Тёма Логвинов
5 лет, Спасск-Дальний
врожденная двусторонняя косолапость, рецидив, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
278 845 ₽
Требовалось
278 845 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в сентябре–2018
16 092 руб. собрали телезрители «8 канала»
98 511 руб. перечислено из средств, собранных для Василисы Бабчук
164 242 руб. собрали наши читатели
Сын родился в срок, каких-либо отклонений у него не обнаружили. А когда Тёме было три месяца, я заметила, что он подгибает стопы. Обратилась к педиатру, тот нарушений не увидел. Стоять и ходить сын начал в срок, но опирался только на внешнюю сторону стоп, быстро уставал, возникала боль в ногах. Ортопед предположил, что у ребенка гипертонус мышц ног, и рекомендовал обратиться к неврологу. Тёме назначили курсы массажа, но лечение не помогало – стопы так и оставались изогнутыми. Только в три года, когда мы приехали на обследование в Краевой клинический центр во Владивостоке, сыну поставили диагноз: врожденная двусторонняя косолапость. Лечение мы проходили по месту жительства, в Спасске-Дальнем: Тёме проводили гипсования, делали массаж, занимались лечебной физкультурой. Однако сыну скоро уже шесть лет, а он по-прежнему опирается не на всю стопу, ему больно ходить, бегать. Я стала искать другие больницы и других врачей. Узнала о клинике в Ярославле, написала туда, ответили, что готовы помочь. И у меня появилась надежда, что Тёма сможет нормально ходить. Только оплатить лечение мы не в силах – зарплаты у нас с мужем маленькие, в семье двое детей. Прошу, помогите, пожалуйста! Нина Логвинова, г. Спасск-Дальний, Приморский край.
98 511 руб. перечислено из средств, собранных для Василисы Бабчук
164 242 руб. собрали наши читатели
Сын родился в срок, каких-либо отклонений у него не обнаружили. А когда Тёме было три месяца, я заметила, что он подгибает стопы. Обратилась к педиатру, тот нарушений не увидел. Стоять и ходить сын начал в срок, но опирался только на внешнюю сторону стоп, быстро уставал, возникала боль в ногах. Ортопед предположил, что у ребенка гипертонус мышц ног, и рекомендовал обратиться к неврологу. Тёме назначили курсы массажа, но лечение не помогало – стопы так и оставались изогнутыми. Только в три года, когда мы приехали на обследование в Краевой клинический центр во Владивостоке, сыну поставили диагноз: врожденная двусторонняя косолапость. Лечение мы проходили по месту жительства, в Спасске-Дальнем: Тёме проводили гипсования, делали массаж, занимались лечебной физкультурой. Однако сыну скоро уже шесть лет, а он по-прежнему опирается не на всю стопу, ему больно ходить, бегать. Я стала искать другие больницы и других врачей. Узнала о клинике в Ярославле, написала туда, ответили, что готовы помочь. И у меня появилась надежда, что Тёма сможет нормально ходить. Только оплатить лечение мы не в силах – зарплаты у нас с мужем маленькие, в семье двое детей. Прошу, помогите, пожалуйста! Нина Логвинова, г. Спасск-Дальний, Приморский край.
Опубликовано 15 июня 2018
Деньги собраны 11 июля 2018
Юрий Филимендиков
Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
«Мы планируем провести Тёме курс этапных гипсований, затем щадящее оперативное лечение – перемещение сухожилия. После чего мальчик сможет опираться на полную стопу и нормально ходить».
История болезни
28 сентября 2018
Тёме Логвинову начали лечение в ООО «Клиника Константа» (Ярославль).
Мальчику загипсовали стопы по методу Понсети. Эта процедура будет проводиться в течение двух месяцев, а затем Тёме выполнят операцию по перемещению сухожилий сгибателей стоп для полного анатомического исправления дефекта. У мальчика будет нормальная походка и осанка.
Тёмина мама Нина благодарит за помощь телезрителей «8 канала» и читателей Русфонда.
Тёмина мама Нина благодарит за помощь телезрителей «8 канала» и читателей Русфонда.