• 6%
    Собрано
    122 743 ₽
    Не хватает
    1 877 257 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Акция помощи Жене Вороненкову. Деньги собраны

Эта акция стартовала 25 мая 2020 года в 14-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). После эфира собрано 184 165 руб., получено 1683 SMS-сообщений (на 19:00, 26.05.2020).

184 165 руб. собрали телезрители программы «Вести-Москва»
296 581 руб. собрали подписчики инстаграм-аккаунта Юлии Меньшовой
70 910 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!



Единственный шанс

Двухлетнего Женю спасет пересадка костного мозга и лекарство



Женя Вороненков, 2 года, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича, спасет трансплантация костного мозга, требуется лекарство. 551 656 руб.

Мы с нетерпением ждали появления на свет нашего сына, мечтали о том, как счастливо будем жить. Но эти мечты нарушила Женина болезнь. Сразу после рождения сына анализ крови выявил у него низкий уровень тромбоцитов. Это клетки, от которых зависит свертываемость крови, и их нехватка может вызвать кровотечение. Мы сильно переживали, однако вскоре содержание тромбоцитов у малыша нормализовалось само по себе, и, казалось, тревога была ложной. Увы, улучшение оказалось лишь временным, бесконечные дальнейшие анализы показывали, что уровень тромбоцитов скачет – то резко снижается, то повышается, на теле у Жени постоянно появлялись синяки, и врачи назначили ему генетическое обследование. Мы были в ужасе, когда пришел результат. Выяснилось, что у Жени врожденная патология – первичный иммунодефицит, уровень тромбоцитов в любой момент может упасть до критического минимума и вызвать внутреннее кровотечение. Из-за этой патологии организм сына практически не сопротивляется инфекциям, и любая из них грозит тяжелыми осложнениями. Единственное, что спасет Женю, – пересадка костного мозга. Донором станет его папа, но для того, чтобы операция прошла благополучно, понадобится дорогое лекарство мозобаил. Покупать его нужно самим, а в семье таких денег нет, доходы небольшие. Пожалуйста, помогите спасти сына!

Елена Вороненкова,
Москва
Фото Александра Земляниченко-младшего
Заведующая отделением иммунологии Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Анна Щербина (Москва): «У Жени сложное и тяжелое наследственное заболевание, которое не поддается медикаментозной терапии. Единственная возможность спасения для ребенка – трансплантация костного мозга. Для успешного приживления донорских клеток и предотвращения осложнений Жене требуется лекарственный препарат мозобаил. В отделении данный препарат, к сожалению, отсутствует».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5542. Стоимость одного SMS-cообщения – 100 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Жени – Елены Константиновны Вороненковой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда





    25 мая 2020, Понедельник – «Вести-Москва»


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 246 607 ₽
    Тима Васильев последствия инсульта, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 97 886 ₽
    Соня Шиман детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение Не хватает 250 395 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 2 722 958 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 192 334 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 721 752 ₽
    Вероника Казыра синдром короткой кишки, требуется обследование и лечение Не хватает 312 896 ₽
    Елисей Перов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 161 578 ₽
    Даша Иосилевич детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 181 820 ₽
    Тимур Казымов тяжелое заболевание крови – бета-талассемия, большая форма, спасет лекарство Не хватает 798 571 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 113 115 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 427 792 ₽
    ;