Грант

Сотни тысяч россиян готовы стать потенциальными донорами костного мозга. Но в России нет предприятий, единственной целью и смыслом существования которых являлось бы это объединение добровольцев. Такими предприятиями способны стать локальные регистры доноров костного мозга (локальные РДКМ), совместно образованные медучреждениями и Русфондом. 1 декабря 2017 года «Ъ» опубликовал пятилетнюю Программу Русфонда по ускорению строительства Национального РДКМ, в ее основе как раз эти предприятия. А нынче в марте президентский Совет по правам человека (СПЧ) в поддержку нашей Программы издал Рекомендации о повышении роли гражданского общества в развитии донорства костного мозга. Русфонду, в частности, предложено представить в Минздрав и ФМБА свое видение локального РДКМ как самостоятельного совместного предприятия. →

Совет при Президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека принял Рекомендации по итогам специального заседания на тему «Роль гражданского общества в развитии донорства», которое состоялось 2 февраля («Закон и порядок. Зачем нам совместные с госклиниками НКО-предприятия»). О новом документе Совета рассказывает член СПЧ, президент Русфонда Лев Амбиндер. →

Для любого верующего человека важно следовать заповедям, установленным его религией. В этой рубрике мы рассказываем, что думают о донорстве костного мозга представители разных конфессий. Первым нашим собеседником стал владыка Пантелеимон, епископ Орехово-Зуевский, председатель Синодального отдела по церковной благотворительности и социальному служению Московского. Теперь Русфонд обратился к Верховному муфтию Талгату Сафа Таджуддину и в Духовное управление мусульман Республики Татарстан. →

Это любой парень, если ему исполнилось 18 лет. И не только парень, но и девушка. И не только они, но и дедушки и бабушки тоже, если им еще нет 45. Любой гражданин РФ в 18 лет вместе с правом голосовать получает и право спасать людей, которым повезло меньше: у них рак крови, и последним шансом выжить остается трансплантация костного мозга (ТКМ). Если, конечно, гражданин пожелает спасать – такой вид донорства везде в мире дело добровольное и безвозмездное.  →

Надежда Первова – детский врач из Саранска (Мордовия) – приехала в Москву на медицинскую конференцию, организованную доктором Леонидом Рошалем. Первое, что она сделала, сойдя с поезда, – сдала кровь на типирование в лаборатории CMD, чтобы вступить в Национальный регистр потенциальных доноров костного мозга. Надежда уже давно мечтала вступить в регистр, звонила координатору Русфонда, узнавала, в каких городах и когда проходят акции, – и вот звезды наконец сошлись. Она поделилась с нами своей радостью. →

Все, что дано, даже если это самая малость, не может быть отнято, потеряно или обменяно на что-нибудь другое. Любой дар, пускай и пустячный, – например, умение громко свистеть или ровно расчесывать волосы – сам проявит себя и всегда будет определять существо жизни того, кто им владеет. Что уж говорить о редком таланте. Может быть, его обладатель и не знает его в себе в полной мере, но обстоятельства сами превращают каждый день в такое приключение, что выкрутиться из него может только яркий и одаренный человек. Допустим, Полина Степенски: родилась в Виннице и росла там девочкой-отличницей, которой родители говорили, что никому она тут со своим еврейским происхождением не нужна, если не будет знать все даже не на пятерку, а на десятку. Когда Полина эмигрировала в Израиль, выяснилось, что и там она никому не нужна, даже со своей золотой медалью и советским медицинским образованием.  Бывшая студентка устроилась на работу почтальоном, убирала квартиры, мыла подъезды. Кажется, на вселенском празднике надежд девочке из Винницы было уготовано безнадежно скромное выступление. Но сегодня Полина Степенски – одна из звезд медицины мировой величины, профессор, руководитель департамента по пересадке костного мозга знаменитой иерусалимской клиники Хадасса. К ней едут спасаться дети, которым жизнь не оставила совсем никакого шанса. Доктор Степенски вытаскивает их из небытия, наделяя силой, ради которой, собственно, все мы и становимся чем-то вместо ничего. Что это за сила? Конечно, об этом знает только сама Полина. Послушаем, что говорит она о маце, успехе, клятве, смерти, генетике, пересадке костного мозга, Боре, рае и кока-коле. →

Восьмилетний Сережа живет в поселке Тургеневском Саратовской области. Когда мальчика спрашивают, что он больше всего любит, он тут же отвечает: футбол и рыбалку. Чуть подумав, неожиданно добавляет: театр. В школе недавно ставили спектакль «Теремок», и Сережа играл в нем важную роль – медведя, который садится на теремок и разрушает его. При этом мальчика не интересует карьера ни актера, ни футболиста – он хочет стать хирургом и спасать людей от тяжелых болезней. Что это такое, Сереже известно на собственном опыте: у мальчика рецидив опасного заболевания – острого лимфобластного лейкоза. →

В конце января в городе Губаха Пермского края 153 добровольца сдали кровь на типирование, чтобы вступить в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, который Русфонд строит при поддержке государства, бизнеса и некоммерческих организаций с 2013 года. Донорская акция прошла на химическом предприятии «Метафракс», организовал ее фонд «Дедморозим» – партнер Русфонда по привлечению потенциальных доноров. →

Статья опубликована на православном интернет-портале о благотворительности и социальной деятельности «Милосердие.ru» 8 февраля 2018 года. Автор Нина Кайшаури. →