Статьи автора
Свету Касаткину ждут в Новосибирске
3 ноября здесь на сайте, в газете «Коммерсантъ Юг» и на сайте РБК-Юг мы рассказали историю пятнадцатилетней Светы Касаткиной из Ростовской области («Исполнить мечту», Галина Козлова). У девочки грудопоясничный сколиоз 4 степени, на спине растет горб. Свете необходима срочная операция на позвоночнике. Помочь девочке готовы в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). Операцию сделают за счет бюджетных средств. Но надо оплатить металлоконструкции, с помощью которых зафиксируют позвоночник в правильном положении. Рады сообщить: вся необходимая сумма (687 908 руб.) собрана. Елена, бабушка и опекун Светы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →
Исполнить мечту
Свету Касаткину спасет операция
Девочке 15 лет. У нее тяжелый сколиоз 4 степени – на спине образовался горб. Сильно искривленный позвоночник сдавливает внутренние органы, причиняет боль при каждом движении. Кроме того, болезнь сделала девочку одинокой: у нее, отличающейся внешне от ровесников, не осталось друзей. Свете поможет только срочная операция на позвоночнике. Но кроме бабушки позаботиться о девочке некому. →
Лиле Филипповой оплачена инсулиновая помпа и расходные материалы к ней
31 августа здесь на сайте, в газетах «Коммерсантъ Юг», «Наше время», в журнале «Нация», на сайте РБК-Юг и в эфире радиостанции Хит ФМ Ростов мы рассказали историю одиннадцатилетней Лили Филипповой из Таганрога («Жизнь без уколов», Галина Козлова). У девочки сахарный диабет 1 типа. Диагноз поставлен ей в два года. В переходном возрасте состояние здоровья девочки ухудшается. Нормализовать уровень сахара только с помощью уколов уже не получается. Врачи рекомендуют установку инсулиновой помпы. Но квоты на нее в этом году уже закончились. А родителям Лили оплата помпы и расходных материалов не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (194 284 руб.) собрана. Алла, мама Лили, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →
Дать вторую жизнь
Ренада Гамзаева спасет трансплантация почки и лекарства
Ренаду пять лет. У него хроническая почечная недостаточность в конечной стадии – почки мальчика практически не работают. Ренад очень любит играть с мальчишками во дворе. Но вернуться домой с прогулки он должен строго в определенное время. Это для него жизненно важно. По расписанию, каждые четыре часа, днем и ночью, Ренаду делают перитонеальный диализ – очищают кровь от токсинов через катетер в брюшной полости. От этой процедуры зависит жизнь мальчика. →
Лечение Маши Шевыриной оплачено
31 августа здесь на сайте, в газетах «Коммерсантъ Юг», «Наше время», на сайте 161.ru и РБК-Юг, в эфире радиостанции Хит ФМ Ростов мы рассказали историю двухлетней Маши Шевыриной из Таганрога. У девочки врожденная деформация черепа. Скорректировать форму головы поможет лечение специальными шлемами (ортезами). Но их изготовление не оплачивается из бюджета. А у родителей Маши нет таких денег. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (180 тыс. руб.) собрана. Денис, папа Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →
Жизнь без уколов
Лиле Филипповой требуется инсулиновая помпа и расходные материалы
Девочке одиннадцать лет. Диагноз сахарный диабет 1 типа Лиле поставили, когда ей исполнилось два года. С тех пор приходится делать до восьми уколов инсулина в день. Сейчас, в переходном возрасте, состояние девочки ухудшается. Врачи рекомендуют перейти на инсулиновую помпу. Только вот бесплатно ее в этом году уже не получить – квоты исчерпаны. Семье, где работает только отец, а мама дома с тремя маленькими детьми, оплата помпы и расходных материалов не по силам. →