Алеша Тарасов

В пять месяцев Алеша перестал держать голову и переворачиваться. Сына обследовали и поставили страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига – Гоффмана. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором происходит атрофия мышц. Прогноз негативный, лечения нет. Через год сын был уже глубоким инвалидом: начались проблемы в работе сердца, появились контрактуры суставов ног. Слабость мышц повлекла за собой развитие сколиоза, теперь Алеша может сидеть только с поддержкой.  Сыну нужно специальное кресло, в котором ему будет комфортно сидеть и учиться, ездить к врачу. Кроме того, использование такого кресла позволит избежать дальнейшей деформации позвоночника, давления на внутренние органы. Нам будет проще вывозить сына на прогулки, чтобы он больше времени проводил на свежем воздухе. Пишу вам в надежде на помощь, ведь сами мы дорогую покупку не осилим. Муж – инженер, у нас еще трехлетняя дочь. Анастасия Семенова, Москва.