На том берегу
13-летнего мальчика спасет операция на позвоночнике
Сибирское село Шаманка разделено на две части рекой Иркут. Дима с родителями и младшей сестрой Настей живут на правом берегу, бабушка Тамара с дедушкой Витей – на левом. Там же – вся деревенская «цивилизация»: магазины, администрация, школа, поликлиника. Перейти туда можно по красивому подвесному мосту – местной достопримечательности и одному из чудес Иркутской области. Для 13-летнего Димы, который ходит с тростями, это целая проблема: он при ходьбе заваливается набок, каждый шаг отдается болью в спине. Но мальчик все равно старается ходить – чтобы не разучиться.
Дима родился с пузырем на пояснице, и его сразу отвезли в нейрохирургическое отделение детской больницы в Иркутске. На вопросы мамы, что с ребенком, врачи только уклонялись от ответа.
– Когда я делала обследование незадолго до родов, – рассказывает Юлия, мама мальчика, – врач сказал, что ребенок здоров. Я спросила: «Точно?» Он засмеялся: «Точнее не бывает!»
О том, что у ребенка Spina bifida, родители узнали уже после операции, когда малышу иссекли грыжу спинного мозга.
Снаружи был шрам, а все проблемы остались внутри и должны были «выскакивать» по мере роста и развития мальчика. Хирург, который делал операцию, сказал, что перспектива очень печальная: Дима никогда не будет ходить. И вообще двигаться.
Перед выпиской на основании результатов МРТ головного мозга Юлия получила целый список диагнозов сына, с которыми ей предстояло разбираться самостоятельно.
Дома маленький Дима вел себя идеально: почти не капризничал, хорошо ел, много спал. А в пять месяцев у него начала увеличиваться голова из-за скопления спинномозговой жидкости. В иркутской больнице ребенку установили в голове шунт с тонким тросом, по которому лишняя жидкость из головы выводилась в брюшную полость. После операции хирург сказал: «Я сделал все, что мог. Ваша задача – развить ребенка».
В семь месяцев Дима научился поднимать голову и переворачиваться. После года пытался встать и ползать. Но количество проблем только нарастало: начались воспалительные процессы в почках, слабая опора в ногах, к полутора годам выявилась деформация грудопоясничного отдела позвоночника.
– Диме сделали гипсовую кровать для сна, – рассказывает Юлия. – Он спал в ней четыре месяца. Чтобы укрепить мышцы спины, делали массаж, возили и в бассейн, и на ЛФК. Ничего не помогло: через год у ребенка была уже 3-я степень сколиоза грудного отдела. Лечение, от которого не было никакого толку, рекомендовали продолжать. Других вариантов не предлагали.
В три года Дима не умел ходить, зато успешно освоил компьютер. Мама приносила его на развивающие занятия. Ребенок сидел, заваливаясь на один бок, и учился рисовать мышкой в компьютере. А потом начал сам программировать простые игры и мультики.
Ходить с опорой он научился только в шесть лет. Большая радость обернулась новой проблемой – деформацией стоп. Дима косолапил, ходил на пятках – это было мучение. В семь лет он пошел в первый класс обычной школы.
– Ну как пошел? Я носила его на руках, – рассказывает Юлия. – Он весил всего 35 кг. Или возила через мост в детской прогулочной коляске. Когда в администрации отказались ставить на мосту пандус, я написала на сайт президента России, и через три дня пандус построили.
А вот добиваться необходимого лечения или операции иногда приходилось гораздо дольше. Деформацию стоп Диме исправили только в ноябре 2020 года в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Илизарова в Кургане. Перед этим мальчик перенес еще две операции по исправлению фиксации спинного мозга. Результат был замечательный: в прошлом году Дима стал самостоятельно ходить, опираясь на трости. И вытянулся на 15 см.
Весной этого года мальчику на заказ делали ортопедическую обувь. Врач обратила внимание, что правая нога у него короче левой на 3 см. И дело вовсе не в длине ног, а в искривлении позвоночника, из-за которого перекосило кости таза. Обследование показало, что сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, начались изменения в работе тазовых органов.
Врачи говорят, что откладывать операцию опасно для здоровья мальчика. Но государство такие операции с применением металлоконструкции определенной системы не оплачивает.
Дима – талантливый программист. В прошлом году его проект завоевал главный приз на региональном конкурсе компьютерной графики среди школьников. Теперь он мечтает участвовать в конкурсах на международном уровне. Если только позволит здоровье.
Давайте ему поможем!
Светлана Иванова,
Иркутская область
Фото Лидии Лось
Заведующий травматолого-ортопедическим отделением № 9 НМИЦ травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова Дмитрий Савин (Курган): «У Димы грубая нейрогенная деформация позвоночника на фоне врожденной спинномозговой грыжи, прогрессирование болезни носит жизнеугрожающий характер. Необходима операция по коррекции и стабилизации позвоночника с помощью специальной металлоконструкции. В результате у мальчика увеличится объем грудной клетки, улучшится работа внутренних органов».
Стоимость операции 1 198 604 руб. АО «Восток Центр Иркутск» внесло 300 000 руб. Родители Димы внесли 175 382 руб. Телезрители ГТРК «Иркутск» собрали 37 777 руб. Читатели газеты «Восточно-Сибирская правда», irk.ru, lenta.ru и rusfond.ru собрали 689 745 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Диме Исакову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
