Галина Козлова

У двухлетнего Вани в правой почке растет опухоль. Она у мальчика с рождения, но в этом году начала резко увеличиваться. Ее нужно обязательно удалять. Сложную операцию, которая позволит избавиться от опухоли и сохранить почку, могут провести в московской клинике. Для маленького пациента из Ростовской области это лечение платное, а его стоимость для семьи, в которой двое маленьких детей, неподъемна. →

Девочке пять лет. Таких детей, как она, называют «бабочками». За красивым названием скрывается тяжелое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз. У Евы настолько тонкая и уязвимая кожа, что любое прикосновение может травмировать, причинить сильную боль. Для того чтобы облегчить жизнь Евы, необходимы специальная диета, специальные мази, специальные бинты. Но стоят они дорого. Лишь частично их оплачивают из бюджета области. Бабушка Евы вынуждена покупать их сама, а у нее нет таких денег. →

29 июня здесь на сайте, в газетах «Коммерсантъ Юг», «Наше время», в журнале «Нация», на сайте 161.ru и в эфире программы «Вести. Дон» мы рассказали историю шестнадцатилетней Даши Конновой из Азова («Не бояться будущего», Мария Волкова). У девочки редкое врожденное заболевание – сосудистая мальформация: нарушена работа кровеносной системы. Спасти Дашу поможет лекарство. Но оно не входит в перечень льготных. Значит, за счет бюджета девочку им обеспечить не могут. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (544 тыс. руб.) собрана. Ирина, мама Даши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

У полуторагодовалого Ильи редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз 2 типа. В районе позвоночника появилась опухоль, которая очень быстро растет, давит на позвоночник, деформируя его. Если опухоль не удалить, последствия будут необратимыми. →