Лиле Филипповой оплачена инсулиновая помпа и расходные материалы к ней

31 августа здесь на сайте, в газетах «Коммерсантъ Юг», «Наше время», в журнале «Нация», на сайте РБК-Юг и в эфире радиостанции Хит ФМ Ростов мы рассказали историю одиннадцатилетней Лили Филипповой из Таганрога («Жизнь без уколов», Галина Козлова). У девочки сахарный диабет 1 типа. Диагноз поставлен ей в два года. В переходном возрасте состояние здоровья девочки ухудшается. Нормализовать уровень сахара только с помощью уколов уже не получается. Врачи рекомендуют установку инсулиновой помпы. Но квоты на нее в этом году уже закончились. А родителям Лили оплата помпы и расходных материалов не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (194 284 руб.) собрана. Алла, мама Лили, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Жизнь без уколов

Лиле Филипповой требуется инсулиновая помпа
и расходные материалы

Девочке одиннадцать лет. Диагноз сахарный диабет 1 типа Лиле поставили, когда ей исполнилось два года. С тех пор приходится делать до восьми уколов инсулина в день. Сейчас, в переходном возрасте, состояние девочки ухудшается. Врачи рекомендуют перейти на инсулиновую помпу. Только вот бесплатно ее в этом году уже не получить – квоты исчерпаны. Семье, где работает только отец, а мама дома с тремя маленькими детьми, оплата помпы и расходных материалов не по силам.

У Лили важная миссия в семье – она старшая дочка, должна приглядывать за младшими. Попробуй уследить за двумя младшими братьями. Вот годовалый Витя мчится в сторону дороги на детском велосипеде, а Максим, ему уже три, пытается ухватить кота за хвост. Тут нужен глаз да глаз. Однако ответственности этой девочке со смешными косичками не занимать.

Лиля регулярно, по нескольку раз в день, сама измеряет уровень сахара в крови: колет пальчик иголкой, прикладывает тест-полоску к выступившей капельке крови и вставляет ее в глюкометр. Сама делает себе инъекции инсулина в живот.

– Главное, не попасть вот в эти шишечки, тогда очень больно будет, – показывает Лиля. – Это следы от старых уколов. У меня такие и на руках, и на ногах есть, но на животе больше всего.

– Дочь родилась абсолютно здоровой. Росла, развивалась. А в два года резко стала какой-то вялой, много спала, плохо кушала, – вспоминает Алла, мама Лили. – Врач из районной поликлиники сказал, что у дочки простуда, прописал аспирин. Но Лиле становилось все хуже. Я очень испугалась, вызвала «скорую», с диагнозом «дифтерия» нас забрали в городскую больницу Таганрога. К вечеру сделали анализ на уровень сахара в крови, он был в пять раз выше нормы! Сразу начали колоть инсулин.


Когда состояние Лили стабилизировалось, ее перевели в Ростовский институт акушерства и педиатрии. Организм девочки настолько ослаб, что ее ноги не держали. В ростовской больнице Лиля пролежала месяц, врачи подобрали дозу инсулина. С тех пор ее норма – в среднем восемь уколов в день.

– Она с четырех лет начала сама себе делать уколы, – рассказывает Алла. – Я ее всему сразу учила. Нас поэтому даже в садик согласились взять: я просто звонила воспитательнице, она называла мне показания глюкометра, а я ей – какая доза нужна, Лиля сама себя колола. Она у нас молодец, очень сильная и смелая!

Однако даже самой ответственной, сильной и смелой девочке сложно удержаться и не съесть вместе с братиком печенье или кусочек торта.

– Я ее, конечно, ругаю, но понимаю, как ей тяжело. Что о ребенке говорить, если мы, взрослые, с трудом можем соблюдать диету, – вздыхает Алла. – Она часто уходит к бабушке делать уроки, чтобы младшие братья не мешали. Так бабушка все время норовит ее чем-нибудь вкусненьким накормить. Я у нее спрашиваю: «Вы же знаете, что Лиле нельзя, зачем вы ей даете шоколадки?». А бабушка в ответ: «Жалко ее. Она же маленькая девочка. Я ей совсем немножко дала». А для Лили любое «немножко» – это сразу скачок сахара, нужно укол делать.
Еще сложнее стало, когда у Лили начался переходный возраст. Сахар начал скакать без всяких причин. Врачи отмечают: состояние Лили ухудшилось, возрос риск развития осложнений.

– Нормализовать уровень сахара только с помощью уколов уже не получается, – поясняет Алла. – А его постоянные перепады очень опасны для здоровья. Мы вновь обратились в Ростовский институт акушерства и педиатрии. Там объяснили, что речь об установке помпы по квоте может идти только в следующем году, на 2015 год квоты закончились. А еще нужны расходные материалы, их вообще не выдают, надо покупать самим. Нам такие расходы не потянуть, поэтому мы решили обратиться к нашим землякам и в Русфонд. Помогите, пожалуйста, спасти Лилю!

Галина Козлова
Фото Валерия Алмазова

Эндокринолог НИИ акушерства и педиатрии Ирина Хлиян (г. Ростов-на-Дону): «Заболевание у Лили протекает очень тяжело, с крайне нестабильными показателями содержания глюкозы в крови. Из-за этого у девочки уже зафиксирован ряд осложнений. Для стабилизации уровня сахара Лиле необходим переход на постоянную подкожную инфузию с помощью инсулиновой помпы. Это позволит снизить риск развития тяжелых осложнений».

Цена инсулиновой помпы и расходных материалов к ней 194 284 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Лилю Филиппову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь