Галина Козлова

Началась работа над проектной документацией на строительство Центра инновационных технологий на территории Областной детской клинической больницы в Ростове-на-Дону. В новом корпусе планируется оборудовать первое на Юге России отделение трансплантации костного мозга. Проект должен быть готов уже к концу этого года. Строительство центра начнется в 2020 году – после одобрения документации Главгосэкспертизой и получения финансирования из федерального и регионального бюджетов. →

Веронике два года. Она живет с мамой, папой и четырехлетней сестрой в Азове – небольшом городе в Ростовской области. У девочки спинальная мышечная атрофия – генетическое заболевание, при котором постепенно нарастает мышечная слабость и, что особенно опасно, атрофируются дыхательные мышцы. Веронике трудно дышать, она не может откашливаться, в дыхательных путях скапливается мокрота – источник инфекций, поражающих бронхи и легкие. Девочке жизненно необходим откашливатель – специальный прибор, который помогает очищать дыхательные пути от скоплений слизи. Прибор стоит дорого, государство его не оплачивает, а родители Вероники не в состоянии собрать нужную сумму. →

15 мая здесь на сайте, на 1rnd.ru, сайте «Коммерсантъ – Юг России», в газете «Наше Время» и эфире ГТРК «Дон-ТР» мы рассказали историю четырехлетнего Дениса Сердюкова из Неклиновского района Ростовской области. У мальчика детский церебральный паралич, из-за тяжелой болезни он не ходит, не стоит, не говорит. Денису требуется комплексное лечение, провести которое готовы в «Центре здоровья» (Таганрог). Но оплатить лечение у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (173 600 руб.) собрана. Ирина, мама Дениса, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

6 марта здесь на сайте, на vesti.ru, 1rnd.ru, на сайте «Коммерсантъ – Юг России», в газете «Наше Время» и в эфире ГТРК «Дон-ТР» мы рассказали историю 13-летней Насти Холоден из Ростовской области («Вернуться к жизни», Галина Козлова). У девочки хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии. Чтобы предотвратить развитие тяжелых осложнений, улучшить качество жизни Насти, ее необходимо перевести с ручного на автоматизированный перитонеальный диализ (принудительную очистку крови) с использованием специального аппарата – циклера. Но за государственный счет аппарат не предоставляется. А оплатить его у Настиной мамы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (729 120 руб.) собрана. Анжела, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Девочке 13 лет. Она живет с мамой в селе Пешкове Ростовской области. У Насти хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии. Девочке жизненно необходим переносной аппарат для автоматизированного перитонеального диализа (принудительной очистки крови). Но такие аппараты за счет госбюджета не предоставляются. →