Яндекс.Метрика
Сын с младенчества был очень тревожным, часто плакал, но до полутора лет врачи не видели у него проблем. А дальше у Богдана начались ночные истерики, он полностью перестал с нами контактировать, с игрушками не играл, а разгрызал их. Появилась избирательность в еде. Врачи по-прежнему не находили отклонений от нормы, назначали лекарства, стимулирующие работу мозга, но эффекта от них не было. К трем годам Богдану присвоили инвалидность, и я поняла, что спасать ребенка буду сама. Постоянные занятия в реабилитационных центрах, домашняя работа, плавание и массажи принесли результаты. Теперь я общаюсь с сыном с помощью карточек, он многое научился делать сам. На занятиях сосредоточен, не отвлекается. Но до сих пор не играет, не идет на контакт с детьми, у него случаются беспричинные истерики. Точного диагноза Богдану не поставили – врачи подозревают генетическую поломку и рекомендовали провести генетический анализ. Диагноз позволит выстроить коррекционный маршрут и не тратить время на развитие тех навыков, которыми сын не овладеет никогда. Только генетическое обследование за счет средств госбюджета не оплачивается. Я не могу оплатить его самостоятельно: муж ушел, я осталась одна с двумя детьми. Пожалуйста, помогите!
 
Маргарита Воронина,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 26 декабря 2023
Деньги собраны 29 декабря 2023

Елена Панкова

Генетик
Медицинский центр «МастерСлух» (Краснодар)
«У Богдана смешанное специфическое расстройство психического развития с выраженным расстройством экспрессивной речи, гиперкинетическим поведением. Полногеномное секвенирование – единственный выход для диагностики причин особенностей развития мальчика».

История болезни

12 января 2024

Богдану Воронину проведено генетическое обследование в лаборатории «Геномед».

Полногеномное секвенирование поможет прояснить причины задержки психоречевого развития и особенностей поведения мальчика.
Маргарита, мама Богдана, благодарит ООО «АЛЮТЕХНИК» и читателей rusfond.ru за помощь.