«Коммерсантъ»

9 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте» в ЖЖ-сообществе Русфонда, в Газете.ru и на сайте радио «Эхо Москвы» мы рассказали о двухлетнем Гоше Зимоглядове («40 шансов из 100», Андрей Козенко). У малыша редкая и опасная форма лейкоза. Спасение в трансплантации стволовых клеток, ее сделают бесплатно в России. А вот поиск донора костного мозга в международном регистре и его активацию, а также противогрибковые препараты, без которых мальчик может погибнуть, государство пока не оплачивает. Семье надо доплатить 1 173 700 руб. К счастью, наши читатели быстро собрали всю сумму. →

Председатель президентского совета по правам человека Элла Памфилова на днях получила ответ Минздравсоцразвития на ее июльское обращение к министру Голиковой. Элла Александровна просила Татьяну Алексеевну встретиться со мной по «неотложному вопросу». Речь шла о проекте «Благотворительная квота», составленном нами еще весной по предложению Минздрава и Минздравом же забытом. Проект создавал «прецедент взаимодействия государства и гражданского общества в решении национальной программы «Здоровье». И вот министерство объясняет Элле Памфиловой, почему такое взаимодействие принципиально невозможно. →

История 10-летней Аделины Долгополовой, опубликованная здесь на сайте, в ЖЖ-сообществе Русфонда, в «Коммерсанте», Газете.ru и на сайте радиостанции «Эхо Москвы» 25 сентября, вызвала много откликов читателей, и в первые три дня после публикации вся необходимая сумма была собрана (отчет о сборах «Читатели и Аделина» читайте на этой странице). Мюнхен уже в курсе, в ближайшие дни клиника обещает прислать вызов Аделине и ее маме для оформления виз и авиабилетов. Мы будем следить за событиями. →

Дорогие друзья! 25 сентября мы опубликовали в «Ъ», на сайте rusfond.ru и в ЖЖ-сообществе Русфонда историю 10-летней Аделины Долгополовой («Половина девочки», Валерий Панюшкин). Обгоревшей девочке требуется цикл операций в Германии. Мюнхенская клиника выставила счет на €58 092. Дело прошлое, не очень-то верилось, что все получится, так как в этом году мы еще не предлагали вам такие дорогие проблемы. Но опасаться, как выяснилось, следовало другого. Откликов оказалось столько, что электронные платежные системы вдруг засбоили. →

11 сентября мы опубликовали здесь на сайте, в «Коммерсанте», Газете.ru и на сайте радиостанции «Эхо Москвы» историю 12-летней Даши Половко, у которой острый лимфобластный лейкоз («Родная кровь», Виктор Костюковский). 14 сентября врачи Института им. Р.М. Горбачевой пересадили Даше стволовые клетки ее старшего брата Артема. После трансплантации девочке надо обязательно принимать противовоспалительные и противогрибковые препараты стоимостью до миллиона рублей. Наши читатели успели как раз вовремя и собрали для Даши 1 145 400 руб. Мама девочки Людмила Владимировна благодарит всех за помощь. Мы продолжаем следить за состоянием Даши. →

В последние три месяца у нас, кроме регулярной страницы в «Коммерсанте», собственного и неплохо раскрученного сайта www.rusfond.ru, страничек в Газете.ru и на сайте «Эха Москвы», действует еще и ЖЖ-сообщество. Три месяца, конечно, не срок. Блогу, будь то личный дневник или сообщество, на раскрутку надо много больше времени. Но блоггеры собрали 320 тыс. руб. на операции двум крохам из Алтайского края: Вике Спицыной и Даше Канышковой. Это уже оправдывает нашу попытку поработать в океане блогосферы. →

28 августа мы опубликовали здесь на сайте, в газете «Коммерсантъ», Газете.ru и на сайте «Эха Москвы» историю двенадцатилетнего Антона Курбатова из Ульяновской области («Жил был кот», Валерий Панюшкин). У Антона тяжелый порок сердца, первую операцию сделали десять лет назад. Теперь необходима вторая – операция Фонтена, ее берутся выполнить немецкие хирурги за €38 тыс. Наши читатели собрали даже больше (2 079 109 руб.). Берлинский кардиоцентр готов принять Антона в октябре. Мы будем следить за развитием событий. →

1 сентября Дмитрий Медведев указом ввел новую должность – уполномоченного по правам ребенка при президенте РФ. Губернаторам рекомендовано ввести в регионах аналогичные должности. Первым всероссийским омбудсменом стал Алексей Головань, прежде он занимал такую же должность в Москве. До сих пор у нас правами детей занимались чиновники не выше уровня губернаторов. Детский омбудсмен уже приступил к исполнению обязанностей, Валерий ПАНЮШКИН расспрашивал его о том, что сейчас важнее всего. →

14 августа мы опубликовали в «Коммерсанте», Газете.ru, на www.rusfond.ru и сайте «Эхо Москвы» историю годовалого Яна Корченкова («Болезнь для мальчиков», Валерий Панюшкин). У Яна врожденный иммунодефицит, он передается по женской линии, а болеют мальчики. Единственное спасение – пересадка чужого костного мозга. Наши читатели собрали даже больше, чем надо Яну, – 3 177 050 руб. Фонд Морша (Германия) приступил к поискам полностью совместимого донора для Яна. Мы верим, Ян станет первым в роду Корченковых, выжившим после этой болезни. →