• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
10.08.2018
Как Юра Карпов<br/>
сделал чудо<br/>
из слова «мама»
Как Юра Карпов
сделал чудо
из слова «мама»
Жизнь. Продолжение следует
27.07.2018
Как сердце Аслана<br>
справилось<br>
со словом «нет»
Как сердце Аслана
справилось
со словом «нет»
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,884 млрд руб. В 2018 году — 950 144 752 руб.
29.12.2006
Туйчиевы 8.01.07. вылетают в Германию. Лина и Татьяна Туйчиевы с германской визой приобрели билеты для поездки на лечение. К их встрече в университетской клинике города Аахен уже готовы. Первую ночь мама с дочерью проведут в гостевом доме при клинике, а утром 9.01.07 их примет профессор Эберхардт Мюллер.


С чего всё началось

7.12.2006
Ангелина Туйчиева, 4 года, врожденный порок сердца, тетрада Фалло, необходима операция в Германии, требовалось:  1 279 000 руб., собрали: 2 592 000 руб. >>>


27.12.2006
Инна Безбородова сделала первые шаги в ортопедической системе «Доспехи». Благодаря помощи наших читателей, Инна Безбородова теперь может самостоятельно ходить. Ортопедическое приспособление «Доспехи» конструируется строго индивидуально. После изготовления «Доспехи» выдали Инне на примерку, а потом произвели доработку с учетом ее замечаний. Несколько шагов по своей комнате — большая победа для Инны, ведь каждый шаг — тяжелый труд. Инна с мамой плакали от радости. Для них это самый дорогой новогодний подарок.
Инна и ее родители Тамара и Анатолий выражают самую искреннюю благодарность всем, кто отозвался на их просьбу о помощи.


С чего всё началось

25.08.2006
Инна Безбородова, 24 года, нейрофиброматоз, отказали ноги, нужны ортопедические «Доспехи», требовалось:  182 050 руб., собрали: 301 550 руб. >>>


27.12.2006
Ане Рыбникова прошла первый курс лечения, оплаченный нашими читателями, в Институте медицинских технологий (ИМТ). До сих пор родителям Ани удавалось самим оплачивать лечение дочери. Девочка дает прекрасный ответ на метод, применяемый в ИМТ. Но материальные возможности семьи иссякли, а врачи говорили о том, что лечение нужно продолжать. Вами, дорогие друзья, были собраны средства еще на пять курсов. Врачи ИМТ выражают надежду, что, благодаря этим курсам, девочка начнет говорить, появится мышление, улучшится память.
Родители Ани признательны всем, кто им помог.


С чего всё началось

26.10.2006
Аня Рыбникова, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось:  156 000 руб., собрали: 171 591 руб. >>>


25.12.2006
Наташа Баранова получила первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ), оплаченных нашими читателями. Лечение Наташи в ИМТ начали летом 2006 года. Родители девочки залезли в долги, но смогли оплатить только один курс. Наташа дала хороший ответ на метод, применяемый в Институте медицинских технологий. Врачи ИМТ выражают надежду, что, благодаря их лечению, девочка сможет успешно закончить спецшколу и овладеть какой-либо профессией.
Родители Наташи благодарят всех, кто им помог.


С чего всё началось

1.11.2006
Наташа Баранова, 12 лет, умственная отсталость, требуется курсовое лечение, требовалось:  150 400 руб., собрали: 150 400 руб. >>>


24.12.2006
У Маши Окорочковой круглосуточно дежурит сиделка. На деньги, собранные вами, дорогие друзья, родители пригласили для ухода за девушкой профессиональную сиделку-фельдшера. Мама Маши Светлана смогла выйти на работу, больше внимания уделяет младшей дочери, заболевшему мужу. Состояние Маши намного улучшилось, появился оптимизм, желание общаться с друзьями. Девушка пока еще не встает, но уже ненадолго садится. По сообщению хирурга института им. Склифосовского Алексея Вилька после новогодних праздников девушке планируется операция на мочевом пузыре, а в конце января травматологи надеются поставить девушку на костыли.
Семья Маши благодарна за бескорыстную помощь.


С чего всё началось

23.11.2006
Маша Окорочкова, 18 лет, жертва автоаварии, переломы бедер, таза и руки, разрыв внутренних органов, нужна сиделка, требовалось:  73 200 руб., собрали: 88 200 руб. >>>


21.12.2006
Сегодня Галина Щипицына получила еще одну посылку с теплыми вещами. Теперь семья Щипицыных готова встретить суровую зиму — все тепло одеты. Окна в доме заменили на новые, утепленные, из них совсем не дует. На деньги, собранные нашими читателями, в первую очередь Галина купила двухъярусную кровать для сынишек, матрасы и постельное белье — наконец-то они не спят на полу. К Новому Году семья купит холодильник «Бирюса». Галина от всего сердца благодарит наших читателей.

С чего всё началось

23.11.2006
Галина Шипицына, 41 год, одинокая мать пятерых детей, безденежье, нужны быттехника, кровать и одежда, требовалось:  43 690 руб., собрали: 137 380 руб. >>>


19.12.2006
Вчера в комнату Дины Глазуновой установили новый телевизор. Теперь Дина смотрит мультфильмы по новому телевизору Samsung, который папа повесил на стене прямо перед ее кроваткой. И сок теперь девочка пьет натуральный, с новой соковыжималкой Veko мама Дины делает его из свежих фруктов и овощей в любое время. На средства, собранные нашими читателями, родители купили для дочери все необходимые медицинские принадлежности, детское питание, постельное белье. И даже на игрушки осталось! Плюшевые герои любимых мультфильмов сидят на кроватке рядом с Диной.
Родители Дины Светлана и Сергей благодарят всех, кто откликнулся на их просьбу о помощи.


С чего всё началось

23.11.2006
Дина Глазунова, 8 лет, клещевой энцефалит, паралич, нужен мединвентарь, постельное белье и телевизор, требовалось:  29 300 руб., собрали: 114 400 руб. >>>


19.12.2006
Новый год семья Фомичевых отметит хоть и в Брюсселе, но без помпы. Мама Инна и дочка Люда купят маленькую елку, нарядят ее, посидят немного, мультфильмы посмотрят. Но мало кто в этот праздник будет счастливей, чем они. После двух лет ожиданий и неопределенности Люде сделали пересадку печени, и впервые за все 14 лет своей жизни она почувствовала себя здоровым человеком. Эту сложную и дорогую операцию оплатили вы. Вы же продолжаете помогать семье Фомичевых до сих пор. В 14 ЖИЗНЬ ТОЛЬКО НАЧИНАЕТСЯ



"Настроение замечательное, - говорит мама Инна. - Представляете, дочь впервые за все годы жизни нормально спит. Просыпается по утрам счастливая. Мама, говорит, я всего один раз ночью просыпалась. Разве такое возможно?!".

А еще Люде впервые можно сладкое. В ее прежней жизни маленький кусочек шоколада действовал на девочку хуже яда - сыпь, температура и несколько суток потом лежать пластом. А теперь мама купила ей коробочку мармелада, каждый день Люда съедает по одному кусочку. А потом подбегает: "Мама, уже час прошел, а со мной в порядке!". И все последние дни очень много обычных, повседневных вещей девочка воспринимает как чудо.

Вообще Люда не должна была дожить ни до 14 лет, ни даже до года. Вскоре после рождения ей поставили редкий диагноз: синдром Алажиля - генетическое заболевание, при котором холестериновые бляшки забивают желчные протоки печени и сосуды. Другими словами, каждый день жизни организм Люды получал солидную дозу интоксикации. Усталость с самого утра, нестерпимый, не дающий уснуть зуд. Потом должен был начаться цирроз... Ну и, в общем, все. Когда Люде исполнилось 12 лет, врачи сказали, что ей осталось немного. Ее могла спасти только трансплантация. Но такие операции не делают в России, а в Бельгии она стоит больше $100 тыс.

Операция по сбору денег для Люды стала одной из самых сложных за всю историю Российского фонда помощи именно из-за огромности цены спасения. Знаете же, как бывает: есть, к примеру, $100, готов отдать, но как подумаешь, какие это крохи по сравнению со $100 тыс., то желание помочь как-то пропадает. Однако сотни читателей вмешались в Людину судьбу после нашей публикации в июне 2004 года - и все собрали! Вскоре Люда с мамой были в Брюсселе - в клинике университета Сен-Люк. И тут первое разочарование: пересадку от родственного донора врачи не разрешили. Девочку поставили в очередь на неродственного - трупного донора, и отправили под наблюдение врачей в Москву. Вновь в Брюссель Фомичевы прилетели только в апреле 2006 года. Они жили там ожиданием до июля. В июле операция уже должна была начаться, но в последний момент ее остановил лечащий врач. Он нашел, что донор не подходит, и организм может отторгнуть печень.

И снова ждали. Сначала Фомичевы жили в отеле при госпитале, потом сняли маленькую квартиру недалеко от клиники. В этом им тоже помог один наш читатель.

Телефонный звонок раздался в ночь с 19 на 20 ноября. Через полтора часа у Люды взяли анализы, еще через час она была в операционной. Когда очнулась от наркоза, врачи ей сказали, что печень приживается. Потом были очень тяжелые пять дней - темпертура, живот болел так, что не спасали самые сильные анальгетики. Мама Инна запаниковала: решила, что организм отторгает печень, но после смены курса препаратов все прошло. Вечером 7 декабря Фомичевых выписали из клиники.

"Я, наверное, так запрограммировала себя: должна держаться, пока было ожидание, сама операция, реабилитация, до выписки, - говорит Инна. - А когда пришли домой, на съемную квартирку, силы кончились. Я два дня пластом лежала, руку поднять не могла. Но как же я была счастлива!"

А Люда с каждым днем выглядела все лучше и становилась сильнее. На днях они с мамой час гуляли по городу. Раньше для девочки это было все равно, что марафон пробежать. А теперь усталости больше нет.

В Брюсселе Люда и Инна пробудут еще три месяца - раз в неделю нужно наведываться в больницу: осмотры, анализы. Да и сейчас девочка пьет по девять таблеток в день. А некоторые поддерживающие лекарства ей придется принимать пожизненно. Но Люда выздоравливает. В конце февраля она приедет домой, в Москву, и в ее жизни начнется первая полноценная весна.

Андрей КОЗЕНКО.

С чего всё началось

19.08.2004
Люда Фомичева, 12 лет, синдром Алажиля, генетическая болезнь, нужна пересадка печени, требовалось:  2 956 970 руб., собрали: 3 258 080 руб. >>>


18.12.2006
Наташа Носова успешно прооперирована в институте им. Турнера (Санкт-Петербург). Операция была сложная и длилась шесть часов. Деформация позвоночника исправлена. Мама Наташи Нина говорит, что у врачей золотые руки. Она видела снимки позвоночника после операции: «его выровняли идеально». Зам. директора института им. Турнера Сергей Виссарионов операцией тоже доволен. Он считает, что сделано все, что планировалось, и результат хороший. Наташа пока лежит, быстро идет на поправку, и после Нового года врачи планируют отпустить ее домой.
Наташина семья благодарит всех, кто спас девочку.


С чего всё началось

25.08.2006
Наташа Носова, 14 лет, диспластический сколиоз 4 степени, спасет операция с применением имплантата, требовалось:  65 265 руб., собрали: 95 265 руб. >>>


17.12.2006
Наде Заболотских проведен первый этап лечения в институте им. Турнера (Санкт-Петербург). Врачи института им. Турнера считают, что операция прошла успешно. Поскольку у Нади очень сложное искривление позвоночника, с помощью металлоконструкции исправили пока только нижний отдел. В будущем году Наде предстоит еще операция на верхнем отделе позвоночника. После повторного хирургического вмешательства Надя некоторое время будет носить корсет - пока позвоночник не «закрепится» в нужном положении. Сейчас Надя чувствует себя нормально, продолжает учебу на дому. Ей пока нельзя сидеть, но она умудряется лежа вышивать, много читает. Настроение у девочки хорошее.
Мама Нади Ольга передает огромную благодарность всем!


С чего всё началось

25.08.2006
Надя Заболотских, 15 лет, прогрессирующий сколиоз 4 степени, спасет операция с применением имплантата, требовалось:  65 265 руб., собрали: 95 265 руб. >>>


13.12.2006
Евгения Пушкинская получила новые цифровые слуховые аппараты в центре реабилитации неслышащих «Отофон». В «Отофоне» девушке подобрали два цифровых слуховых аппарата SUMO датской фирмы Оticon. Надев их, Женя впервые из другой комнаты услышала телефонный звонок и разговор мамы с бабушкой в кухне. Удивленная новым миром звуков, девушка поначалу пугалась шума машин, поездов, криков детей на улице. Но сейчас Женя привыкает к многозвучию. Дома теперь гораздо тише работает телевизор. По мнению специалистов «Отофона», Женя скоро адаптируется к новому мироощущению, у нее начнет быстро развиваться и совершенствоваться речь. Благодаря новым слуховым аппаратам, Женя сможет учиться и получить достойную профессию. Мама Евгении Любовь счастлива, что ее дочь, благодаря новым слуховым аппаратам, обрела слух, и горячо благодарит всех, кто помог.


С чего всё началось

12.10.2006
Евгения Пушкинская, 16 лет, двусторонняя тугоухость 4 степени, нужны слуховые аппараты, требовалось:  45 000 руб., собрали: 45 000 руб. >>>


13.12.2006
Ира Юрьева поступила на лечение в институт им. Турнера (Санкт-Петербург). Сейчас девушка проходит обязательную предоперационную подготовку. Она находится на вытяжке, позвоночник Иры стал длиннее на 4 сантиметра. Во второй половине января Иру прооперируют. Врачи института им. Турнера надеются, что искривление позвоночника будет исправлено, и девушка вернется к нормальному образу жизни.
Семья Иры благодарит вас, друзья!


С чего всё началось

14.09.2006
Ира Юрьева, 15 лет, прогрессирующий сколиоз 4 степени, спасет операция, требовалось:  69 390 руб., собрали: 90 390 руб. >>>


13.12.2006
Ире Якименко успешно выполнена операция на сердце в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (г. Томск). Оперировал Иру детский кардиохирург Виктор Варваренко. Дефект межпредсердной перегородки закрыт при помощи амплатцера. По данным послеоперационного обследования порок сердца полностью устранен. Через пять дней девочку планируют выписать, и здоровая Ира с мамой поедут домой.
Мама Ирочки Эльвира горячо благодарна всем читателям фонда.


С чего всё началось

23.11.2006
Ира Якименко, 1 год, врожденный порок сердца, требуется эндоваскулярная операция, требовалось:  186 600 руб., собрали: 614 600 руб. >>>


12.12.2006
Большая семья Самойловых встретит Новый год с новой бытовой техникой. На деньги, собранные нашими читателями, Самойловы купили много разной бытовой техники. К Новому году семья переедет в другую квартиру. И вот здесь в кухне Самойловы поставят новый двухкамерный холодильник Mille и плиту Gorenie. Маме Алле помогут в приготовлении еды кухонный комбайн Bosh и СВЧ-печь Panasonic, а убирать комнаты будет новый пылесос Electrolux. Дети с удовольствием смотрят мультфильмы по новому телевизору Panasonic с помощью DVD-плейера. Алла Самойлова говорит, что, если бы не добрые люди, семья никогда бы не купила столько нужных вещей, а сейчас все просто счастливы.
Самойловы сердечно благодарят всех, кто им помог.


С чего всё началось

12.10.2006
Алла Самойлова, воспитывает девять приемных детей, необходима бытовая техника, компьютер, требовалось:  171 162 руб., собрали: 171 162 руб. + телевизор со стиральной машиной >>>


9.12.2006
Татьяна Егорова пересела в новую инвалидную коляску фирмы «Майра». Татьяна чуть не плачет от радости, называет сказкой свою новую инвалидную коляску для улицы. Коляска сделана идеально под Татьяну. Теперь одинокая женщина без труда ездит в магазин и «выходит» погулять. Благодаря электроприводу управлять коляской достаточно одной рукой, а в другой легко можно держать зонтик и сумочку. Татьяна говорит, что впервые чувствует себя нормальным - независимым человеком.
Татьяна сердечно благодарит всех, кто ей помог, и желает своим спасителям здоровья и счастья.


С чего всё началось

12.10.2006
Татьяна Егорова, инвалид 1 группы, колясочница, одинока, требуется электроколяска, требовалось:  197 432 руб., собрали: 200 932 руб. >>>


6.12.2006
Семье Ирины Толкачевой больше не страшны зимние морозы. Всего в помощь Ирине нашими читателями было перечислено 55 800 руб. До начала зимы Ирина успела провести газ и установить АГВ, теперь в ее доме тепло и уютно. Детям купили зимнюю одежду и обувь, теперь все одеты и хвастают обновками. А вот покупку бытовой техники решили отложить на предновогодние дни, чтобы сделать себе и детям подарок к празднику. Ремонт будут делать весной силами всей большой семьи, пока приглядывают необходимые материалы.
Ирина говорит огромное спасибо всем, кто помог ей и ее детям.


С чего всё началось

2.10.2006
Ирина Толкачева, 45 лет, вдова, 4 детей, требуется ремонт жилья, быттехника, зимняя одежда и обувь для детей, требовалось:  55 800 руб., собрали: 55 800 руб. >>>


6.12.2006
Вчера в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (г. Томск) Вике Чудиной выполнена операция на открытом сердце. Оперировал Вику доктор медицинских наук, детский кардиохирург Евгений Кривощеков. Вообще-то, девочке планировалась щадящая эндоваскулярная операция. Но Вика поступила в кардиоцентр в тяжелом состоянии, с пониженным гемоглобином. Поэтому девочке была выполнена операция на открытом сердце. Дефект межжелудочковой перегородки был закрыт. Но у девочки было обнаружено нарушение сердечного ритма. Евгений Кривощеков рассказал, что Вика будет наблюдаться в течение десяти дней. Если восстановить ритм сердца медикаментозно восстановить не удастся, Вике будет установлен кардиостимулятор.
Сегодня Вику отключили от аппарата искусственной вентиляции легких. Она с удовольствием пообедала, поиграла с мамой, а теперь спит.
Мама Вики Ксения благодарит всех, кто им помог.


С чего всё началось

12.10.2006
Вика Чудина, 1 год, врожденный порок сердца, требуется эндоваскулярная операция, требовалось:  186 600 руб., собрали: 193 600 руб. >>>


5.12.2006
Даню Гусева готовят к пересадке печени и почки. После перенесенной в сентябре этого года операции на сердце Даня долго болел – температурил, одолевали различные инфекции. Сейчас состояние мальчика стабилизировалось, он готов к пересадке печени и почки. Донором будет мама Дани, она уже прошла все необходимое обследование. Предоперационная подготовка при трансплантации органов от родственного донора занимает месяц. Заведующий отделением трансплантации Российского научного центра хирургии Михаил Каабак говорит, что, если больше не возникнет никаких осложнений, Даня будет прооперирован в январе.



4.10.2006
Пересадка печени и почки пока откладывается.

Помимо врожденного недоразвития почек и печени у Дани Гусева врожденный порок сердца, субортальный стеноз. Делать пересадку в таких условиях чрезвычайно опасно. Поэтому 14 сентября 2006 года в Российского научного центра хирургии (РНЦХ) Дане провели операцию на открытом сердце. Порок сердца удалось устранить. Но пока Даня температурит, в области сердца есть небольшое скопление жидкости. Кардиологи не дают разрешения на пересадку.
Но подготовка к ней начата. Будущие доноры, мама и бабушка Дани, проходят обследование. Родители Дани благодарны всем, кто не оставил их в беде.

С чего всё началось

14.08.2006
Даня Гусев, 6 лет, врожденное недоразвитие почек и печени, требуется трансплантация почки и печени, требовалось:  541 800 руб., собрали: 1 049 500 руб. >>>


5.12.2006
Артем Ковалев успешно прооперирован в Московском детском центре челюстно-лицевой хирургии. В начале ноября мальчик поступил в центр для трехэтапной коррекции лица. Он прошел необходимое обследование, и 15 ноября был выполнен первый этап операции — пластика кости верхней челюсти. 5 декабря Артему устранили грубые рубцы верхней губы. Через полгода планируется провести заключительный этап коррекции и устранить деформацию носа. Но на этом лечение не закончится, Артему установят брекеты для выравнивания прикуса. Руководитель Московского детского центра челюстно-лицевой хирургии профессор Виталий Рогинский считает, что совсем скоро мальчик будет абсолютно здоров.
Мама Артема Татьяна выражает искреннюю благодарность всем, кто помог сыну.


С чего всё началось

23.11.2006
Артем Ковалев, 17 лет, двусторонняя расщелина верхней губы и неба, требуется комплексное лечение, требовалось:  110 000 руб., собрали: 115 300 руб. >>>


5.12.2006
Донор для Владика Летуева пока не найден. Владик Летуев по-прежнему ждет почку от трупного донора. Состояние мальчика стабильное, ухудшений нет. По словам заведующего отделением по пересадке почки РДКБ Алексея Валова поиск донора может быть долгим, и сейчас нельзя однозначно сказать, когда состоится пересадка. Но как только донор появится, Владика сразу прооперируют.
Родители Владика благодарны всем, кто откликнулся.


С чего всё началось

26.10.2006
Владик Летуев, 8 лет, хроническая почечная недостаточность, необходима срочная операция в Германии, требовалось:  1 061 330 руб., собрали: 1 061 330 руб. >>>


4.12.2006
Вадик Гусев получил первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ). Лечить Вадика в Институте медицинских технологий родители начали еще в
2005 году. Но из-за нехватки средств курсы были крайне нерегулярными. Родителям удалось оплатить всего три курса. Даже при таком минимальном лечении у Вадика, по выражению врачей ИМТ, «пошла» хорошая положительная динамика. Мальчик начал сидеть с опорой, узнавать близких, появилось звукоподражание.
Теперь Вадик лечится на средства, собранные нашими читателями. Один курс уже пройден, предстоят еще четыре. Врач ИМТ Ольга Рымарева считает, что теперь удастся добиться улучшения двигательных функций и дальнейшего психоэмоционального развития.
Родители Вадика говорят спасибо всем, кто им помог.


С чего всё началось

2.10.2006
Вадик Гусев, 3 года, спастическая диплегия, задержка психоречевого развития, требуется курсовое лечение, требовалось:  150 400 руб., собрали: 150 400 руб. >>>


4.12.2006
Ира Травкова успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (г. Томск). Девочке выполнена пластика митрального и трикуспидального клапанов сердца, закрыт дефект межпредсердной перегородки. Оперировавший Иру хирург Евгений Кривощеков сообщает, что операция прошла успешно. Чувствует себя Ира хорошо – веселая, хорошо ест, активна. Сейчас лечение девочки продолжается, прогноз хороший.
Родители Иры благодарят всех, кто помог их девочке.


С чего всё началось

26.10.2006
Ира Травкова, 1 год, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце, требовалось:  151 196 руб., собрали: 155 996 руб. >>>


2.12.2006
Даню Манца оперировать не будут.
9 ноября Даня с мамой приехали на госпитализацию в Московский детский центр челюстно-лицевой хирургии. Было проведено обследование мальчика. Выяснилось, что произошло значительное улучшение состояния Дани — появились движения мышц лица, что свидетельствует о начавшемся восстановлении лицевого нерва. На врачебном консилиуме было решено воздержаться от операции. На деньги, собранные нашими читателями, Дане был начат комплекс консервативного лечения и физиотерапии. По словам руководителя Московского детского центра челюстно-лицевой хирургии профессора Виталия Рогинского, в случае с Даней хирургическое лечение не понадобится. Началась регенерация нерва, ее-то и стимулируют консервативными методами. Виталий Владиславович выражает надежду, что в течении года произойдет полное или почти полное восстановление функций нерва. Дане предстоят еще два курса лечения.
Родители Дани благодарят всех, кто не остался равнодушным к их беде.


С чего всё началось

12.10.2006
Даня Манец, 2 года, посттравматическая нейропатия правого лицевого нерва, нужна операция, требовалось:  47 000 руб., собрали: 189 000 руб. >>>