препаратами, которые не покрываются госквотой».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати