Галина Козлова

9 июня здесь на сайте, на сайтах 1rnd.ru и «Коммерсантъ – Юг России», в городских сообществах «Ростов Главный» и «Ростов Позитивный», в газете «Наше время», в эфире ГТРК «Дон-ТР» мы рассказали историю двухлетней Милены Коротковой из города Сальска. У девочки врожденный порок сердца – атриовентрикулярная блокада 3-й степени, нарушение сердечного ритма. В четыре месяца Милене был установлен электрокардиостимулятор (ЭКС). Последнее обследование показало, что источник питания кардиостимулятора истощился, требуется срочная замена ЭКС-системы. Саму операцию проведут за счет средств госбюджета в Кардиологическом центре Ростовской областной клинической больницы (Ростов-на-Дону). Но надо оплатить электрокардиостимулятор и электроды. А у мамы девочки нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (262 570 руб.) собрана. Екатерина, мама Милены, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

23 мая здесь на сайте, на rbc.ru, 1rnd.ru, DonNews.ru, на сайтах «Коммерсантъ – Юг России», «РБК Юг», в газетах «Коммерсантъ – Юг России» и «Наше время»», в эфире радиостанций «Русское радио», «Хит FM», DFM и «Радио Монте-Карло» (Ростов-на-Дону) мы рассказали историю одиннадцатимесячной Сони Шолоховой из Ростовской области («Вкус жизни», Галина Козлова). У девочки врожденная аномалия расположения кишечника, после четырех сложнейших операций сформировался синдром короткой кишки. Сейчас организм Сони не усваивает обычную пищу. Девочке необходимо внутривенное питание и расходные материалы для его введения. Но такое питание и расходники не предоставляются за счет госбюджета. А купить их у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 382 110 руб.) собрана. Елена, мама Сони, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

12 апреля здесь на сайте, на rbс.ru, 1rnd.ru, DonNews.ru, на сайтах «Коммерсантъ – Юг России», «РБК Юг», в газетах «Коммерсантъ – Юг России» и «Наше время» мы рассказали историю двенадцатилетней Ксюши Семененко из Ростовской области («Сила жизни», Галина Козлова). У девочки тяжелая форма апластической анемии: ее организм не вырабатывает достаточного количества клеток крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Остановить патологический процесс, достичь состояния ремиссии помогла терапия препаратом револейд. Лечение необходимо продолжать в течение года. Но это лекарство не предоставляется за счет госбюджета. А купить его у Ксюшиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (859 089 руб.) собрана. Людмила, мама Ксюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

На улицах Екатеринбурга и Рязани легко встретить волонтеров фонда «Теплые ладошки», зарегистрированного в Ростове-на-Дону. Они собирают деньги на лечение тяжелобольных детей. Но отчетов у фонда нет, волонтерам из собранных денег платят зарплату, и неизвестно, нужна ли помощь детям, для которых собирают пожертвования. Об этом с тревогой рассказали «Четвертый канал» Екатеринбурга и рязанская ГТРК «Ока». Наказать по закону за мошенничество не удается. Между тем, как показывает ростовский опыт, достаточно заинтересовать полицию и прокуратуру – и уличные «благотворители» исчезают из городов сами собой. →

28 февраля здесь на сайте, на vesti.ru, 1rnd.ru, «Коммерсантъ-Юг», «РБК Юг», в газете «Наше время» и эфире ГТРК «Дон-ТР» мы рассказали историю семилетнего Артема Синявина из Ростова-на-Дону («Шанс на спасение», Галина Козлова). У мальчика тяжелое наследственное заболевание – болезнь Вильсона – Коновалова, печеночная форма. Из-за нарушения метаболизма в организме Артема скапливается медь. Она разрушает органы и ткани: печень, головной мозг, почки, сердце, кожу. Спасти мальчика поможет препарат триентин. Но стоит лекарство дорого, за счет госбюджета не предоставляется. А у родителей мальчика нет возможности купить препарат. Рады сообщить: вся необходимая сумма (346 477 руб.) собрана. Ольга, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →