Маша Хакова
12 лет, Екатеринбург
лейкодистрофия, спастический тетрапарез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
187 130 ₽
Требовалось
180 000 ₽
Собрано 187 130 руб. Начало лечения в мае–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
25 707 руб. собрали телезрители ОТВ
81 469 руб. собрали телезрители ГТРК «Урал»
79 954 руб. собрали наши читатели
В два с половиной года дочка стала при ходьбе подволакивать ногу, тяжело переступать с ноги на ногу. Невролог диагностировал тетрапарез (скованность мышц ног и рук), назначил лекарства, курсы массажа. Но лечение не давало результатов, к пяти годам Маша почти перестала ходить и говорить. Минздрав Свердловской области дал нам направление на обследование в Москву, в НИИ педиатрии и детской хирургии. Здесь у дочки обнаружили лейкодистрофию – редкое генетическое заболевание центральной и периферической нервной системы, при котором разрушается белое вещество головного мозга и человек теряет свои навыки. После нескольких курсов терапии в клинике этого института Маша стала подвижнее, начала четче произносить слова. Продолжить лечение в другой клинике, Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва), мы смогли только благодаря помощи читателей Русфонда, большое всем спасибо! У Маши окрепли мышцы, она стала внимательнее, пробует ходить с поддержкой. Врачи говорят, что лечение надо продолжить. Но у меня нет денег. Мы с Машей живем вдвоем, на пособия. Помогите, пожалуйста! Юлия Нежданова, Екатеринбург, Свердловская область.
81 469 руб. собрали телезрители ГТРК «Урал»
79 954 руб. собрали наши читатели
В два с половиной года дочка стала при ходьбе подволакивать ногу, тяжело переступать с ноги на ногу. Невролог диагностировал тетрапарез (скованность мышц ног и рук), назначил лекарства, курсы массажа. Но лечение не давало результатов, к пяти годам Маша почти перестала ходить и говорить. Минздрав Свердловской области дал нам направление на обследование в Москву, в НИИ педиатрии и детской хирургии. Здесь у дочки обнаружили лейкодистрофию – редкое генетическое заболевание центральной и периферической нервной системы, при котором разрушается белое вещество головного мозга и человек теряет свои навыки. После нескольких курсов терапии в клинике этого института Маша стала подвижнее, начала четче произносить слова. Продолжить лечение в другой клинике, Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва), мы смогли только благодаря помощи читателей Русфонда, большое всем спасибо! У Маши окрепли мышцы, она стала внимательнее, пробует ходить с поддержкой. Врачи говорят, что лечение надо продолжить. Но у меня нет денег. Мы с Машей живем вдвоем, на пособия. Помогите, пожалуйста! Юлия Нежданова, Екатеринбург, Свердловская область.
Опубликовано 28 апреля 2017
Деньги собраны 16 мая 2017
Ольга Рымарева
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«Маше требуется продолжить курсовое лечение. Необходимо улучшить опору на ноги, развить речь девочки, сформировать у нее гигиенические навыки».
История болезни
27 мая 2017
Маша Хакова прошла очередной курс лечения в Институте медицинских технологий (Москва).
«Девочка стала активнее, больше интересуется игрушками и окружающими предметами, лучше понимает обращенную к ней речь», – отмечает невролог Ольга Рымарева. Юлия, мама Маши, благодарит телезрителей ГТРК «Урал» и ОТВ и читателей Русфонда за помощь.
