Основной список
Курская область
Федя Мирошниченко
17 лет, п. Тим
мышечная дистрофия Дюшенна, требуется лечебное питание на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
544 837 ₽
Требовалось
544 837 ₽
Деньги собраны
Когда Феде было четыре года, у него выявили тяжелое генетическое заболевание – мышечную дистрофию Дюшенна. Врачи объяснили, что при этой болезни мышцы постепенно атрофируются. Болезнь неизлечима, но процесс можно сдерживать. Я регулярно возила сына на лечение, реабилитацию, но болезнь не отступала. Мышцы спины ослабели, началось искривление позвоночника, сейчас сколиоз достиг самой тяжелой, 4-й степени. Федя прикован к инвалидной коляске. Из-за нарушения пищеварения сын страшно худел, при росте 150 сантиметров весил 35 килограммов, обычную пищу почти не усваивал. Эндокринолог рекомендовала специальные смеси, но подошла только одна – «Нутриен энергия». Федя чуть окреп, прибавил два килограмма. Смеси я покупала сама, но недавно узнала, что их могут выдавать нам бесплатно. К сожалению, те, что выдают бесплатно, Феде не подходят, от них у него тошнота, рвота, расстройство желудка. За последнее время смесь «Нутриен энергия», которая сыну жизненно необходима, сильно подорожала, покупать ее я не в силах. Федю воспитываю одна, живем мы на две крохотные пенсии. Пожалуйста, помогите!
Наталья Сергеева,
Курская область
Фото из архива семьи
Наталья Сергеева,
Курская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 2 июня 2025
Деньги собраны 6 июня 2025
Никита Засеев
Педиатр
Тимская центральная районная больница (п. Тим)
«У Федора спинальная мышечная дистрофия Дюшенна. На фоне заболевания начались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта – организм перестал усваивать необходимые вещества из обычной пищи. Это привело к хронической белково-энергетической недостаточности, критической потере веса. Мальчику требуется специальное лечебное питание, которое не вызывает раздражения кишечника, хорошо усваивается».
