Динара Нажипова

Историю Ратмира Тимербаева в Башкирии слышал, наверное, каждый. У мальчика спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Сейчас регулярно появляются сборы для детей с этим диагнозом, но несколько лет назад мама мальчика Гузель Тимербаева была практически первопроходцем, открыв сбор на немыслимые тогда 45 млн руб. на препарат спинраза – лекарство, которое на тот момент не было даже зарегистрировано в нашей стране. Не получив лечения в России, семья уехала в Испанию, где уже больше двух лет мальчик бесплатно получает лекарство. Все эти годы мама Ратмира записывает все, что с ними происходит. С ее разрешения мы публикуем отрывки из ее дневника →

В 2014 году Ленара Иванова решилась на смелый шаг: перевела социальные услуги из государственного в некоммерческий сектор, посчитав, что только конкуренция может сделать сферу более эффективной. Тогда идея, что государство может выступать исключительно заказчиком услуг, многим казалась революционной. Мы поговорили с Ленарой Хакимовной и узнали, что получилось реализовать и над какими проектами она работает сейчас →

То, что случилось на днях в Уфе, можно назвать буквально прорывом в нейрохирургии. Пациенту с редким диагнозом была проведена термическая деструкция (разрушение) очага заболевания в головном мозге с помощью фокусированного ультразвука. Героями стали партнеры Русфонда – команда Клиники интеллектуальной нейрохирургии Международного медицинского центра имени В.С. Бузаева →

В Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ) в Уфе были доставлены 13 облучателей‑рециркуляторов, 10 увлажнителей кислорода, 30 пульсоксиметров, 2 фармацевтических холодильника для хранения медицинских препаратов. Все это стало возможным благодаря проекту «Русфонд.Коронавирус», созданному для помощи врачам и клиникам в борьбе с пандемией →

У девочки врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Дефект увеличивается, даже при небольших физических нагрузках у Кати возникает одышка, приступы усталости. Нужна срочная эндоваскулярная операция. Провести ее по госквоте готовы в Республиканском кардиологическом центре (Уфа). Но надо оплатить окклюдер, с помощью которого закроют артериальный проток. Только у Катиных родителей нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (182 555 руб.) собрана. Наталья, мама Кати, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

16 августа здесь на сайте, в газете «Республика Башкортостан», на сайте resbash.ru и в эфире «ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю девятилетней Айлины Юсуповой («Тяжесть на сердце», Ольга Климова). У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Состояние Айлины ухудшается: появились боли в области груди, при малейшей физической нагрузке возникает одышка, приступы слабости. Девочке требуется срочная операция. Кардиохирурги Республиканского кардиологического центра (Уфа) готовы провести эндоваскулярную операцию – закрыть дефект с помощью окклюдера. Саму операцию сделают за счет бюджета, но нужно оплатить окклюдер. А у родителей девочки нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (285 600 руб.) собрана. Динара, мама Айлины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →