Акции

Из письма Александра Гальцева, папы Ярослава: «Мы почти сразу обратили внимание, что сын кладет голову только на правую сторону. Врачи советовали переворачивать малыша на левый бок, но он сразу просыпался и плакал. Через несколько месяцев голова справа стала приплюснутой, лоб выдавался вперед. Но врачи уверяли нас, что со временем все нормализуется. И только массажистка сказала, что это может быть признаком тяжелого дефекта. Мы перепугались, стали искать информацию в интернете, нашли московскую клинику и повезли сына на консультацию к профессору. Он сказал, что у Ярослава раньше времени срослись лобные кости…» →

Омичка Юля Крапивина только что окончила первый класс. Она одна из самых младших в классе – семь лет ей исполнилось только в январе. Тогда же кардиологи поставили Юле диагноз: нарушение ритма сердца, атриовентрикулярная блокада 1-й степени. Это значит, что нарушена проводимость электрических импульсов из предсердий к желудочкам, из-за этого Юлино сердце работает с перебоями. Блокада прогрессирует, в любой момент девочка может потерять сознание. Может и умереть. Чтобы восстановить правильный сердечный ритм, Юле жизненно необходим дорогущий кардиостимулятор. →

Из письма Вероники Поляковой, мамы Кирилла: «Мой старший сын (ему три года) здоров, а младший родился с подвернутой внутрь левой стопой. Без лечения он не сможет опираться на левую ногу, не сможет ходить. Станет инвалидом, хотя в остальном ребенок здоров. Выписавшись из роддома, я стала искать информацию об этой патологии и узнала, что врожденную косолапость надо лечить методом Понсети. Прочитала много отзывов родителей, у чьих детей тот же недуг. С трехнедельным Кирюшей мы попали в Республиканскую детскую клиническую больницу имени (РДКБ, Уфа) на консультацию к доктору, который лечит по Понсети. Он сказал, что метод действительно эффективный и безболезненный…» →

Из письма Ольги Рыбалко, мамы Кристины: «Когда дочке был месяц, у нее диагностировали дефект межпредсердной перегородки. Мы надеялись, что он закроется сам, но этого не случилось. В год мы обратились в НИИ кардиологии (Томск). Врачи сказали, что дефект можно закрыть щадящим способом, без разреза грудной клетки. Но у нас не было средств на оплату такой операции…» →

Максим живет во Владимире, ему год. Когда малышу был месяц, врачи поставили ему диагноз «краниостеноз» – преждевременное сращение черепных швов. Кости черепа сдавливают мозг ребенка. Если не сделать срочную операцию, Максиму грозит слепота, глухота и умственная отсталость. Врачи готовы исправить форму черепа с помощью специальных саморассасывающихся пластин. Операцию проведут по госквоте, но за подготовку к ней и за пластины родители Максима должны заплатить. Таких денег у них нет. →

Из письма Вероники Франчук, мамы Сени: «Когда наш сын родился, у него обнаружили врожденные вывихи тазобедренных суставов, надели специальные шины на ножки. Лечение продолжается до сих пор. А в полгода мы заметили, что у сына голова неправильной формы и черты лица стали асимметричными. Врачи поликлиники говорили, что все пройдет, но деформация лишь увеличилась. За консультацией мы обратились к московским нейрохирургам. Они диагностировали у Арсения позиционную плагиоцефалию (асимметрию черепа, вызванную преждевременным сращением костей. – Русфонд) и рекомендовали как можно скорее начать лечение с помощью специальных ортопедических шлемов…» →

Четырнадцатилетний Магомед Хамзатханов из чеченского села Алхан-Юрт не выглядит на свой возраст. Кажется младше – лысый, невысокий, худенький. Но его взгляд – взгляд много пережившего человека. Магомед страдает тяжелым онкологическим заболеванием – лимфомой Ходжкина. Позади клиники разных городов, курсы химиотерапии, операции… Сейчас мальчик в Санкт-Петербурге. Появился реальный шанс победить недуг, но для этого необходим дорогой препарат. →

Из письма Надежды Галигузовой, мамы Лизы: «В месяц у Лизы педиатр обнаружил открытое овальное окно в сердце и рекомендовал наблюдаться у кардиолога. Дочка росла беспокойной, от плача у нее синели губы. Подробное обследование выявило у Лизы дефект межпредсердной перегородки размером 10 мм и изменения в правых отделах сердца. Лиза принимает много лекарств, но все равно часто болеет, быстро утомляется. Врачи рекомендуют не откладывать операцию и провести ее щадящим способом…» →

У Софы Комаровой из города Нерехты Костромской области сложное заболевание, развивающееся на фоне другого, врожденного. И название у этой беды непростое: синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева. Другими словами, это остеопороз – повышенная ломкость костей – одновременно с фиброзной дисплазией. Фиброзная дисплазия – это процесс, при котором костная ткань вытесняется соединительной. Из-за многочисленных переломов Софа не может ходить. Чтобы она встала на ноги, необходимо дорогое комплексное лечение. Только денег на его оплату у Софиной мамы нет.   →