Алексей Каменский

В прошедшую субботу, 4 декабря, предприниматель Никита Келлерманн и еще пять боксеров-любителей вступили в бой, чтобы вместе с Русфондом собрать средства для реабилитации детей с ДЦП →

В Русфонд пришло письмо от нашего читателя Максима Б. «Зачем вы для кого‑то собираете деньги? – удивляется он. Что мешает получить их у государства через фонд "Круг добра"?» Кажется, ответить легко. «Круг добра» не помогает всем подряд, его сфера ответственности определена уставом. 1700 детей, которым фонд уже помог, соответствуют довольно сложным критериям отбора. В то же время работа «Круга добра» только начинается, и хочется понять – почему именно эти дети, а не десятки тысяч других? Кому и когда помогает фонд? Не пересекается ли его работа с работой Русфонда? →

Большую часть своей жизни Хадижат Нажмудинова из Дагестана проболела. У нее первичный иммунодефицит – генетический дефект, из-за которого иммунная система неправильно работает и плохо сопротивляется инфекциям. Первые симптомы появились уже в два месяца, а в полтора года Хадижат сделали трансплантацию костного мозга (ТКМ) – это единственный способ радикального лечения. Клетки прижились, но ненадолго. Пересадку придется повторить. А чтобы на этот раз все закончилось хорошо, необходим препарат летермовир, который государство не оплачивает. →

На прошлой неделе в Петербурге прошла конференция Futuremed. Организатор, компания «Инвитро», решил посмотреть правде в глаза: для большинства будущее медицины сейчас – это что произойдет с ковидом. Как он будет развиваться и меняться, как мы сможем с ним бороться. Самой интересной была сессия, где обсуждалась связь вакцинации и мутаций вируса: в некоторых ситуациях вакцинация может мутации ускорять →

Неизлечимая болезнь ребенка нередко разрушает семью. Я пытался найти про это статистику, но ее, конечно, нет. Хотя бы потому, что партнеры почти всегда по-разному объясняют причины развода. И все-таки наиболее типичным считается такой вариант: отец уходит, заводит новую семью и начинает как бы с чистого листа, а мать остается с ребенком, тратит все силы и время на попытки лечения, поиск денег, борьбу за льготы. Маленькая семья Егора – во многих смыслах удивительное исключение →

Андрей Овечкин живет с мамой, папой и сестрой в небольшом городке Назарово в Красноярском крае. То, что произошло с ним, – почти небывалый случай. Обычно сколиоз у детей появляется после пяти-шести лет, когда они начинают быстро расти. А у Андрея мама заметила искривление в год. Болезнь развивается стремительно: позвоночник уже изогнулся на 60 градусов. Это четвертая, самая тяжелая степень сколиоза. Спасти такого маленького мальчика от тяжелой инвалидности может только установка раздвижной металлоконструкции, которая будет «расти» вместе с ним. На оплату операции нужно собрать около миллиона рублей. →