Яндекс.Метрика

Мише Малахову оплачена металлоконструкция для операции на позвоночнике


22 августа здесь на сайте и на lenta.ru мы рассказали историю 16-летнего Миши Малахова из Подмосковья («Расправить крылья», Светлана Иванова). У мальчика грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Лечение оказалось бесполезным, заболевание прогрессирует, усиливается боль, повышается риск неврологических осложнений и сердечно-легочной недостаточности. Мише необходима операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит не только устранить искривление, но и сохранить подвижность позвоночника, избежать осложнений, значительно улучшить осанку. Но у Мишиной мамы нет возможности оплатить дорогую конструкцию, требующуюся для проведения операции. Рады сообщить: вся необходимая сумма (968 135 руб.) собрана. Ирина, мама Миши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Расправить крылья

Мишу Малахова спасет операция на позвоночнике

Шестнадцатилетний Миша из подмосковных Химок с трудом может ходить и сидеть. Даже дышать ему тяжело. У мальчика тяжелый грудопоясничный сколиоз, искривление достигло 4-й степени, справа уже образовался горб. Мишу мучают боли в спине и груди, из-за нарушенного кровообращения холодеют руки и ноги. В столичном Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова мальчику готовы устранить деформацию позвоночника по новой технологии, с пользованием специальной металлоконструкции, но ее надо оплатить самостоятельно. У мамы Миши таких денег нет, она воспитывает сына одна.

Как помочь

Дроны, которые конструирует Миша, могут пролететь сквозь густой лес и даже, как шутит мама, сквозь паутину. И доставить нужное лекарство в любую труднодоступную точку. Хоть в далекую полузаброшенную деревню, хоть в лагерь геологов в глухой тайге.

Единственное, чего не могут эти дроны, – доставить лекарство самому Мише. Потому что такого лекарства просто нет. Тяжелое искривление позвоночника, от которого мальчик страдает уже третий год, может спасти лишь сложная операция по новейшей технологии. И сейчас талантливый авиаконструктор мечтает только о ней.

– За все лето Миша вышел на улицу пять раз, – делится своими переживаниями его мама Ирина. – Когда жарко, трудно спрятать горб под тонкой одеждой. В последнее время сын стал стесняться самого себя.

Сколиоз отнял у него все: друзей, свободу передвижения. Желание ходить в школу – и то пропало. Ведь даже такому круглому отличнику, как Мише, трудно усваивать материал, когда ноет спина и голова кружится, словно едешь на карусели.


Но самое обидное, по словам Ирины, то, что болезнь отняла у него мечту.

С самого детства Миша бредил небом и хотел стать летчиком. Когда ему сказали, что для этого надо заниматься спортом, записался в секцию карате и на плавание. Про самолеты и космические корабли он знает практически все. В павильоне «Космос» на ВДНХ может рассказать о любом экспонате во всех деталях лучше всякого экскурсовода.

Но летом 2021 года неожиданный диагноз подрезал мальчику крылья. Миша уехал на летние каникулы в Серпухов к бабушке с дедушкой, а когда вернулся, мама его не узнала.

– За три месяца он вымахал на 10 см! – вспоминает Ирина. – Только радости было мало: на спине сына вырос горб. Я даже представить себе не могла, что такое возможно.

На следующий день вместе с Мишей они помчались в районную поликлинику к ортопеду, который назначил рентген. Выяснилось, что у Миши грудопоясничный сколиоз тяжелой степени.

– Надо делать операцию, – шепнула маме врач. Но Миша даже слышать про это не хотел: «Как я буду жить с железной дорогой внутри? Ни согнуться, ни разогнуться».

С тех пор Ирина потеряла сон. Вместе с сыном они обошли пять разных ортопедов, которые вместо операции рекомендовали мальчику щадящее консервативное лечение: массаж, ЛФК, дыхательные упражнения, курс процедур в загородном отделении больницы святого Владимира. «Все зависит от тебя, – говорили врачи. – Будешь выполнять все инструкции, спина выпрямится».

Все деньги уходили на лечение сына, которого Ирина воспитывала одна. Чтобы заплатить за корсет, ей пришлось влезть в долги, лишь бы спасти Мишу.

Мальчик тоже очень старался. По 20 часов в сутки носил корсет, который сдавливал грудь и натирал кожу, но Миша не жаловался. Как и раньше, он на отлично учился в Аэрокосмическом лицее и побеждал в многочисленных олимпиадах для школьников. Педагоги, не подозревавшие о его болезни, пророчили мальчику большое будущее.


Через год лечения Миша с огромной надеждой пришел на контрольное обследование. Рентген показал, что угол искривления позвоночника только увеличился.

– Когда мы вышли из поликлиники, сын упал в обморок, я еле его удержала, – вспоминает Ирина. – А дома Миша в приступе ярости стал крушить все свои модели, я боялась зайти в его комнату.

В августе 2022 года мальчику оформили инвалидность. Он снял корсет – врачи сказали, что пользы от него не будет. Но лечебную физкультуру и комплекс упражнений оставили: «Если ничего не делать, будет еще хуже».

Миша и не собирался сдаваться: «Не буду летчиком, буду изобретателем. Болезнь меня не согнет».

Чтобы высидеть на уроках, мальчик пил обезболивающие препараты, которые ему выписал невролог. Их действия хватало на несколько часов. А после школы он без сил падал на кровать и спал четыре-пять часов, восстанавливая силы. Таблетки давали только временную передышку, участились приступы головокружения, начались проблемы с дыханием, тяжело было ходить и даже сидеть.

В таком состоянии Миша умудрился стать финалистом регионального этапа Всероссийского конкурса научно-технологических проектов «Большие вызовы». Его пригласили на обучающие сессии в Физтех-лицей имени Капицы и гимназию Примакова, где он конструировал модели уникальных дронов со специальным управлением «через альтернативные каналы связи».

– Если бы не мои проекты, я бы умер, – признался Миша. – Когда я о чем-то думаю, забываю даже о боли. Работа меня спасает.

В феврале этого года плановый рентген показал, что искривление прогрессирует, к диагнозу «сколиоз 4-й степени» прибавился «кифоз» – патологический изгиб позвоночника в грудном отделе.


Врачи рекомендовали Ирине обратиться в НМИЦ травматологии и ортопедии имени Приорова.

– В тот же день я залезла на их сайт и прочитала все про новую технологию VBT, сохраняющую подвижность позвоночника, – рассказывает Ирина. – Я поняла, что у Миши есть шанс!

Мальчика осмотрел профессор Колесов, заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ, и сказал, что новая технология ему подойдет. После операции спина максимально выпрямится, расправится грудная клетка, восстановится дыхание и кровообращение, а боль уйдет.

Но стоимость специальной металлоконструкции, которая требуется для выполнения операции, – почти миллион рублей.

– Денег у меня кот наплакал, хоть и работаю с утра до ночи, – говорит Ирина. – Одна надежда на добрых людей.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина
Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Миши идиопатический грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Консервативные методы лечения не дали желаемого результата, заболевание стремительно прогрессирует, что может привести к развитию неврологических осложнений, сердечно-сосудистой, легочной недостаточности, усилению болевого синдрома. Мальчику необходима операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит не только устранить искривление, но и сохранить подвижность позвоночника, поможет избежать осложнений, значительно улучшить осанку. После периода восстановления Миша сможет жить активной жизнью, забыв о своем недуге».


Стоимость металлоконструкции 968 135 руб. Читатели lenta.ru и rusfond.ru собрали 968 135 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Мише Малахову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.