• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
10.08.2018
Как Юра Карпов<br/>
сделал чудо<br/>
из слова «мама»
Как Юра Карпов
сделал чудо
из слова «мама»
Жизнь. Продолжение следует
27.07.2018
Как сердце Аслана<br>
справилось<br>
со словом «нет»
Как сердце Аслана
справилось
со словом «нет»
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,884 млрд руб. В 2018 году — 950 144 752 руб.
29.12.2010
Даша Балабанова успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Это была операция на открытом сердце. Оперировал девочку хирург Евгений Кривощеков. Он рассказывает: «У малышки тяжелый диагноз: общий артериальный ствол. При таком пороке необходимо в первые месяцы жизни оперативно восстановить правильное сердечное кровообращение. Даше сделана радикальная коррекция порока — пластика дефекта межжелудочковой перегородки, пластика общего клапана (теперь он стал артериальным), протезирование легочной артерии клапансодержащим кондуитом Contegra, ушивание дефекта межпредсердной перегородки». Операция сложная и длительная, но по оценке доктора Кривощекова прошла она «по плану и достаточно гладко». Теперь некоторое время девочке будет необходима искусственная вентиляция легких и терапевтическое лечение.
Родители Даши благодарят читателей за помощь дочери.

С чего всё началось

16.12.2010
Даша Балабанова, 2 месяца, сложный врожденный порок сердца, срочно требуется операция на открытом сердце, требовалось:  387 196 руб., собрали: 387 196 руб. >>>


28.12.2010
Сегодня Настя Доминикова улетела домой. Ее почти год лечили в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге, здесь ей провели трансплантацию костного мозга от мамы. Сейчас у малышки зафиксирована ремиссия, нет грибковой и вирусной инфекции, поэтому врачи отпустили Настю домой до конца января. Девочка чувствует себя хорошо, подвижна, у нее отличный аппетит. Благодаря помощи наших читателей, оплативших специальные приспособления для фотофереза, у Насти практически нет признаков РТПХ (реакция трансплантат против хозяина).
Татьяна, мама Насти, передает благодарность всем, кто Насте помогает, за заботу и доброту.

23.11.10.
Сегодня Насте Доминиковой в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) сделана компьютерная томография.
К великой радости врачей и мамы исследование показало, что у малышки в легких нет больше очагов грибковой инфекции. Для борьбы с «грибами» наши читатели купили Насте разные дорогие препараты. А чтобы Настя справилась с кожной реакцией РТПХ (трансплантат против хозяина), вы, дорогие друзья, оплатили материалы для фотофереза. Сейчас РТПХ исчезла, и врачи начали снижать Насте дозу гормонов. Девочка чувствует себя лучше, она повеселела.
Татьяна, мама Насти, просила передать большую благодарность всем, кто им помог. Спасибо!

8.10.10.
Сегодня Насте Доминиковой в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) был проведен первый сеанс фотофереза.
После трансплантации костного мозга у девочки началась тяжелая кожная РТПХ (реакция трансплантат против хозяина). Чтобы с ней справиться и предупредить инфекционные осложнения, читатели Русфонда купили для Насти лекарства на миллион рублей и специальные мешки для фотофереза – новой процедуры облучения компонентов крови ультрафиолетом, которая поможет победить РТПХ. По словам врачей, Настя хорошо отреагировала на фотоферез, ее состояние улучшилось.
Татьяна, мама Насти, благодарна читателям за помощь.


С чего всё началось

12.08.2010
Настя Доминикова, 2 года, острый лимфобластный лейкоз, спасут противогрибковые препараты, требовалось:  934 270 руб., собрали: 1 031 713 руб. >>>


27.12.2010
Рома Мандрик успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Дефект межпредсердной перегородки закрыт через сосуды при помощи окклюдера. Доктор Евгений Кривощеков отмечает полное устранение врожденного порока сердца: «по данным обследования поступления крови через перегородку больше нет. Рома будет расти здоровым».
Ромины родители Елена и Александр благодарят читателей за помощь.

С чего всё началось

9.12.2010
Рома Мандрик, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  186 600 руб., собрали: 329 757 руб. >>>


24.12.2010
Саша Кузнецов успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Проведена остеотомия нижней челюсти с пластикой суставов. «Перед операцией мы изготовили для мальчика искусственные суставы, — говорит профессор Виталий Рогинский, — это вернет челюсти нормальную подвижность, а ребенку — здоровье».


Сашина мама Наталья благодарит за помощь Общество помощи русским детям (США) и читателей Русфонда.

С чего всё началось

24.09.2009
Саша Кузнецов, 13 лет, анкилоз, недоразвитие нижней челюсти, необходима операция, требовалось:  130 000 руб., собрали: 130 000 руб. >>>


21.12.2010
Ваня Бурыкин прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Наши читатели оплатили ему четыре новых курса лечения. Невролог Ольга Рымарева отмечает положительную динамику в развитии ребенка: «Теперь мы рассчитываем научить Ваню говорить и уверенно ходить».
Ванина мама Валентина благодарит читателей за помощь.


С чего всё началось

22.10.2010
Ваня Бурыкин, 8 лет, поражение центральной нервной системы, надо продолжить курсовое лечение, требовалось:  156 000 руб., собрали: 156 000 руб. >>>


21.12.2010
Слава Саркисян успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Выполнена пластика носа. Как сообщает профессор Виталий Рогинский, «мы устранили рубцовую деформацию крыльев носа и расширили носовые ходы. Достигнут хороший косметический эффект».
Мама Славы Алина благодарит всех, кто помог.


С чего всё началось

2.12.2010
Слава Саркисян, 8 лет, множественные ожоги лица, рук и ног, рубцовая деформация, спасет многоэтапное оперативное лечение, требовалось:  155 000 руб., собрали: 156 000 руб. >>>


21.12.2010
Алена Скрипкина прошла первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Алена будет лечиться здесь в течение года, читатели оплатили четыре курса терапии. «Учитывая возраст и состояние, — говорит невролог Ольга Рымарева, — необходимо не прерывать терапию, чтобы научить Алену самостоятельно стоять и ходить, улучшить речевое развитие и моторику рук».
Аленины родители Светлана и Владимир благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

23.09.2010
Алена Скрипкина, 2 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось:  156 000 руб., собрали: 156 000 руб. >>>


20.12.2010
Никита Ещаулов прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Никита будет лечиться в ИМТ в течение года — наши читатели оплатили четыре курса терапии. Рассказывает невролог Елена Молодыченко: «мы начали вовремя, терапия поможет увеличить двигательную активность ребенка и уменьшить психические нарушения. Мы научим Никиту ходить, говорить и обслуживать себя».
Родители Никиты Елена и Андрей благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

25.11.2010
Никита Ещаулов, 1 год, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось:  153 000 руб., собрали: 274 900 руб. >>>


20.12.2010
Милана Куженова отпущена на дневной стационар. Милана с мамой живут недалеко от Петербургского детской гематологии им. Р.М. Горбачевой и регулярно приходят на процедуры. У Миланы подтверждена полная ремиссия, с реакцией трансплантат против хозяина врачам удалось справиться. Девочку отпустили на дневной стационар под наблюдение врачей. Ее мама Жанна благодарит «всех, кто помогал и помогает». Она пишет, что у Миланы «новогоднее настроение, она много гуляет, набирается сил, уже выучила алфавит и теперь стала заниматься танцами: «Мы благодарны всем вам, дорогие наши помощники, и в Новом году желаем вам добра и счастья!».

22.09.10.
Сегодняшнее обследование Миланы Куженовой в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) впервые после трансплантации костного мозга показало, что врачам удалось остановить реакцию трансплантат против хозяина (РТПХ).
У малышки были волдыри на коже, она жила на искусственном питании и похудела. Сейчас Милана уже сама ест рисовую кашу, гуляет с мамой и бабушкой и очень рада улице. Справиться с тяжелым осложнением помогли лекарства, которые купили для девочки наши читатели. Вот что пишет Миланина мама Жанна: «Дорогой Русфонд! Мы восстановились после трансплантации! А были трудности — РТПХ 4 степени. Пострадали кожа, печень, слизистые, кишечник. Было тяжело, но сейчас уже легче. Врачам удалось взять ситуацию под контроль, все вместе мы справились. Без вашей помощи даже боюсь думать, что могло случиться… А теперь мы уже выздоравливаем, и надо бороться дальше. Впереди счастливое будущее и много-много интересного. Мы обязательно пойдем в 1-ый класс, Есть к чему стремиться. Огромное спасибо фонду и всем людям, которые помогают незнакомым детям в беде. Огромное спасибо всем вам за спасение дочери! Те лекарственные средства, которые вы приобрели для Миланы, буквально спасли ее жизнь. Дай вам Бог здоровья! Мы будем жить дальше, жизнь — это самое прекрасное, что есть у человека. Пусть моя доченька радуется радуге на небе, рыбкам в речке, траве в поле, листве на деревьях, первому снегу. Она будет счастлива благодаря вам!»

7.07.10.
Сегодня Милане Куженовой в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) трансплантировали здоровый костный мозг от неродственного донора.
Стволовые клетки были доставлены утром из-за рубежа. Пересадка прошла успешно, девочка чувствует себя нормально. Врачи наблюдают за приживлением чужого костного мозга. Поскольку перед трансплантацией Милане провели высокодозную химиотерапию, анализы крови, как и ожидалось, низкие. Лекарства, купленные нашими читателями, помогут девочке избежать опасных инфекционных осложнений в этот период.
Жанна, мама Миланы, благодарит всех читателей, кто помог.


С чего всё началось

3.06.2010
Милана Куженова, 3 года, острый миелобластный лейкоз, нужны противовирусные препараты, требовалось:  400 085 руб., собрали: 401 675 руб. >>>


20.12.2010
Сегодня Настю Михайлову выписали из ожогового отделения Детской городской больницы № 1 (Санкт-Петербург). Операция по словам заведующей отделением Марины Бразоль прошла успешно: «Удалены грубые ожоговые рубцы на левом локтевом суставе, выполнена пластика большого участка кожи на плече и груди, убраны тянущие рубцы шеи, ограничивавшие повороты головы». Теперь у Насти гораздо лучше сгибается и поднимается левая рука, а шрамы больше не перекашивают лицо.
Ольга, мама Насти, передает огромную благодарность всем, кто помог.


С чего всё началось

14.10.2010
Настя Михайлова, 14 лет, грубые послеожоговые рубцы, контрактура плеча, спасет операция, требовалось:  83 320 руб., собрали: 84 888 руб. >>>


20.12.2010
Кира Учаева прошла первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Наши читатели оплатили для Киры годовой курс лечения. По словам невролога Елены Молодыченко, девочка «очень хорошо реагирует на терапию: мы рассчитываем увеличить ее двигательную активность и улучшить речь».
Родители Киры Екатерина и Владимир благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

19.08.2010
Кира Учаева, 2 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось:  162 100 руб., собрали: 168 100 руб. >>>


18.12.2010
Ваня Банных прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Наши читатели оплатили для Вани годовой курс лечения в ИМТ. Невролог Ольга Рымарева: «При помощи терапии мы надеемся не только вывести мальчика на уровень самообслуживания, но и подготовить его к обучению в школе по спецпрограмме».
Родители Вани благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

21.05.2009
Ваня Банных, 5 лет, детский церебральный паралич, надо продолжить курсовое лечение, требовалось:  156 000 руб., собрали: 164 500 руб. >>>


18.12.2010
Лева Кукарцев прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Наши читатели оплатили Леве годовой курс лечения. По словам невролога Ольги Рымаревой, «благодаря лечению улучшилось интеллектуальное и физическое развитие ребенка, мы надеемся вывести мальчика на уровень самообслуживания».
Родители Левы Елена и Сергей благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

4.06.2009
Лева Кукарцев, 4 года, хромосомная патология: «синдром кошачьего крика», надо продолжить лечение, требовалось:  156 000 руб., собрали: 208 000 руб. >>>


18.12.2010
Ваня Макаров прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Ваня будет лечиться в ИМТ в течение года — она получит четыре курса специальной терапии. Невролог Ольга Рымарева надеется, что в итоге мальчик будет уверенно ходить и говорить.
Ванина бабушка Татьяна Васильевна благодарит читателей за помощь.


С чего всё началось

24.10.2008
Ваня Макаров, 3 года, задержка психоречевого развития, требуется курсовое лечение, требовалось:  156 000 руб., собрали: 162 000 руб. >>>


18.12.2010
Ариана Соколова прошла первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Ариана будет получать лечение в ИМТ в течение года. Невролог Ольга Рымарева отмечает, что у девочки начала развиваться речь, появились навыки самообслуживания. Новые курсы, считает доктор, помогут «не только закрепить полученные навыки, но и послужат дальнейшему интеллектуальному развитию».
Мама Арианы Алла благодарит читателей за помощь.


С чего всё началось

29.10.2009
Ариана Соколова, 4 года, аутизм, надо продолжить на год курсовое лечение, требовалось:  156 000 руб., собрали: 161 200 руб. >>>


17.12.2010
Алена Гончарова успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Дефект межпредсердной перегородки закрыт через сосуды при помощи окклюдера. Доктор Евгений Кривощеков отмечает полное устранение врожденного порока сердца: «по данным обследования поступления крови через перегородку больше нет. Алена здорова».
Аленины родители Лариса и Владимир благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

18.11.2010
Алена Гончарова, 17 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  186 600 руб., собрали: 263 610 руб. >>>


16.12.2010
Аня Комиссарова успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Проведено электрофизиологическое исследование сердца, на котором локализован дополнительный проводящий путь. Источник тахикардии устранен методом радиочастотной аблации. По сообщению кардиолога Игоря Ковалева у Ани «больше нет приступов сердцебиения, а значит, нет и риска внезапной смерти. Ритм сердца нормальный. Девочка здорова».
Родители Ани Наталья и Алексей благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

2.12.2010
Аня Комиссарова, 9 лет, тяжелая тахикардия, нарушение ритма сердца, спасет операция, требовалось:  191 770 руб., собрали: 433 900 руб. >>>


16.12.2010
Алине Оберемко начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль). Деформированная ступня выведена в максимально ровное положение и зафиксирована гипсом. Через неделю врачи повторят эту процедуру, усиливая воздействие на дефектные сухожилия и мышцы. Доктор Юрий Филимендиков говорит: «чтобы добиться полного выздоровления, необходима еще операция по иссечению ахиллова сухожилия, а потом довольно длительное ношение брейсов. Алина полностью поправится».
Родители Алины Любовь и Алексей благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

22.10.2010
Алина Оберемко, 4 года, врожденная косолапость, срочно требуется лечение, требовалось:  84 000 руб., собрали: 84 850 руб. >>>


14.12.2010
Артему Степанову начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль). Деформированная левая стопа выведена в максимально ровное положение и жестко зафиксирована гипсом. Через неделю врачи повторят эту процедуру, усилив воздействие на дефектные сухожилия и мышцы. «А чтобы зафиксировать результат и добиться полного выздоровления, — говорит доктор Юрий Филимендиков, — сделаем еще операцию по иссечению ахиллова сухожилия». Потом Артема ждет длительное ношение брейсов, и «он полностью поправится».
Родители Артема Юлия и Иван благодарят читателей за помощь.

С чего всё началось

26.08.2010
Артем Степанов, 5 месяцев, врожденная левосторонняя косолапость, срочно требуется лечение, требовалось:  84 000 руб., собрали: 241 703 руб. >>>


12.12.2010
Сегодня Алена Азуп вернулась домой из Санкт-Петербурга, где прошла плановое обследование в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой. Анализы подтвердили, что у девочки продолжается клинико-гематологическая ремиссия. По словам врачей, нет и признаков кожной РТПХ (реакции трансплантат против хозяина). Алена чувствует себя хорошо, она сейчас на поддерживающей терапии.
Оксана, мама Алены, благодарит всех, кто помог.

24.02.10.
Сегодня Алену Азуп перевели на дневной стационар Института детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
Месяц назад состоялась гаплоидентичная трансплантация костного мозга от Алениного отца, оборудование для пересадки оплатили наши читатели. Приживление трансплантата, по словам заведующей отделением Натальи Станчевой, идет успешно: «девочка вышла в ремиссию, это значит, что признаков основного заболевания сейчас нет». Алена любит гулять со своей сестренкой Полиной и радуется возможности бывать на воздухе. Пока Алена еще слаба, но к ней возвращается аппетит, «так что дело пошло на поправку».
Оксана, мама Алены, благодарна всем, кто помог.

24.12.09.
Алена Азуп на новогодние праздники поедет домой.
По результатам контрольной пункции Алена в ремиссии, и врачи отпустили девочку домой, в Вологду, на новогодние праздники. Аленина мама Оксана родила девочку Полю. К сожалению, пуповинная кровь, которую забрали при родах, оказалась несовместимой с Алениной, и в качестве трансплантата она не подойдет. Доктора обсуждают вариант гаплоидентичной трансплантации, скорее всего, донором для Алены будет ее папа. Мы будем следить за лечением девочки.

12.12.09.
Алену Азуп перевели на дневной стационар.
Алена живет недалеко от Института детской гематологии им. Р.М. Горбачевой и приходит на лечение каждый день. После высокодозной химиотерапии у девочки начались серьезные осложнения, она даже попала в реанимацию. Но теперь, благодаря усилиям врачей, наступило улучшение. В ближайшее время у Алены должна появиться на свет сестренка, врачи возьмут пуповинную кровь, и тогда будет решен вопрос о трансплантации стволовых клеток пуповинной крови. Сейчас за девочкой приглядывает бабушка.
Родные Алены передают большую благодарность всем, кто помог.


С чего всё началось

29.10.2009
Алена Азуп, 7 лет, острый лимфобластный лейкоз, необходимы противовоспалительные и противогрибковые препараты, требовалось:  541 800 руб., собрали: 696 341 руб. >>>


9.12.2010
Маша Котова успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Ей планировалось эндоваскулярное вмешательство, но при предоперационном обследовании в клинике было решено пойти на открытую операцию — дефект межпредсердной перегородки оказался уже слишком большим. В условиях искусственного кровообращения выполнена пластика дефекта «заплатой». По сообщению хирурга Евгения Кривощекова, «операция прошла успешно, кровообращение в сердце восстановлено, Маша здорова». После небольшого восстановительного периода она будет нормально расти и развиваться.
Родители Маши Елена и Андрей благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

26.11.2010
Маша Котова, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  186 600 руб., собрали: 275 890 руб. >>>


8.12.2010
Вова Калмыков прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Уже третий год Вова лечится в ИМТ благодаря помощи наших читателей. Невролог Ольга Рымарева называет результаты отличными. Она надеется, что новые курсы подготовят мальчика к школе, и «Вова сможет обучаться по специальной программе».
Родители Вовы благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

17.09.2010
Вова Калмыков, 6 лет, органическое поражение нервной системы, требуется курсовое лечение на год, требовалось:  156 000 руб., собрали: 157 000 руб. >>>


8.12.2010
Ваня Кукушкин успешно прооперирован в КБ им. Соловьева (Ярославль). Выполнена операция на правой руке. Как сообщает доктор Юрий Филимендиков, «первым этапом реконструирована кожа в подмышечной впадине и на плече». Через 3-4 месяца Ваня поступит в клинику для продолжения лечения — планируется операция по восстановлению волос. По оценке доктора Филимендикова, «движения руки уже восстановлены, Ваня будет нормально развиваться».
Родители Вани Татьяна и Юрий благодарят читателей за помощь.

С чего всё началось

17.09.2010
Ваня Кукушкин, 1 год, послеожоговые рубцы плеча и кисти, аллопеция, нужна многоэтапная операция, требовалось:  197 000 руб., собрали: 236 200 руб. >>>


8.12.2010
Вика Поспелова успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Одномоментно выполнены две эндоваскулярные процедуры. Сначала окклюдером был закрыт открытый артериальный проток, а потом другим устройством устранен и дефект межпредсердной перегородки. «Эффект операции был заметен прямо на операционном столе, — говорит доктор Евгений Кривощеков. — Исчезла синева с лица, дыхание стало ровным и спокойным». Вика отныне будет расти здоровой.
Викины родители, Ольга и Александр, благодарят всех за помощь.


С чего всё началось

18.11.2010
Вика Поспелова, 1 год, врожденный порок сердца, открытый артериальный проток, дефект межпредсердной перегородки, спасет операция, требовалось:  320 200 руб., собрали: 348 050 руб. >>>


8.12.2010
Даша Шляпина успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Это была операция на открытом сердце, оперировал хирург Евгений Кривощеков. Выполнена радикальная коррекция сложного врожденного порока сердца - тетрады Фалло. «Операционный и послеоперационный период прошли гладко, — говорит доктор Евгений Кривощеков, — порок сердца у Даши полностью устранен». После восстановительной адаптации она вернется к нормальной жизни.
Родители Даши Лариса и Сергей благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

18.11.2010
Даша Шляпина, 6 лет, врожденный порок сердца, тетрада Фалло, спасет срочная операция на открытом сердце, требовалось:  191 196 руб., собрали: 230 896 руб. >>>


7.12.2010
Тимофей Горстков успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Полгода назад Тиме сделали так называемую операцию Фонтена. Для разгрузки правых отделов сердца в межпредсердной перегородке на время было оставлено отверстие. Сегодня оно закрыто эндоваскулярным методом при помощи окклюдера. Как сообщает доктор Евгений Кривощеков, «теперь кровообращение в сердце полностью восстановлено, Тимофей здоров».
Родители Тимофея Марина и Андрей благодарят читателей за помощь.

26.04.10.
Тимофей Горстков успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск).
Это была хирургическая коррекция на открытом сердце. Как сообщает хирург Евгений Кривощеков, «выполнена операция Фонтена. Мы провели шунт в обход правого желудочка при помощи протеза — экстракардиального кондуита. Операция прошла успешно, сердце работает нормально».
Родители Тимофея Марина и Андрей благодарят наших читателей.


С чего всё началось

10.07.2009
Тимофей Горстков, 2 года, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце, требовалось:  191 196 руб., собрали: 347 588 руб. >>>


7.12.2010
Никита Кукшин успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ Со РАМН (Томск). Дефект межпредсердной перегородки закрыт через сосуды при помощи окклюдера. Доктор Евгений Кривощеков отмечает полное выздоровление мальчика и устранение врожденного порока сердца: «по данным обследования сброс крови через перегородку больше не регистрируется. Никита здоров».
Никитины родители Любовь и Алексей благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

12.11.2010
Никита Кукшин, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  186 600 руб., собрали: 436 900 руб. >>>


7.12.2010
Артему Меркулову начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль). Как сообщает доктор Юрий Филимендиков, Артему начато лечение по методу Понсети. Обе стопы «выведены в правильное положение и жестко зафиксированы гипсом». Раз в неделю врачи будут повторять эту процедуру, усиливая воздействие на дефектные сухожилия и мышцы, пока не добьются наилучшего результата, «а после мы займемся пластикой обеих ахилловых сухожилий». Около года, до полного выздоровления, Артем будет ходить в ортопедических брейсах «и полностью поправится».
Родители Артема Яна и Владимир благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

18.11.2010
Артем Меркулов, 3 года, двусторонняя косолапость, надо срочно начать лечение, требовалось:  84 000 руб., собрали: 124 250 руб. >>>


7.12.2010
Андрей Ревякин успешно прооперирован в КБ им. Соловьева (Ярославль). Выполнена операция на левой кисти. Как сообщает доктор Юрий Филимендиков, пересажен «костный трансплантат, взятый со стопы, в позицию первой пястной кости». Таким образом, хирурги сформировали Андрею большой палец на левой руке. Следующая операция через полгода. «Надеемся, за это время пальчик начнет функционировать».
Мы будем следить за лечением Андрея. Его родители, Юлия и Сергей, благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

5.08.2010
Андрей Ревякин, 1 год, врожденная патология кисти и стопы, срочно требуется многоэтапная хирургия, требовалось:  178 000 руб., собрали: 485 034 руб. >>>


7.12.2010
Женя Тетерин успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Это была операция на открытом сердце, ее выполнил хирург Евгений Кривощеков: «Мы планировали для Жени эндоваскулярное вмешательство, но дефект межпредсердной перегородки оказался слишком велик, его закрыли «заплатой» в условиях искусственного кровообращения». Послеоперационное исследование подтвердило полное устранение порока сердца. Женя здоров.
Родители Жени Елена и Александр благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

12.11.2010
Женя Тетерин, 16 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  186 600 руб., собрали: 186 600 руб. >>>


7.12.2010
Сегодня Саше Федоровой в стационаре Педиатрической академии (Санкт-Петербург) установили инсулиновую помпу. Врачи обучили маму Саши обращению с прибором, они уверены, что помпа поможет компенсировать диабет малышки. Наши читатели оплатили не только помпу, но и расходные материалы к ней на год вперед.
Наталья, мама Саши, благодарит читателей за помощь.


С чего всё началось

26.08.2010
Саша Федорова, 5 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется постановка инсулиновой помпы, требовалось:  149 600 руб., собрали: 149 600 руб. >>>


6.12.2010
Оля Безлюдная успешно прооперирована в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Выполнена контурная пластика нижней челюсти индивидуальным эндопротезом. Профессор Виталий Рогинский говорит: «Мы восстановили Оле форму и функции нижней челюсти при помощи искусственных суставов. У девушки больше нет проблем с речью и приемом пищи».
Оля и ее родители благодарят всех за помощь.

С чего всё началось

4.03.2010
Ольга Безлюдная, 16 лет, недоразвитие нижней челюсти, необходима операция, требовалось:  150 000 руб., собрали: 151 000 руб. >>>


6.12.2010
Даниил Козлов прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Благодаря помощи наших читателей Даня будет лечиться в ИМТ в течение года. По оценке невролога Ольги Рымаревой, за это время «он научится говорить и станет контактным».
Родители Даниила Мария и Дмитрий благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

28.10.2010
Даниил Козлов, 3 года, гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение, требовалось:  153 000 руб., собрали: 165 700 руб. >>>


6.12.2010
Сегодня Лере Шайковой в стационаре детского эндокринологического центра (Тверь) поставили инсулиновую помпу. По словам заведующего центром Олега Дианова, «помпы убережет девочку от тяжелых осложнений». Врачи обучили Леру и ее маму обращению с помпой. Расходников Лере хватит на год вперед.
Ольга, мама Леры, благодарит читателей за помощь


С чего всё началось

30.09.2010
Лера Шайкова, 11 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется постановка инсулиновой помпы, требовалось:  144 300 руб., собрали: 293 600 руб. >>>


4.12.2010
Ира Садовская успешно прооперирована в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Проведена операция на нижней и верхней челюстях: остеотомия с наложением компрессионно-дистракционных аппаратов. Через три-четыре недели аппараты снимут и начнут ортодонтическое лечение. «У девочки довольно сложное заболевание, — говорит профессор Виталий Рогинский. — Но постепенно мы вернем ей нормальную внешность и избавим от проблем с речью и приемом пищи».
Мама Иры Анастасия благодарит читателей за помощь.

С чего всё началось

7.10.2010
Ира Садовская, 2 года, синдром Гольденхара (жаберной щели), необходима операция и ортодонтия, требовалось:  250 000 руб., собрали: 250 000 руб. >>>


3.12.2010
Рома Курелов успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Как сообщает профессор Виталий Рогинский, проведена «частичная резекция и хирургическая коррекция размеров и формы языка. Рома теперь избавлен от проблем с дыханием, приемом пищи и речью, теперь все будет нормально».
Ольга, мама Ромы, благодарит читателей за помощь.


С чего всё началось

11.11.2010
Рома Курелов, 4 года, синдром Беквита-Видемана, необходима срочная операция, требовалось:  120 000 руб., собрали: 160 332 руб. >>>


2.12.2010
Тихон Богатый успешно прооперирован в КБ им. Соловьева (Ярославль). Проведено разделение пальцев на левой кисти. По оценке доктора Юрия Филимендикова, лечение мальчика «завершено, мы восстановили ему руку — разделили пальцы и пластически сформировали их кожными лоскутами». У Тихона теперь нормальная рука!
Родители Тихона Любовь и Алексей благодарят читателей за помощь.



С чего всё началось

29.07.2010
Тихон Богатый, 6 месяцев, синдактилии пальцев руки, спасет операция, требовалось:  140 800 руб., собрали: 186 000 руб. >>>


1.12.2010
Диме Сумину начато лечение в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Ему установлены ортодонтические аппараты (брекеты) на верхнюю и нижнюю челюсти. Как сообщает профессор Виталий Рогинский, лечение длительное: «около года Дима будет носить брекеты для выправления, а потом все образуется».
Родители Димы Римма и Николай благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

28.10.2010
Дима Сумин, 14 лет, нарушение развития челюстей, дизокклюзия, спасет ортодонтическое лечение, требовалось:  120 000 руб., собрали: 120 000 руб. >>>