• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
10.08.2018
Как Юра Карпов<br/>
сделал чудо<br/>
из слова «мама»
Как Юра Карпов
сделал чудо
из слова «мама»
Жизнь. Продолжение следует
27.07.2018
Как сердце Аслана<br>
справилось<br>
со словом «нет»
Как сердце Аслана
справилось
со словом «нет»
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,884 млрд руб. В 2018 году — 950 144 752 руб.
30.12.2013
Витя Антонов получил расходные материалы для инсулиновой помпы на полтора года вперед. Это поможет и дальше вести мальчику активный образ жизни и избежать осложнений.
Евгения, мама Вити, благодарит читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

12.11.2013
Витя Антонов, 9 лет, сахарный диабет 1 типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе, требовалось:  136 156 руб., собрали: 152 850 руб. >>>


28.12.2013
Даниил Крюков получил инсулиновую помпу. Вместе с помпой для мальчика доставлены и расходные материалы к ней на год вперед. Тяжелое течение болезни будет компенсировано, Даниил сможет жить нормальной жизнью сверстников.
Татьяна, мама Даниила, благодарит за помощь читателей Русфонда.

С чего всё началось

17.10.2013
Даниил Крюков, 11 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы, требовалось:  199 676 руб., собрали: 199 676 руб. >>>


28.12.2013
Никита Симкин получил инсулиновую помпу, которую помогли приобрести наши читатели. Прибор поможет мальчику улучшить самочувствие, освободит его от многократных уколов.
Никитина мама Олеся благодарит всех, кто помог сохранить здоровье ее сыну.


С чего всё началось

21.11.2013
Никита Симкин, 8 лет, сахарный диабет 1 типа, требуются инсулиновая помпа и расходные материалы, требовалось:  199 676 руб., собрали: 212 688 руб. >>>


26.12.2013
Паше Смирнову начали лечение в клинике «Современные медицинские технологии» (Ярославль). Косолапость исправляют по методу Понсети. Деформированные стопы выведены в ровное положение и зафиксированы гипсом на неделю. Врачи будут повторять процедуру, пока не добьются оптимального исправления косолапости. Затем Паше прооперируют ахилловы сухожилия, и в течение двух лет он будет носить ортопедические брейсы до полного выздоровления.
Пашины родители Ксения и Артем благодарят за помощь читателей Русфонда.

С чего всё началось

19.12.2013
Паша Смирнов, 3 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети, требовалось:  120 000 руб., собрали: 122 600 руб. >>>


25.12.2013
Даше Загуменновой начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Для девочки изготовлен специальный ортез – шлем для выравнивания костей черепа. «Пока ребенок маленький и кости черепа подвижны, – говорит профессор Виталий Рогинский, – их положение можно изменить, что мы и планируем сделать с помощью ортеза».
Дашины родители Елена и Вадим благодарят за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

17.12.2013
Даша Загуменнова, 7 месяцев, плагиоцефалия (деформация черепа), требуется лечение, требовалось:  180 000 руб., собрали: 205 340 руб. >>>


24.12.2013
Варе Бабкиной начали лечение в клинике «Современные медицинские технологии» (Ярославль). Косолапость исправляют по методу Понсети. Деформированная левая стопа выведена в ровное положение и зафиксирована гипсом на неделю. Врачи будут повторять процедуру, пока не добьются оптимального исправления косолапости. Затем Варе прооперируют ахиллово сухожилие, и в течение двух-трех лет она будет носить ортопедические брейсы.
Варины родители Оксана и Юрий благодарят за помощь читателей Русфонда.

С чего всё началось

12.12.2013
Варя Бабкина, полгода, врожденная левосторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети, требовалось:  120 000 руб., собрали: 299 368 руб. >>>


24.12.2013
Аделина Ларукова получила слуховые аппараты. В этих аппаратах Аделина хорошо слышит. Они способствуют развитию правильной речи и процесс потери слуха не будет прогрессировать. Девочка сможет нормально развиваться.
Аделинина мама Зульфия благодарит за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

30.10.2013
Аделина Ларукова, 11 лет, хроническая сенсоневральная тугоухость 1-2 степени, нужны слуховые аппараты, требовалось:  157 570 руб., собрали: 157 570 руб. >>>


24.12.2013
Никите Попову начали лечение в клинике «Современные медицинские технологии» (Ярославль). Ему загипсовали правую стопу по методу Понсети, предварительно выведя ее в максимально ровное положение. «Восемь-девять раз проведем гипсования, а затем выполним реконструктивную операцию на стопе с фиксациями спицами во избежание рецидива заболевания», – пояснил доктор Юрий Филимендиков. – После этапа реабилитации при помощи брейсов у Никиты будет нормальная походка и осанка».
Никитины родители Милена и Сергей благодарят за помощь читателей Русфонда.

С чего всё началось

3.12.2013
Никита Попов, 3 года, рецидив правосторонней косолапости, требуется многоэтапное лечение, требовалось:  280 000 руб., собрали: 284 900 руб. >>>


24.12.2013
Леве Райвичу начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). По словам профессора Виталия Рогинского, Леву вылечат без хирургии. Для мальчика изготовлен специальный шлем-ортез, формирующий правильную форму черепа. После нескольких месяцев ношения ортеза форма головы мальчика придет в норму.
Левины родители Вероника и Илья благодарят за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.



С чего всё началось

17.12.2013
Лева Райвич, полгода, плагиоцефалия (деформация черепа), требуется лечение, требовалось:  180 000 руб., собрали: 268 232 руб. >>>


24.12.2013
Даше Хоркиной доставлена инсулиновая помпа, которую оплатили наши читатели. Кроме того, приобретены расходные материалы на год вперед.
Татьяна, мама девочки, благодарна всем, кто помог ее дочке.


С чего всё началось

24.10.2013
Даша Хоркина, 7 лет, сахарный диабет 1 типа, спасет инсулиновая помпа и расходные материалы, требовалось:  199 676 руб., собрали: 214 894 руб. >>>


24.12.2013
Грише Якунину доставлен инфузомат и зонд для питания. Это облегчит состояние мальчика, сократит его пребывание в больнице и уменьшит риск инфекционных осложнений.
Гришины родители Людмила и Михаил благодарят за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

27.09.2013
Гриша Якунин, 17 лет, муковисцидоз, требуется инфузомат и зонд для энтерального питания, требовалось:  181 508 руб., собрали: 181 508 руб. >>>


23.12.2013
Арине Лавровой отложили трансплантацию костного мозга от мамы. «После второго курса лечения появились признаки того, что собственный костный мозг Арины начал вырабатывать защитные клетки. Мы пока отложим эту процедуру», – сообщила нам заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой Наталья Станчева. Сейчас Арину перевели в дневной стационар, она чувствует себя хорошо.
Аринины родители Юлия и Валерий благодарят всех за помощь.


12.09.2013
В октябре Арине Лавровой проведут трансплантацию костного мозга.
Специальное оборудование для гаплоидентичной трансплантации оплачено нашими читателями. Сейчас Арина продолжает лечение на дневном стационаре, ей делают переливания крови.
Аринины родители Юлия и Валерий благодарят всех за помощь.


С чего всё началось

15.08.2013
Арина Лаврова, 6 лет, сверхтяжелая апластическая анемия, спасут пересадка костного мозга и лекарства, требовалось:  1 586 587 руб., собрали: 1 586 587 руб. >>>


23.12.2013
Айдар Музафаров получил вертикализатор, оплаченный нашими читателями. Благодаря занятиям на этом устройстве мальчик станет подвижнее и сможет принимать активное участие в занятиях с дефектологом, необходимых для его развития.
Оксана, мама Айдара, благодарит читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

19.08.2013
Айдар Музафаров, 8 лет, детский церебральный паралич, требуется вертикализатор, требовалось:  158 255 руб., собрали: 158 255 руб. >>>


23.12.2013
У Евы Поповой сохраняется ремиссия. Это показало обследование в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Пересаженный от брата костный мозг прижился и хорошо работает. Девочка чувствует себя нормально.
Светлана и Денис, родители Евы, благодарят всех за помощь.


С чего всё началось

11.07.2013
Ева Попова, 3 года, острый миелобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга и лекарства, требовалось:  1 489 650 руб., собрали: 1 518 383 руб. >>>


20.12.2013
Диме Лебедеву доставлена инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. Прибор поможет малышу бороться с диабетом, остановит развитие осложнений.
Татьяна, мама Димы, благодарит читателей Русфонда за отзывчивость и сострадание.


С чего всё началось

7.11.2013
Дима Лебедев, 6 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы, требовалось:  199 676 руб., собрали: 265 288 руб. >>>


19.12.2013
Эльмар Исмайлов успешно прооперирован в Томском НИИ кардиологии СО РАМН. Выполнено эндоваскулярное закрытие дефекта межпредсердной перегородки. По данным послеоперационного исследования, порок сердца полностью устранен. Эльмар теперь здоров.
Марина и Элгар, родители Эльмара, благодарят за помощь читателей Русфонда.



С чего всё началось

12.11.2013
Эльмар Исмайлов, 12 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  253 000 руб., собрали: 253 084 руб. >>>


19.12.2013
Дусе Кулмагомбетовой доставлены противоинфекционные препараты. Лекарства помогут в борьбе с тяжелыми инфекционными осложнениями лейкоза.
Дусина мама Мария благодарит за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

5.11.2013
Дуся Кулмагомбетова, 4 года, острый лимфобластный лейкоз, спасут лекарства, требовалось:  698 875 руб., собрали: 1 143 030 руб. >>>


19.12.2013
Артему Малышеву начали лечение в клинике «Современные медицинские технологии» (Ярославль). Правая стопа загипсована по методу Понсети. Процедура будет повторяться несколько раз в течение полутора-двух месяцев, пока врачи не добьются оптимального исправления косолапости. Во избежание рецидива Артему прооперируют ахиллово сухожилие. А потом он будет носить ортопедическую обувь – брейсы. «Тактика лечения отработана, мы вернем ребенку здоровье, хорошую походку и осанку», – говорит доктор Юрий Филимендиков.
Светлана и Илья, родители Артема, благодарят за помощь группу компаний ВИС и читателей Русфонда.

С чего всё началось

28.11.2013
Артем Малышев, 3 месяца, врожденная правосторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети, требовалось:  120 000 руб., собрали: 160 215 руб. >>>


18.12.2013
Толя Заяц успешно прооперирован в Томском НИИ кардиологии СО РАМН. Дефект межпредсердной перегородки закрыт через сосуды при помощи специального устройства – окклюдера. Уже на операционном столе диагностировано устранение порока: теперь Толя будет расти здоровым.
Толины родители Ольга и Павел благодарят за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

14.11.2013
Толя Заяц, полтора года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  253 000 руб., собрали: 254 150 руб. >>>


18.12.2013
Никита Купреев успешно прооперирован в Томском НИИ кардиологии СО РАМН. Дефект межпредсердной перегородки закрыт через сосуды при помощи специального устройства – окклюдера. «Операция малотравматичная и эффективная, – говорит доктор Евгений Кривощеков. – Уже на операционном столе диагностировано устранение порока сердца. Никита теперь здоров».
Никитины родители Надежда и Юрий благодарят за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

28.11.2013
Никита Купреев, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  253 000 руб., собрали: 269 100 руб. >>>


17.12.2013
Веронике Зельман начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Для девочки изготовлен специальный ортопедический шлем, формирующий кости черепа. Лечение рассчитано на девять месяцев: за это время шлемы меняются два-три раза, пока голова не примет правильную форму. «Для завершения коррекции мы выполним операцию, благодаря ношению шлема она будет менее травматичной, – говорит профессор Виталий Рогинский, – и Вероника будет полностью здорова».
Вероникина мама Ольга благодарит за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.



С чего всё началось

12.12.2013
Вероника Зельман, 7 месяцев, деформация черепа, требуется лечение, требовалось:  180 000 руб., собрали: 213 750 руб. >>>


16.12.2013
Давиду Куленкову начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва). Давид будет лечиться в Институте в течение года. «На первом этапе мы добьемся снижения тонуса мышц, – говорит невролог Елена Малахова, – а потом займемся физической и интеллектуальной реабилитацией ребенка».
Наталья, мама Давида, благодарит за помощь читателей Русфонда.



С чего всё началось

31.07.2013
Давид Куленков, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось:  224 460 руб., собрали: 224 460 руб. >>>


16.12.2013
Дане Япарову начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва). Даня будет лечиться здесь целый год. По мнению невролога Елены Малаховой, есть шанс научить ребенка ходить и довести его развитие до уровня обучения по программе коррекционной школы.
Данины родители Ольга и Вадим благодарят за помощь читателей Русфонда.



С чего всё началось

17.07.2013
Даня Япаров, 9 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось:  196 600 руб., собрали: 210 670 руб. >>>


15.12.2013
Алиса Душина вернулась домой после лечения в Университетской клинике (Фрайбург, Германия). В течение двух недель Алисе проводили обследования и терапевтическое лечение. Девочке назначены индивидуальные увлажняющие средства, ее осмотрели дерматолог, гастроэнтеролог, стоматолог. Маме даны советы по питанию, подобраны препараты для снятия воспаления и спазмов, специальные полоскания для рта.
Алисина мама Татьяна благодарит за помощь ОАО АКБ «Международный финансовый клуб» и читателей Русфонда.

С чего всё началось

19.09.2013
Алиса Душина, 4 года, рецессивный буллезный эпидермолиз, требуется лечение, требовалось:  2 211 788 руб., собрали: 2 211 788 руб. >>>


14.12.2013
Сереже Баранову начали лечение в больнице им. Н. В. Соловьева (Ярославль). Правая стопа загипсована по методу Понсети. «Потребуется примерно пять гипсований, а затем для предотвращения рецидивов заболевания мы выполним операцию на ахилловом сухожилии. После ношения брейсов мальчик полностью поправится», – говорит доктор Юрий Филимендиков.
Сережины родители Евгения и Сергей благодарят за помощь читателей Русфонда.



С чего всё началось

25.11.2013
Сережа Баранов, 11 месяцев, врожденная правосторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети, требовалось:  120 000 руб., собрали: 164 600 руб. >>>


14.12.2013
Саше Лебедеву начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва). Курсовое лечение рассчитано на год. При помощи терапии стимулирующими препаратами и индивидуальной реабилитационной программы врачи надеются улучшить интеллектуальное развитие Саши.
Сашина мама Людмила благодарит за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

20.09.2013
Саша Лебедев, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось:  176 000 руб., собрали: 186 695 руб. >>>


14.12.2013
Даниле Фролову начали лечение в больнице им. Н. В. Соловьева (Ярославль). Косолапость исправляют по методу Понсети. Стопы выведены в ровное положение и зафиксированы гипсом на неделю. Врачи будут повторять процедуру, пока не добьются хорошего результата. Затем Даню ждет пластика ахилловых сухожилий и ношение ортопедических брейсов. Мальчик будет расти здоровым.
Данилина мама Марина благодарит за помощь группу строительных компаний ВИС, коммуникационную группу LBL и читателей Русфонда.

С чего всё началось

5.12.2013
Данила Фролов, 4 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети, требовалось:  120 000 руб., собрали: 129 572 руб. >>>


12.12.2013
Юра Алтухов успешно прооперирован в Томском НИИ кардиологии СО РАМН. Дефект межпредсердной перегородки закрыт через сосуды при помощи специального устройства – окклюдера. «Операция малотравматичная и эффективная, – говорит доктор Евгений Кривощеков. – Диагностировано устранение порока сердца. Юра теперь здоров».
Юрины родители Алена и Александр благодарят за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

7.11.2013
Юра Алтухов, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  253 000 руб., собрали: 294 097 руб. >>>


12.12.2013
Сабина Бахшиева успешно прооперирована в Детской городской больнице №1 (Санкт-Петербург). Операция на открытом сердце прошла без осложнений, через неделю девочку выпишут из больницы.
Сабинина мама Татьяна благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Россия Санкт-Петербург» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

14.10.2013
Сабина Бахшиева, 7 лет, врожденный порок сердца, спасет операция, требовалось:  297 550 руб., собрали: 650 048 руб. >>>


12.12.2013
Матвей Казилов успешно прооперирован в Детской республиканской клинической больнице (Казань). Это была операция на открытом сердце. В условиях искусственного кровообращения выполнена пластика дефекта межпредсердной перегородки при помощи «заплаты» из специальных материалов. После периода адаптации Матвей сможет нормально расти и развиваться.
Юлия, мама Матвея, благодарит за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

10.12.2013
Матвей Казилов, 4 месяца, врожденный порок сердца, спасет операция, требовалось:  192 470 руб., собрали: 278 100 руб. >>>


12.12.2013
Анна Кучерова успешно прооперирована в Клинике им. Г. А. Альбрехта Минтруда (Санкт-Петербург). Выполнена операция на левом тазобедренном суставе для восстановления его стабильности. По словам доктора Андрея Кольцова, уже через полгода Аня сможет вставать и потихоньку ходить.
Анины родители Татьяна и Андрей благодарят за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

13.11.2013
Анна Кучерова, 6 лет, подвывих тазобедренных суставов, деформация стоп, требуется операция, требовалось:  115 000 руб., собрали: 115 000 руб. >>>


12.12.2013
Настя Овсянникова успешно прооперирована в Томском НИИ кардиологии СО РАМН. Дефект межпредсердной перегородки закрыт через сосуды при помощи специального устройства – окклюдера. Врачи диагностировали устранение порока, Настя будет расти здоровой.
Настины родители Екатерина и Максим благодарят за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

21.11.2013
Настя Овсянникова, полтора года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  253 000 руб., собрали: 283 821 руб. >>>


12.12.2013
Милана Петрова получила звукоусиливающую ФМ-систему. С этим прибором девочка будет лучше слышать, а значит лучше воспринимать речь, и сможет развиваться наравне со сверстниками.
Миланина мама Полина благодарит за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

29.08.2013
Милана Петрова, 10 лет, двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуется звукоусиливающая FM-система, требовалось:  98 000 руб., собрали: 98 000 руб. >>>


11.12.2013
Света успешно прооперирована в клинике «Современные медицинские технологии» (Ярославль). Иссечены рубцы на правом локте и предплечье. Дефекты кожи закрыты собственными кожными трансплантатами. Как сообщает доктор Юрий Филимендиков, рука девочки будет функционировать нормально.
Светина мама Елена благодарит за помощь читателей Русфонда.

С чего всё началось

31.10.2013
Света В., 13 лет, послеожоговые рубцы, требуется операция, требовалось:  194 000 руб., собрали: 214 108 руб. >>>


11.12.2013
Федя Яблоков успешно прооперирован в Томском НИИ кардиологии СО РАМН. При помощи специального устройства – окклюдера – закрыт открытый артериальный проток. По словам кардиохирурга Евгения Кривощекова, операция предотвратит развитие осложнений, Федя будет расти здоровым.
Федина мама Юлия благодарит за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

12.11.2013
Федя Яблоков, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  186 700 руб., собрали: 244 559 руб. >>>


10.12.2013
Света Станкевич успешно прооперирована в Научно-практическом центре «БОНУМ» (Екатеринбург). Проведена пластика височно-нижнечелюстного сустава справа: сустав освобожден от костных наростов. Врачи надеются, что после операции Света сможет нормально разговаривать и питаться.
Светина мама Ольга благодарит за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

20.11.2013
Света Станкевич, 12 лет, анкилоз (неподвижность) правого височно-нижнечелюстного сустава, требуется операция, требовалось:  113 115 руб., собрали: 121 064 руб. >>>


6.12.2013
Максиму Васёву начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Профессор Виталий Рогинский: «Мы исправим Максиму форму черепа без хирургического лечения. Благодаря специально изготовленному шлему-ортезу череп примет нормальную форму, и мальчик будет здоров».
Елена и Максим, родители Максима, благодарят за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

28.11.2013
Максим Васёв, 8 месяцев, плагиоцефалия (деформация черепа), требуется лечение, требовалось:  180 000 руб., собрали: 181 500 руб. >>>


6.12.2013
Андрею Шемелину начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва). Андрей будет лечиться здесь в течение года. «Мы уже достигли немалых успехов, – говорит невролог Ольга Рымарева, – и надеемся добиться еще более заметных улучшений в интеллектуальном и физическом развитии мальчика».
Татьяна, мама Андрея, благодарит за помощь читателей Русфонда.



С чего всё началось

12.11.2013
Андрей Шемелин, 8 лет, детский церебральный паралич, требуется продолжить курсовое лечение, требовалось:  190 800 руб., собрали: 190 800 руб. >>>


5.12.2013
Тиме Масалову начали лечение в больнице им. Н. В. Соловьева (Ярославль). Косолапость исправляют по методу Понсети. Стопы выведены в ровное положение и зафиксированы гипсом на неделю. Врачи будут повторять процедуру, пока не добьются хорошего результата. Затем Тиму ждет пластика ахилловых сухожилий и ношение ортопедических брейсов. Мальчик будет расти здоровым.
Тимины родители Екатерина и Александр благодарят за помощь группу строительных компаний ВИС и читателей Русфонда.



С чего всё началось

7.11.2013
Тима Масалов, 3 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети, требовалось:  120 000 руб., собрали: 124 100 руб. >>>


5.12.2013
Надя Михайлова успешно прооперирована в Клинике им. Г. А. Альбрехта Минтруда (Санкт-Петербург). Выполнена операция на правой ноге: реконструкция ступни и восстановление ее функции. Теперь Надя сможет ходить и качество ее жизни значительно улучшится.
Людмила, Надина бабушка, благодарит за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

5.11.2013
Надя Михайлова, 13 лет, детский церебральный паралич, тяжелая деформация стоп, требуется операция, требовалось:  90 000 руб., собрали: 122 008 руб. >>>


4.12.2013
Назару Астраханцеву начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва). За год Назару предстоит пройти четыре курса терапии. Врачи считают, что есть надежда улучшить развитие мальчика.
Ксения и Эдуард, родители Назара, благодарят за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

31.10.2013
Назар Астраханцев, 3 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось:  190 800 руб., собрали: 212 900 руб. >>>


3.12.2013
Настя Асомчик успешно прооперирована в Томском НИИ кардиологии СО РАМН. Комментирует хирург Евгений Кривощеков: «По документам у Насти был открытый артериальный проток, который мы планировали закрыть эндоваскулярно. Но на обследовании в клинике мы выявили более сложный порок сердца и пошли на открытую операцию. В условиях искусственного кровообращения выполнена пластика дефекта межпредсердной перегородки и легочной артерии, а также перевязан открытый артериальный проток». После периода реабилитации Настя будет нормально расти и развиваться.
Настины родители Яна и Сергей благодарят за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

24.10.2013
Настя Асомчик, 3 месяца, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  186 700 руб., собрали: 200 540 руб. >>>


3.12.2013
Артема Вострикова удалось вывести в ремиссию. Это подтвердило обследование в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Костный мозг мальчика сейчас вырабатывает достаточное количество защитных клеток, поэтому врачи отменили противогрибковые препараты. Артем сейчас дома, чувствует себя хорошо.
Екатерина и Николай, родители Артема, благодарят всех за помощь.


28.01.2013
Артему Вострикову пересадили папины стволовые клетки в Институте детской гематологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
Болезнь Артема оказалась устойчивой к химиотерапии, добиться ремиссии не удалось. Времени на поиск неродственного донора не оставалось, и врачи провели срочную гаплоидентичную трансплантацию. Сейчас у малыша низкие показатели крови, поэтому ему пригодились противоифекционные препараты, купленные нашими читателями.
Родители Артема, Николай и Екатерина, благодарят всех за помощь.


С чего всё началось

6.12.2012
Артем Востриков, 1 год, острый миелобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга и лекарства, требовалось:  2 192 849 руб., собрали: 2 192 849 руб. >>>


3.12.2013
Дане Кондакову начали лечение в больнице им. Н. В. Соловьева (Ярославль). Косолапость исправляют по методу Понсети. Стопы выведены в ровное положение и зафиксированы гипсом на неделю. Врачи будут повторять процедуру, пока не добьются хорошего результата. Затем Дане выполнят пластику ахилловых сухожилий, и он будет носить ортопедические брейсы до полного выздоровления.
Данины родители Татьяна и Валентин благодарят за помощь группу строительных компаний ВИС и читателей Русфонда.



С чего всё началось

14.11.2013
Даня Кондаков, 3 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети, требовалось:  120 000 руб., собрали: 121 150 руб. >>>


3.12.2013
Ване Мулину начато лечение в больнице им. Н. В. Соловьева (Ярославль). Левая стопа загипсована по методу Понсети. Процедура будет повторяться несколько раз, пока врачи не добьются оптимального исправления косолапости. Чтобы закрепить эффект, Ване прооперируют ахиллово сухожилие. А потом он будет носить ортопедическую обувь (брейсы) до полного выздоровления. «Тактика лечения отработана, мы вернем ребенку здоровье, хорошую походку и осанку», – говорит доктор Юрий Филимендиков.
Ванины родители Галина и Александр благодарят за помощь группу строительных компаний ВИС и читателей Русфонда.


С чего всё началось

21.11.2013
Ваня Мулин, 7 месяцев, врожденная левосторонняя косолапость, спасет лечение по методу Понсети, требовалось:  120 000 руб., собрали: 133 184 руб. >>>


2.12.2013
Асиман Багиров успешно прооперирован в Детской республиканской клинической больнице (Казань). Это была операция на открытом сердце в условиях искусственного кровообращения. После операции у Асимана восстановлен кровоток, нормализовалось и артериальное давление. Мальчик будет нормально расти и развиваться.
Шахзаде, мама Асимана, благодарит за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

26.11.2013
Асиман Багиров, 12 лет, врожденный порок сердца, коарктация аорты, спасет операция, требовалось:  194 230 руб., собрали: 194 230 руб. >>>


2.12.2013
Аделина Коваленко успешно прооперирована в больнице Альтона (Гамбург, Германия). Выполнены две нейрохирургические операции: освобождены каналы спинного мозга в поясничном отделе позвоночника. Через полтора-два месяца, когда девочка восстановится, предстоит следующий этап: установка в позвоночник телескопической (раздвижной. – Русфонд) конструкции. После этого лечение Аделины можно будет считать завершенным. Раз в год девочка будет приезжать в немецкую клинику для раздвижения конструкции.
Аделинина мама Ольга благодарит за помощь компании «Ингосстрах» и ОАО ФСК ЕЭС и читателей Русфонда.

С чего всё началось

30.05.2013
Аделина Коваленко, 5 лет, врожденный прогрессирующий гиперкифоз, спасет операция, требовалось:  1 770 700 руб., собрали: 3 808 747 руб. >>>


2.12.2013
Маша Михайлова успешно прооперирована в клинике им. Г.А. Альбрехта Минтруда (Санкт-Петербург). В процессе сложной операции с элементами микрохирургии Маше разделили сросшиеся пальцы левой руки и воссоздали в кисти функцию захвата. Маша сможет обслуживать себя.
Машина мама Татьяна благодарит читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

27.09.2013
Маша Михайлова, 2 года, врожденное недоразвитие обеих рук, требуется операция, требовалось:  90 000 руб., собрали: 592 250 руб. >>>


2.12.2013
Саша Тебекова успешно прооперирована в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). Выполнена коррекция тяжелой деформации позвоночника при помощи инструментария VEPTR. На ребра и таз Саше установлены специальные пластины, выравнивающие позвоночник. Примерно каждые семь-восемь месяцев по мере роста девочке будет необходимо небольшое хирургическое вмешательство для растяжки пластин. «Операция прошло гладко, сколиоз не будет прогрессировать, качество жизни Саши значительно улучшится», – говорит хирург, профессор Михаил Михайловский.
Сашины родители Татьяна и Михаил благодарят за помощь ОАО АКБ «Международный финансовый клуб» и читателей Русфонда.



С чего всё началось

31.10.2013
Саша Тебекова, 3 года, левосторонний прогрессирующий грудопоясничный сколиоз 4 степени, спасет операция, требовалось:  1 770 700 руб., собрали: 1 770 700 руб. >>>