• 7%
    Собрано
    142 196 ₽
    Не хватает
    1 857 804 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Хрустальная скалолазка

Пятилетнюю Ангелину спасет срочная операция

Ангелина Градова живет с мамой в подмосковной деревне Голубое под Солнечногорском. У девочки несовершенный остеогенез в особо тяжелой форме: кости не только часто ломаются, но и, срастаясь, сильно деформируются. За пять лет Ангелина перенесла более 15 переломов, долгое лечение и две операции по укреплению бедер изнутри «растущими» стержнями. Но у девочки деформированы еще и голени, и риск сложных переломов остается очень высоким. В конце октября Ангелина сломала левую голень, и теперь необходимо срочно укрепить и ее специальным штифтом. Мама Ангелины одна растит дочку. Оплатить операцию стоимостью более полутора миллионов рублей ей просто не по силам.

Как помочь

Ангелина умеет лихо карабкаться по стенам так, что за ней не могут угнаться мальчишки из секции по скалолазанию: «Ты как настоящий Человек-паук!» – восхищаются дети, глядя на нее снизу вверх. Где-то на уровне второго этажа Ангелина срывается и виснет на страховочном тросе. У ее мамы Наталии сердце уходит в пятки, а сама Ангелина уверяет, что ей ни капельки не страшно:

– А чего бояться? У меня страховка есть и мама всегда рядом. А вот если бы ничего этого не было, то я бы уж точно костей не собрала. Врачи говорят, что они у меня хрустальные. Я как люстра. Или ваза. Наверное, очень дорогая.

Заниматься скалолазанием девочке посоветовали врачи из клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), которые лечат детей с несовершенным остеогенезом – повышенной, как у Ангелины, ломкостью костей. Они сказали, что перед школой девочке необходимо развить концентрацию движений, внимание, усидчивость и, конечно, укрепить мышцы.


За пять лет Ангелина перенесла больше 15 переломов – это почти полтора года в гипсе. Последний перелом случился совсем недавно. Теперь она не лазает по стене и даже не ходит, а играет на полу.

– Я думала, что она хоть сейчас успокоится, – говорит Наталия. – Но не тут-то было. Ангелина придумала класть загипсованную ногу на подушку и теперь ползает по всей квартире на попе, как улитка.

Еще до рождения девочки УЗИ выявило у нее переломы бедер, ключицы, плеча, предплечья, голени.

– Диагнозы ставили самые разные, – вспоминает Наталия. – Последние полтора месяца до родов я была в трансе и вообще не понимала, что происходит.

Сразу после появления на свет у Ангелины сломались обе руки, и из роддома ее перевели в детскую больницу. Диагноз уточнили: несовершенный остеогенез 3-й степени.

– Врачи не давали никаких прогнозов, – вспоминает Наталия. – В больнице дочке стало плохо: из-за кишечной инфекции начался сепсис. Врачи готовили меня к самому худшему...


Ангелина не дышала сама, ей делали переливание крови, состояние было стабильно тяжелое. «Ангелина очень хотела жить, а иначе бы не выкарабкалась», – сказал врач, выписывая ее через месяц домой.

Благодаря вовремя начатому лечению в клинике GMS, Ангелина окрепла, в год и два месяца сделала первые шаги. Но из-за сильных деформаций, образовавшихся после переломов, ходила очень осторожно, по словам Наталии, «переваливалась, как уточка». И просто мечтала играть с другими детьми. Врачи не возражали.

– Я обошла три детских сада в нашем районе, – вспоминает Наталия. – Заведующие крутили у виска пальцем и спрашивали: «Вы нормальная?» И только в четвертом мне сказали: «Приходите завтра». От неожиданности я расплакалась. Некоторое время дочка ходила в частный садик, а потом в обычный. Везде она была заводилой и душой компании.

Переломы стали случаться реже, чаще ломались бедра, причем со смещением. Когда Ангелине исполнилось три года, ей сделали две операции – беда укрепили телескопическими стержнями.

После операций девочка стала нормально ходить, научилась кататься на велосипеде и самокате, начала заниматься танцами и плаванием, записалась на скалодром. Два года она жила без единого перелома.

А 26 октября оступилась, упала и сломала левую голень.

– Если операцию не выполнить сейчас, кости срастутся неправильно, нога будет постоянно ломаться, – объяснили маме хирурги GMS Clinic. – Необходимо срочно укрепить голень «растущим» стержнем.

– В мае Ангелине исполнилось пять лет, но ростом она меньше трехлетнего ребенка, – говорит Наталия. – В детском саду ее по-доброму называют Гном-Гномыч. – Но для меня это самый большой человек на свете, у которого я учусь силе, выдержке, оптимизму и доброте.


Недавно Ангелина написала длиннющее письмо Деду Морозу с просьбой подарить конструктор лего, замок для принцессы, зеркальце, железную дорогу, книжки про кота Матроскина и Айболита, пазлы с Золушкой, фломастеры и пять машинок.

– А зачем так много? – удивилась мама.

– Я не себе, я хочу все подарки детям в детский дом отправить, вдруг они писать еще не умеют?

Ангелина призналась, что она мечтает стать доктором и делать уколы. Но самой Ангелине такой укол не поможет. Ей нужна операция.

На пути Ангелины вновь возникла неприступная скала, но девочка сможет ее покорить, если мы поможем. Прямо сейчас.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина

Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) Алексей Рыкунов (Москва): «У Ангелины врожденное заболевание – несовершенный остеогенез 3-го типа, повышенная ломкость костей. Она перенесла более десяти переломов, бедренные кости и голени были сильно деформированы. Девочке последовательно были проведены операции по коррекции деформации бедер с установкой внутрикостных телескопических стержней. Это позволило ей стать активнее и начать ходить самостоятельно. Но недавно Ангелина споткнулась и упала, произошел перелом левой голени. Сейчас девочке необходима срочная операция – установка интрамедуллярного телескопического стержня Fassier-Duval, который будет „расти“ вместе с девочкой. Иначе кость срастется неправильно, и это приведет к ограничению подвижности и хромоте».


Стоимость операции 1 869 160 руб. АО «Мапеи» внесло 200 000 руб. ПАО «Газпром нефть» внесло 100 000 руб. ООО «Бигам-Инвест» внесло 17 791 руб. Читатели rbc.ru, vesti.ru, lenta.ru и rusfond.ru собрали 1 656 686 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ангелине Градовой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Дамир Кашлев тяжелый врожденный порок сердца – тетрада Фалло, стеноз трахеи и бронхов, спасет операция Не хватает 2 362 536 ₽
    Илья Баранов злокачественная опухоль головного мозга – глиома правой теменной доли, спасет лекарство Не хватает 2 798 192 ₽
    Лера Шилова состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 653 960 ₽
    Соня Шиман детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение Не хватает 196 541 ₽
    Адам Набиев синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание на полгода и расходные материалы для его введения Не хватает 392 177 ₽
    Илья Бусаров синдром врожденного липоматоза – множественные опухоли, сколиоз, травма спинного мозга, требуется реабилитация Не хватает 239 768 ₽
    Леня Крылов синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, сужение зубных рядов, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 162 713 ₽
    Агния Сотникова детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, требуется курсовое лечение Не хватает 389 620 ₽
    Женя Кузнецов остеосаркома правого бедра, спасет операция – замена эндопротеза Не хватает 1 666 758 ₽
    Тая Орлова эпилептическая энцефалопатия, требуется генетическое обследование Не хватает 111 072 ₽
    Илья Котельников двусторонняя тугоухость, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 240 085 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 346 866 ₽
    ;