Яндекс.Метрика
Сын родился в срок, его признали совершенно здоровым. Но когда Мише было три месяца, во время кормления у него вдруг закатились глаза и начали подергиваться ручки и ножки. Мы вызвали скорую, и сына забрали в больницу. Судорожные приступы повторялись каждые два часа. После них Миша сильно плакал, мы не могли его успокоить. Сына обследовали, поставили диагноз «мультифокальная эпилепсия». Врачи долго подбирали противосудорожные препараты, но они давали только временные улучшения. А потом судороги стали сильнее, в день случалось по 15 приступов. Из-за этого сын сильно отставал в развитии – разучился держать голову, не пытался садиться. И только после подбора новой схемы лечения, в которую включили препарат кигабек, приступы удалось остановить! Миша начал развиваться, стал активнее. Научился ползать, переворачиваться, пытается говорить слоги, слушает детские песенки, по-своему подпевает. Лекарство необходимо принимать постоянно, без него сыну никак нельзя – иначе страшные приступы вернутся. Но этот препарат не зарегистрирован в России, не предоставляется за госсчет и стоит дорого. Свои возможности мы уже исчерпали.  Помогите нам, пожалуйста!

Анастасия Петрова,
Краснодарский край
Фото Марии Окошкиной
Опубликовано 14 декабря 2022
Деньги собраны 21 декабря 2022

Елена Тарасенко

Педиатр
Городская больница города Анапы (Анапа)
«У ребенка выявлена структурная мультифокальная эпилепсия. По жизненным показаниям ему необходимо продолжать прием препарата кигабек (вигабатрин), который доказал свою эффективность при купировании судорожных приступов. Препарат не зарегистрирован в России, но разрешен к ввозу и применению».

История болезни

29 марта 2023

Миша Петров получил лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям.

Мальчик продолжит терапию препаратом кигабек, который эффективно предотвращает эпилептические приступы и помогает значительно улучшить самочувствие ребенка и качество его жизни.
Анастасия, мама Миши, благодарит телезрителей ГТРК «Кубань» и читателей rusfond.ru за помощь.