Максим Шишмаков
17 лет, Екатеринбург

дегенеративное заболевание нервной системы, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
110 468 ₽
Требовалось
110 468 ₽
Деньги собраны
При рождении сына признали здоровым, поначалу Максим развивался как все его сверстники. В три года он пошел в детский сад, и вот тогда появились проблемы: сын не мог сам есть и одеваться, ему во всем требовалась помощь. Благодаря дополнительным занятиям отставание удалось нагнать, Максим благополучно поступил в школу. Первые годы учился хорошо, учителя хвалили его за отличную память – сын запоминал стихи с первого прочтения, грамотно писал. А в 12 лет резко упало зрение, Максим стал рассеянным, жаловался на быструю утомляемость, часто плакал. Пришлось перейти на домашнее обучение. Начались бесконечные обследования. Но медикаментозное лечение и реабилитация не помогали – состояние ухудшалось. Сын потерял интерес к происходящему вокруг, все делал медленно, даже прием пищи занимал у него четыре часа. Сейчас Максим передвигается только держась за руку, говорит с трудом, часто забывая смысл сказанного. Врачи диагностировали у него дегенеративное заболевание нервной системы, но объяснили, что для эффективного лечения диагноз нужно уточнить. Нас ждут на обследование в московском Центре психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского, но для госпитализации нужны результаты полного генетического обследования. За госсчет этот анализ не делают, а возможности оплатить его у нас нет – доходы в семье скромные. Пожалуйста, помогите!
Елена Булгакова,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Елена Булгакова,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 7 июля 2025
Деньги собраны 4 августа 2025

Елена Сапего
Заведующая Центром паллиативной медицинской помощи детям
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«Максиму диагностировано нейродегенеративное заболевание нервной системы – этим термином обозначают группу заболеваний, которые приводят к прогрессирующей потере функций нервной системы. Наблюдаемые у мальчика симптомы включают скованность движений, замедленность речи, несамостоятельность в быту. Для уточнения диагноза и определения тактики дальнейшего лечения Максиму рекомендовано генетическое исследование – полное секвенирование экзома».