Статьи автора
Впервые жительница Башкирии, перенесшая трансплантацию печени, стала мамой
30-летняя жительница Стерлитамака, которая три года назад перенесла трансплантацию печени, стала матерью. Об этом сообщил министр здравоохранения Башкирии Айрат Рахматуллин в своем телеграм-канале. Этот случай – первый в истории республики →
В Уфе откроется Центр ментального здоровья для детей с аутизмом
В России ежегодно наблюдается увеличение количества детей с ограниченными возможностями, у большинства из них – ментальные нарушения и расстройства аутистического спектра (РАС). С 2019 года в Приволжском федеральном округе стартовал проект «Ментальное здоровье». Его цель – эффективная диагностика и комплексная помощь детям с РАС, их интеграция в социум и формирование толерантности в обществе →
41 ребенку помогло бюро Русфонда в Башкортостане в 2022 году
Итоги прошлого года подведены окончательно. Всего бюро собрало 12 975 888 руб. Большинство родителей обращались за помощью в оплате генетических обследований для своих детей. Для многих именно постановка правильного диагноза – это единственный шанс на адекватное лечение →
Уфа – центр медицинского туризма
Столица Башкирии привлекла пациентов из 14 стран мира
С нейрохирургом Резидой Галимовой Русфонд сотрудничает уже давно. В 2011 году, когда только открылось башкирское бюро и мы активно искали диагнозы, на которые не выделяется госбюджет, и старались содействовать внедрению новых технологий, именно доктор Галимова, будучи заместителем главного врача по хирургии Республиканской детской клинической больницы в Уфе, предложила с помощью Русфонда устанавливать нейростимуляторы больным ДЦП и стимуляторы вагуса (блуждающего нерва) детям с эпилепсией →
«Мы сами помогаем своим землякам»
О сотрудничестве бюро Русфонда в Башкортостане с главной детской больницей Уфы
В эти дни свой юбилей отмечает Республиканская детская клиническая больница (РДКБ, Уфа) – один из давних партнеров Русфонда и абсолютно точно самый первый у башкирского бюро. Сотрудничество детской больницы и фонда продолжается уже более десяти лет →
Уехали ради жизни
О семье, которая эмигрировала в Испанию, чтобы получить препарат спинраза
Историю Ратмира Тимербаева в Башкирии слышал, наверное, каждый. У мальчика спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Сейчас регулярно появляются сборы для детей с этим диагнозом, но несколько лет назад мама мальчика Гузель Тимербаева была практически первопроходцем, открыв сбор на немыслимые тогда 45 млн руб. на препарат спинраза – лекарство, которое на тот момент не было даже зарегистрировано в нашей стране. Не получив лечения в России, семья уехала в Испанию, где уже больше двух лет мальчик бесплатно получает лекарство. Все эти годы мама Ратмира записывает все, что с ними происходит. С ее разрешения мы публикуем отрывки из ее дневника →