Воронеж-акции

Из письма Яны Лихачевой, мамы Арсения: «Сын родился здоровым, первые недели жизни активно развивался, мы не могли нарадоваться на него. Но в два месяца Арсюша вдруг почти перестал двигать ножками и ручками. В детской больнице его обследовали, назначили специальные упражнения, массаж, витамины и направили на генетический анализ. Результат анализа стал для нас шоком: у сына выявили тяжелое заболевание, которое приводит к слабости всех мышц, – спинальную мышечную атрофию. Мы боремся за жизнь и здоровье Арсюши...» →

Из письма Надежды Золотаревой, мамы Даниила: «В одиннадцать лет сын заболел тяжелым бронхитом, на приеме терапевт обратил внимание на то, что грудь у него немного впалая. Мы обратились к ортопеду, он направил Даниила на рентген и по его результатам выявил у сына деформацию грудной клетки. Впадина на груди была небольшой, врач назначил лечебную физкультуру, массаж, сказал строго следить за осанкой. Мы соблюдали все рекомендации, но впадина становилась все глубже...» →

Из письма Натальи Уткиной, мамы Лизы: «У дочки сразу после рождения выявили сильную сердечную аритмию – пульс доходил до 220 ударов в минуту. А еще обнаружили доброкачественные опухоли в головном мозге, сердце и почках. Вскоре врачи поставили Лизе диагноз, который объяснил причину опухолей: туберозный склероз. Это тяжелое генетическое заболевание, которое нарушает работу всего организма. В пять месяцев у дочки случился первый судорожный приступ, мы вызвали скорую, Лизу срочно забрали в больницу...» →

Из письма Оганнеса Айрапетяна, папы Данила: «Уже в первые месяцы жизни у сына начались судорожные приступы. Врачи диагностировали эпилепсию и выявили заболевание, которое вызвало приступы, – туберозный склероз. Это врожденная болезнь, при которой образуются опухоли в разных органах, в том числе головном мозге. Они и стали причиной судорог. Препараты, которые выписывали Данилу в местных клиниках, не помогали: приступы возникали все чаще, стали тяжелыми и длительными, изнуряли сына...» →

Из письма Натальи Дубасовой, мамы Сони: «Соня родилась с расщелиной верхней губы и альвеолярного отростка. Из-за дефекта кормить ее было трудно, смесь из бутылочки постоянно попадала в нос. Врачи предупредили, что Соне потребуется длительное лечение, но я старалась сделать все, чтобы дочка выросла здоровой, не стеснялась своей внешности и не боялась общаться со сверстниками. Соне уже провели три операции, несколько раз она проходила ортодонтическое лечение...» →

Из письма Ольги Гребневой, мамы Юли: «Юля с первого месяца жизни плохо прибавляла в весе, постоянно плакала из-за болей в животе. В полтора месяца по результатам генетического анализа у нее выявили муковисцидоз – тяжелое врожденное заболевание, поражающее прежде всего легкие и кишечник. Первое время с болезнью мы справлялись с помощью лекарств и специального питания, но в шесть лет у дочки обнаружили опасную синегнойную инфекцию, разрушающую легкие…» →

Из письма Светланы Михненко, мамы Насти: «В два месяца Насте поставили тяжелый диагноз „врожденная мышечная дистрофия“. При этой болезни постепенно слабеют все мышцы, дочка не может ходить и сидеть без опоры, даже дышать ей тяжело. Русфонд уже помог нам приобрести аппарат искусственной вентиляции легких, аспиратор для удаления мокроты и пульсоксиметр, спасибо всем огромное! Благодаря вашей помощи дочка получает дыхательную поддержку дома...» →

Из письма Гульзары Дендеа, мамы Коли: «Еще до рождения сына, когда я проходила УЗИ, врачи обнаружили у него нарушение развития позвоночника и спинного мозга, сказали, что он будет инвалидом, и предлагали прервать беременность, но я даже думать об этом не могла. Коля родился с грыжей спинного мозга, малыша сразу забрали в больницу и прооперировали. Грыжу иссекли, но возникли тяжелые осложнения...» →

Из письма Ольги Баскаковой, мамы Жени: «Сын родился в тяжелом состоянии, не мог дышать, его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких на три дня, потом еще месяц в реанимации врачи боролись за его жизнь. Женю спасли, но последствия кислородного голодания тяжело сказались на его нервной системе. Уже в год сыну поставили диагноз ДЦП, он развивается с большой задержкой. Мы делаем все возможное, чтобы помочь Жене, он регулярно проходит курсы лечения и реабилитации, научился держать голову...» →