Галина Козлова

31 августа здесь на сайте, в газетах «Коммерсантъ Юг», «Наше время», в журнале «Нация», на сайте РБК-Юг и в эфире радиостанции Хит ФМ Ростов мы рассказали историю одиннадцатилетней Лили Филипповой из Таганрога («Жизнь без уколов», Галина Козлова). У девочки сахарный диабет 1 типа. Диагноз поставлен ей в два года. В переходном возрасте состояние здоровья девочки ухудшается. Нормализовать уровень сахара только с помощью уколов уже не получается. Врачи рекомендуют установку инсулиновой помпы. Но квоты на нее в этом году уже закончились. А родителям Лили оплата помпы и расходных материалов не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (194 284 руб.) собрана. Алла, мама Лили, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Ренаду пять лет. У него хроническая почечная недостаточность в конечной стадии – почки мальчика практически не работают. Ренад очень любит играть с мальчишками во дворе. Но вернуться домой с прогулки он должен строго в определенное время. Это для него жизненно важно. По расписанию, каждые четыре часа, днем и ночью, Ренаду делают перитонеальный диализ – очищают кровь от токсинов через катетер в брюшной полости. От этой процедуры зависит жизнь мальчика. →

31 августа здесь на сайте, в газетах «Коммерсантъ Юг», «Наше время», на сайте 161.ru и РБК-Юг, в эфире радиостанции Хит ФМ Ростов мы рассказали историю двухлетней Маши Шевыриной из Таганрога. У девочки врожденная деформация черепа. Скорректировать форму головы поможет лечение специальными шлемами (ортезами). Но их изготовление не оплачивается из бюджета. А у родителей Маши нет таких денег. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (180 тыс. руб.) собрана. Денис, папа Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Девочке одиннадцать лет. Диагноз сахарный диабет 1 типа Лиле поставили, когда ей исполнилось два года. С тех пор приходится делать до восьми уколов инсулина в день. Сейчас, в переходном возрасте, состояние девочки ухудшается. Врачи рекомендуют перейти на инсулиновую помпу. Только вот бесплатно ее в этом году уже не получить – квоты исчерпаны. Семье, где работает только отец, а мама дома с тремя маленькими детьми, оплата помпы и расходных материалов не по силам. →

У двухлетнего Вани в правой почке растет опухоль. Она у мальчика с рождения, но в этом году начала резко увеличиваться. Ее нужно обязательно удалять. Сложную операцию, которая позволит избавиться от опухоли и сохранить почку, могут провести в московской клинике. Для маленького пациента из Ростовской области это лечение платное, а его стоимость для семьи, в которой двое маленьких детей, неподъемна. →

Девочке пять лет. Таких детей, как она, называют «бабочками». За красивым названием скрывается тяжелое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз. У Евы настолько тонкая и уязвимая кожа, что любое прикосновение может травмировать, причинить сильную боль. Для того чтобы облегчить жизнь Евы, необходимы специальная диета, специальные мази, специальные бинты. Но стоят они дорого. Лишь частично их оплачивают из бюджета области. Бабушка Евы вынуждена покупать их сама, а у нее нет таких денег. →