Иркутск-акции

Из письма Светланы Тазатдиновой, мамы Камиля: «Шумы у сына в сердце врачи услышали еще в роддоме. А после обследования Камилю поставили диагноз „сложный врожденный порок сердца“. У сына обнаружили заращение легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки, неправильное расположение аорты. Нас отправили в Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина (Новосибирск), там в одиннадцать месяцев Камилю сделали полостную операцию по радикальной коррекции порока. Позже провели еще четыре эндоваскулярные операции. Пока сын растет, порок нужно корректировать каждые семь-восемь лет. Камиль веселый и добрый мальчик, сейчас учится во втором классе, у него много друзей, но в школе из-за болезни он бывает редко. Сейчас нужно делать очередную операцию...» →

Из письма Анны Станиславчик, мамы Василисы: «В три месяца педиатр услышала у дочки в сердце шумы. После УЗИ ей поставили диагноз: врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Врачи поставили Василису на учет и обнадежили, что лишняя дырочка со временем может закрыться сама. Мы регулярно наблюдались, делали УЗИ, но к четырем годам дефект увеличился почти в два раза, потом стал меньше, но дырочек стало две. Василису обследовали в отделении кардиохирургии № 2 Иркутской областной клинической больницы и сказали, что нужна операция...» →

Из письма Елены Аверьяновой, мамы Веры: «Вера родилась здоровой девочкой, редко болела, но очень мало говорила. В три года мы стали замечать, что дочь не откликается, когда ее зовут, и обратились к врачам. Веру обследовали и поставили диагноз „двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-й степени“, рекомендовали носить слуховые аппараты. Мы купили в кредит хорошие аппараты, перевели дочку в специальный детский сад для слабослышащих в Иркутске. Тогда жили в селе, и приходилось возить Веру на занятия за 80 километров. Усилия были не напрасны: дочка стала активно развиваться, заговорила. Но год назад у Веры воспалился лицевой нерв, после чего слух ухудшился...» →

Из письма Павла Константинова, папы Ярика: «С рождения Ярик часто простужался, болел бронхитом, два раза перенес пневмонию. Год назад после удаления зуба у Ярика вдруг пожелтела кожа, появились синяки под глазами. С подозрением на гепатит его увезли в больницу. Гепатит не подтвердился, но анализы выявили в крови сына высокий билирубин и низкий гемоглобин. Иркутские онкогематологи поставили диагноз „гемолитическая анемия“ – болезнь крови, при которой происходит ускоренное разрушение красных кровяных телец – эритроцитов. Гемоглобин падал до 27–40 г/л, сына два раза увозили в реанимацию...» →

Из письма Натальи Лейман, мамы Яны: «Дочка родилась со сложным пороком сердца и с первого дня находится под наблюдением врачей. В Национальном медицинском исследовательском центре имени академика Е.Н. Мешалкина (Новосибирск) ей провели уже три операции по исправлению порока, но излечить полностью его невозможно. В прошлом году у дочки появилось серьезное осложнение – опасно повысилось давление в легких…» →

Маргарита Иноземцева живет вдвоем с мамой в Иркутске. Четыре года назад с девочкой случилась беда: она выпала из окна второго этажа, получила тяжелую черепно-мозговую травму. После длительного лечения остается обширный костный дефект в лобной области. Он был закрыт металлоконструкцией, но со временем ее края сместились и стали выпирать сквозь тонкую кожу на лбу. Малейшая царапина или падение может обернуться необратимыми последствиями. Маргариту спасет операция – установка специального костного имплантата, изготовленного по индивидуальной модели. Но он стоит больше миллиона рублей. У мамы девочки таких денег нет. →

Из письма Любови Сомеройнен, мамы Марка: «Беременность и роды прошли без осложнений, но на вторые сутки сын неожиданно стал задыхаться, начались судороги, он впал в кому. Марка подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, начали лечение, кормили через зонд. Иркутские врачи поставили диагноз: поражение центральной нервной системы. Марк очень отставал в развитии, в год ему поставили диагноз ДЦП. Я оформила сыну инвалидность, стала заниматься его реабилитацией. Три года назад благодаря помощи неравнодушных людей и Русфонда Марк прошел обследование и лечение в Институте медицинских технологий...» →

Из письма Елены Шабалиной, мамы Олеси: «Дочка родилась с пороком – у нее в межпредсердной перегородке есть отверстие. Сначала этот дефект никак не проявлялся, и врачи успокаивали, что он может закрыться сам: размер был маленьким. Мы наблюдались у кардиолога, проходили необходимые обследования, ждали. В девять лет, когда Олесе сделали очередное УЗИ, врач не нашел дефекта и написал, что патологии нет. Мы обрадовались, но, как оказалось, поспешили. Этой весной Олеся начала заметно расти, стала часто жаловаться на усталость, и мы снова обратились к врачам. Когда дочке сделали УЗИ, в сердце опять обнаружили отверстие …» →

Из письма Татьяны Быковой, мамы Вани: «Сразу после рождения Вани врач нашла шумы в его сердце, а после обследования сказала, что это врожденный порок – дефект межпредсердной перегородки. Сына поставили на учет, мы стали регулярно делать УЗИ, надеясь, что дефект со временем закроется сам. Но улучшения нет, а осложнения уже появились: у сына повышено давление в легких, сердце работает с перегрузкой, мне страшно за него. Ваню обследовали кардиохирурги Иркутской областной клинической больницы, они посоветовали операцию…» →