Другие способы
Основной список
Курская область
Федя Мирошниченко
17 лет, п. Тим
Сканируйте камерой смартфона
Из банковского приложения
мышечная дистрофия Дюшенна, требуется лечебное питание на год
Когда Феде было четыре года, у него выявили тяжелое генетическое заболевание – мышечную дистрофию Дюшенна. Врачи объяснили, что при этой болезни мышцы постепенно атрофируются. Болезнь неизлечима, но процесс можно сдерживать. Я регулярно возила сына на лечение, реабилитацию, но болезнь не отступала. Мышцы спины ослабели, началось искривление позвоночника, сейчас сколиоз достиг самой тяжелой, 4-й степени. Федя прикован к инвалидной коляске. Из-за нарушения пищеварения сын страшно худел, при росте 150 сантиметров весил 35 килограммов, обычную пищу почти не усваивал. Эндокринолог рекомендовала специальные смеси, но подошла только одна – «Нутриен энергия». Федя чуть окреп, прибавил два килограмма. Смеси я покупала сама, но недавно узнала, что их могут выдавать нам бесплатно. К сожалению, те, что выдают бесплатно, Феде не подходят, от них у него тошнота, рвота, расстройство желудка. За последнее время смесь «Нутриен энергия», которая сыну жизненно необходима, сильно подорожала, покупать ее я не в силах. Федю воспитываю одна, живем мы на две крохотные пенсии. Пожалуйста, помогите!
Наталья Сергеева,
Курская область
Фото из архива семьи
Наталья Сергеева,
Курская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 2 июня 2025
Никита Засеев
Педиатр
Тимская центральная районная больница (п. Тим)
«У Федора спинальная мышечная дистрофия Дюшенна. На фоне заболевания начались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта – организм перестал усваивать необходимые вещества из обычной пищи. Это привело к хронической белково-энергетической недостаточности, критической потере веса. Мальчику требуется специальное лечебное питание, которое не вызывает раздражения кишечника, хорошо усваивается».
