Дочка родилась раньше срока, и каждый день ее жизни стал борьбой за возможность вздохнуть. Первые месяцы Кира была в реанимации под аппаратом искусственной вентиляции легких с подачей дополнительного кислорода, потом стала получать кислород через трахеостому. Спустя пять месяцев дочка наконец смогла дышать сама. Но так как врачам пришлось проводить искусственную вентиляцию легких в течение долгого времени на предельных параметрах, у Киры возникла бронхолегочная дисплазия – повреждение легочной ткани. Мне сказали, что теперь ткань легких должна дозреть, это произойдет не сразу, и пока нужно круглосуточно поддерживать дыхание дочки с помощью специального прибора – кислородного концентратора. Сейчас Кирин мир ограничен четырьмя стенами больничной палаты, она ни разу не видела улицу, не была дома. Врачи говорят, что готовы нас выписать, если дома у дочки будет портативный кислородный концентратор. Кроме того, ей нужно своевременно очищать трахеостому от скопившейся мокроты, для этого требуется портативный аспиратор. Оба прибора работают от аккумулятора, их можно брать с собой, что обезопасит Киру во время прогулок и поездок к врачам. Но за счет госсредств портативное дыхательное оборудование не выдается, его нужно покупать самим, а для нас это финансово непосильно – работает только муж, доходы скромные. Пожалуйста, помогите!
Светлана Толмачева,
Свердловская область
Фото
из архива семьи
Опубликовано 12 декабря 2025