Краснодар-акции

Из письма Марины Маматовой, мамы Арины: «Дочь родилась здоровой, хорошо развивалась, проблем со слухом у нее мы не замечали, и говорить Арина начала в срок. К шести годам речь у дочки была нечеткая – часть звуков она не выговаривала. А в селе, где мы живем, нет ни логопеда, ни дефектолога. Еще мы стали замечать, что Арина не всегда отзывалась на обращенную речь, часто приходилось повторять просьбу или вопрос. Я решила обратиться к педиатру по месту жительства. В поликлинике нас направили к сурдологу в Краснодар, в Детский диагностический центр. Выяснилось, что у Арины тугоухость 2-й степени…» →

Из письма Алены Морозовой, мамы Кирилла: «Кирилл – желанный ребенок. Он умный, добрый мальчик. Больше всего на свете любит конструкторы лего. Глядя на него, трудно предположить, что наш малыш перенес четыре сложнейшие операции. Порок развития позвоночника врачи увидели еще до рождения. Не все позвонки срослись, образовалась грыжа спинного мозга. Чтобы не допустить ее повреждения и инфицирования, Кирилла прооперировали на второй день жизни...» →

Из письма Светланы Рязанцевой, мамы Вари: «Варя родилась абсолютно здоровой – так нам сказали врачи. Но в возрасте одного месяца дочке провели плановое обследование слуха. Заключение нас обескуражило: двусторонняя сенсоневральная глухота. Варя растет веселой, сообразительной девочкой, но ничего не слышит, не реагирует даже на очень громкие звуки. По мнению сурдолога, единственное, что может помочь дочке, – кохлеарная имплантация. Операцию проведут за государственный счет. Но до этого врач настоятельно рекомендует установить мощные слуховые аппараты...» →

Из письма Анжелы Грибковой, мамы Марата: «Марат родился раньше срока, семимесячным, сам не дышал. Его поместили в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Практически сразу был поставлен диагноз: детский церебральный паралич. Скоро стало заметно, что Марат отстает в развитии от своих сверстников. Я занимаюсь лечением сына, вожу его на массаж, лечебную физкультуру, в бассейн. Заметный положительный сдвиг произошел после курса лечения в Институте медицинских технологий…» →

Из письма Ирины Рогожиной, мамы Саши: «Саша родился с врожденной аномалией ушей и расщелиной рта справа. В роддоме сделали скрининг и рентген, но о патологиях врачи ничего не сказали. Выписали нас на четвертый день под наблюдение невролога по месту жительства. Мы решили ехать на консультацию к специалистам в Санкт-Петербургский педиатрический университет. Там Сашу обследовали и диагностировали редкое заболевание – синдром Гольденхара. Дефекты ушей и рта оказались симптомами этой болезни…» →

Из письма Ирины Скоробогатовой, мамы Алисы: «Алиса родилась в тяжелом состоянии, сразу после рождения ее положили в реанимацию, кормили через зонд. Через месяц нас выписали домой, но дочка была беспокойной, постоянно плакала, развивалась с большим отставанием. Я возила Алису на обследования в разные клиники, в девять месяцев у нее диагностировали ДЦП. Я начала активно лечить Алису, узнала о московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Оплатить лечение в ИМТ, которое дочка прошла в январе 2016 года, помогли читатели Русфонда, спасибо всем неравнодушным людям! У Алисы снизился тонус мышц, она стала спокойнее…» →

Из письма Татьяна Клименко, мамы Лизы: «В свои три года Лиза не ползает, не умеет стоять и сидеть, не говорит. Родилась она в срок и сначала развивалась нормально. Но в четыре месяца у Лизы случился приступ: она стала синеть и задыхаться. Пока я ждала скорую помощь, умыла дочь холодной водой, ей стало легче, но, когда приехала скорая, случился второй приступ. Нас экстренно отвезли в Краснодар, в Детскую краевую клиническую больницу, в отделение детской неврологии. После обследований Лизе подобрали противосудорожный препарат. Выписали нас под наблюдение невролога по месту жительства с диагнозом „эпилепсия“. Приступов больше не было, но Лиза не развивалась. Отчаявшись, я повезла дочку в московский Институт педиатрии имени Ю.Е. Вельтищева. Там врачи поставили дочке диагноз ДЦП...» →

Из письма Марины Половцевой, мамы Вовы: «Еще во время моей беременности плановое УЗИ показало, что у сына косолапость – стопы подвернуты вовнутрь. Когда Вова родился, диагноз подтвердился. После выписки из роддома мы обратились за помощью в ортопедический центр в Новороссийске, где лечат детишек по методу Понсети – наиболее действенному способу исправления врожденной косолапости. Благодаря помощи читателей Русфонда Вове провели серию гипсований, потом щадящую операцию – ахиллотомию. Спасибо всем большое! Сейчас стопы сына в правильном положении. Вова сидит, ползает, умеет переворачиваться, может стоять с опорой, нормально развивается. Теперь сыну необходимо носить специальные ортопедические ботинки – брейсы...» →

Из письма Яны Рогозиной, мамы Ксюши: «Ксюша родилась и выписана из роддома здоровой малышкой. Аудиоскрининг новорожденных отклонений по слуху не показал. Но к полугоду стало заметно, что девочка вообще не реагирует даже на громкие звуки. Врач в поликлинике убеждала, что это особенности характера Ксюши. В год и три месяца мы обратились в платную клинику, где у дочки диагностировали двустороннюю нейросенсорную глухоту…» →