«Коммерсантъ»

В Москве долгожданная жара, а в Русфонде тишина, тоже ожидаемая и как всегда нежданная. Если судить по сборам за последнюю неделю, то вселенский кризис, наконец, достал и нас. Очень скупые показатели, всего 1,8 млн. руб. В 2008 году за 1 день мы собирали по 830 тыс. руб. Но как погода в Москве обманчива даже в середине лета и горазда на сюрпризы, так и летние потоки пожертвований у нас переменчивы. К тому же, так было и прошлым летом. А если уж сравнивать с 2008 годом, с его первым полугодием, то получается, что настоящие грозы и заморозки кризиса пока обходят нас стороной. Тогда читатели пожертвовали 92 млн. руб. А нынче – 88,9 млн. руб.  →

Российские СМИ уже сообщили, что Госдума на этой неделе сверхоперативно принимает «в целом» президентские поправки в закон "О некоммерческих организациях". Менее известно, что это лишь часть поправок, которых добивается третий сектор. Остальные, как предполагает Совет при Президенте РФ по правам человека, будут рассмотрены законодателями этой осенью и в 2010 году. Однако закон законом, а в нашем вертикализированном обществе отношения ведомств и НКО не упорядочить без прямых указаний сверху. Указаний еще нет, и чиновники по-прежнему рассматривают НКО если и не как вражеские, то как очень сторонние организации. →

19 июня мы опубликовали историю трехлетнего Вани Захарова из Волгоградской области («Четверной порок», Валерия Панюшкин). У Вани больное сердце, тетрада Фалло – сочетание четырех тяжелых пороков. В России сейчас не могут помочь мальчику, но могут в Берлине. Это лечение обойдется в полтора миллиона рублей, которых у Захаровых нет. Теперь благодаря нашим читателям хотя бы финансовая проблема снята: вся сумма собрана. Берлинский кардиоцентр сообщает в Русфонд, что готов принять Ваню уже в июле. →

Дорогие друзья! Вы собрали необходимые деньги (1 725 800 руб.) для спасения 10-летнего Сережи Попова из Омской области. 29 мая мы рассказали его историю в «Ъ», Газеты.ru и на нашем сайте («Элитный мальчик», Андрей Козенко). Сережина мама Лариса Повелягина просит передать «всем читателям благодарность за удивительную в наши дни доброту и щедрость». Что мы с удовольствием и делаем. Спасибо! →

Пресса сейчас охотно использует информацию благотворительных фондов об объемах пожертвований в качестве индикатора кризиса в экономике. Объемы падают, приказывая одним фондам долго жить, а другим сворачивать часть программ. Нашего фонда проблема пока коснулась меньше других, за что отдельное спасибо читателям «Ъ» Газеты.ru и сайта www.rusfond.ru. За пять месяцев собрано 66,1 млн. руб., это всего на 6 млн. меньше, чем за январь-май 2008 года. Но есть еще один показатель, тоже доступный и драматичный: это письма попавших в беду людей. В нашей почте появились следующие предложения: «Продам почку. Дорого». Мы не получали таких писем ровно 10 лет. →

У шестилетней Ксюши Лопатиной из Новосибирска врожденный кифосколиоз четвертой степени, ее позвоночник искривлен так, что деформируются легкое, сердце и под угрозой сама жизнь девочки. Теперь появилась надежда на избавление от напасти. Ксюшу берутся оперировать в федеральном Центре патологии позвоночника (Новосибирск), лечение обойдется в миллион рублей. И деньги нашли наши читатели – после публикации 15 мая в «Коммерсанте» и на сайте www.rusfond.ru («Девочка и сон», Валерий Панюшкин). Удалось собрать даже больше – 1 910 700 руб. →

Предложение Российского фонда помощи (Русфонда) Министерству здравоохранения и социального развития РФ заключить договор о сотрудничестве вызвало непривычно много откликов («Благотворительная квота от Минздрава?», «Коммерсантъ» от 10.04.2009). «В праве ли мой сын-сердечник рассчитывать на такую квоту, если государственной он может не дождаться?», – спрашивает читатель из Челябинска. «Может ли наша клиника присоединиться к вашему проекту?», – вопрос врача из Нижнего Новгорода. Отвечаю: благотворительных квот пока нет, присоединяться пока не к чему.  →

Дорогие друзья, в этом разделе сайта вы найдете наши постоянные программы помощи. Одни из них, например, «Горб России», появились еще десять лет назад, другие можно называть новыми. Эти программы специализированы по различным диагнозам тяжелых детских болезней. Но все они объединены построены по одному принципу. Формально звучит так: 1-1-1, или один диагноз - одна клиника - одна бухгалтерия. Скажем, если нужна помощь в оплате лечения сколиоза, то мы сотрудничаем с Новосибирским НИИ травматологии и ортопедии (НИИТО). Врачи этого федерального Центра патологии позвоночника обазуются поставлять фонду просьбы родителей больных детей на случай, если при сборе пожертвований на уже опубликованную просьбу читатели пришлют денег бьольше? Чем требовалось по счету. А бухгалтерия НИИТО должна уметь законно перебрасывать «излишки» на других наших очередников в этом медцентре. →

24 апреля на сайте и в газете «Коммерсантъ» мы опубликовали историю 10-летней Аллы Кожевниковой из Краснодарского края («Роднее не бывает», Виктор Костюковский). Приемная дочь в семье, где кроме нее еще семеро детей, Алла заболела лейкозом, и врачи Петербурга предпринимают сейчас все меры для ее спасения. Теперь это будет проще, потому что на помощь пришли наши читатели. Они собрали 1 397 500 руб. на лекарства для Аллы. →