Марк Бондаренко
3 года
лимфангиома правой половины лица, требуется операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
80 300 ₽
Требовалось
104 700 ₽
Собрано 80 300 руб. Родители Марка Бондаренко отказались от помощи
Если не будет ваших возражений, собранные средства пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам» в Приморском крае.
Сын родился с сильно припухшей правой половиной лица. Врачи роддома развели руками и сказали, что нам с Марком надо ехать на обследование во Владивосток, в Краевой медицинский центр материнства и детства. Там сыну поставили диагноз «лимфангиома правой половины лица». За прошедшие три года Марк проходил лечение в разных клиниках в стране и за рубежом, но справиться с доброкачественным образованием так и не удалось. Опухоль продолжает расти, она уже распространилась на правый глаз, ограничив тем самым его подвижность. Если не остановить процесс, глаз у Марка может перестать видеть. Я узнала про Московский центр челюстно-лицевой хирургии, где помогают детям с такими проблемами. Там готовы принять сына. Но из бюджета это лечение не оплачивается. А у нас таких денег нет, я не работаю, занимаюсь сыном, живем на зарплату мужа и пенсию Марка по инвалидности. Пожалуйста, помогите! Екатерина Бондаренко, г. Лесозаводск.
Опубликовано 5 сентября 2014
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Марку требуется длительное лечение, необходима серия хирургических вмешательств. Прогноз благоприятный, возможно полное удаление лимфангиомы