Яндекс.Метрика
Беременность протекала без патологий, сын родился в срок, и никто даже и не догадывался о беде. Саша удерживал голову, сидел, переворачивался. Но в полгода неожиданно ослабли ножки, стали висеть как тряпочки, мышцы были в гипотонусе. Я обратилась к неврологу по месту жительства. Массаж и электрофорез, назначенные врачами, не помогали. Мы показывались разным специалистам, врачи заподозрили у Саши спинальную мышечную атрофию. Это тяжелое генетическое заболевание, которое приводит к постепенному ослаблению всех мышц. После генетического анализа диагноз подтвердился. На тот момент заболевание было малоизученным, врачи не могли предложить никакого лечения, кроме поддерживающей терапии. Сейчас Саша самостоятельно не передвигается, сидит только с опорой. Но интеллект у сына сохранен. В свои шесть лет он уже умеет писать, считать до тысячи, бегло читает, прекрасно рисует. Чтобы сын смог почувствовать себя самостоятельным, обучаться в школе и общаться с ровесниками, необходимо хорошее кресло-коляска с электроприводом. Такие за счет средств госбюджета не предоставляются. Денег на покупку кресла-коляски у меня нет. Я сирота, папа Саши умер, когда сыну не было и годика. Помощи ждать неоткуда. Прошу вас, помогите!

Кристина Белькевичус,
Адыгея
Фото из архива семьи
Опубликовано 28 мая 2021
Деньги собраны 15 июня 2021

Бэлла Пчегатлук

Педиатр
Тахтамукайская центральная районная больница (аул Тахтамукай)
«Саша самостоятельно не ходит, но сидит с опорой. Учитывая тяжесть заболевания, мальчику рекомендовано облегченное электрическое кресло-коляска "Пони". Его использование позволит Саше передвигаться не только по дому, но и на улице и в школе».
comments powered by HyperComments