• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    22 862 ₽
    Не хватает
    1 977 138 ₽
    1%

Акция помощи Богдану Сторожу. Деньги собраны

Эта акция стартовала 14 мая 2020 года в 14-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). После эфира собрано 993 022 руб., получено 1884 SMS-сообщений (на 15:00, 18.05.2020).

993 022 руб. собрали телезрители программы «Вести-Москва»
15 014 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!



Только совместными усилиями

Семимесячному Богдану требуется комплексное обследование и план лечения



Богдан Сторож, 7 месяцев, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения. 1 008 000 руб.

Богдан родился в срок, но с пороком развития нервной системы и кучей сопутствующих диагнозов: гидроцефалией, нарушением тазовых органов, косолапостью. Как мне объяснили врачи, позвоночник у сына сформировался неправильно, из‑за этого образовалась грыжа, куда выходит спинной мозг и спинномозговой канал.

На десятый день жизни Богдана прооперировали – удалили спинномозговую грыжу и установили шунт в головной мозг для отведения жидкости. Месяц сын провел в больнице, а когда нас выписывали домой, лечащий врач рассказал о клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), где есть совместная с Русфондом программа наблюдения детей с диагнозом, как у Богдана, рекомендовал обратиться туда.

Я отправила в GMS выписку сына, пришел ответ, что его готовы принять. В течение года Богдана будет обследовать и наблюдать междисциплинарная команда врачей: невролог, нейрохирург, ортопед, уролог. Совместно они разработают план лечения и решат, с какими проблемами нужно работать в первую очередь. Но цена годового курса больше миллиона рублей! В нашей семье трое детей, работает только муж. Нам просто неоткуда взять такие деньги. Пожалуйста, помогите!

Виктория Сторож,
Москва
Фото из архива семьи
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Богдана врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Сейчас нужно решить много вопросов: как и когда лечить вывих бедра, как наладить работу кишечника и мочевого пузыря, как заниматься с ребенком, чтобы он не отставал от сверстников. Для того чтобы разобраться со всеми проблемами, Богдану необходимо не только обширное медицинское обследование, но и выработка плана лечения специалистами, занимающимися такой непростой патологией, как Spina bifida».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5542. Стоимость одного SMS-cообщения – 100 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Богдана – Виктории Сергеевны Сторож. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда





    14 мая 2020, Четверг – «Вести-Москва»


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Тёма Владимиров двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 122 272 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 644 818 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 282 277 ₽
    Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 147 963 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 556 382 ₽
    Глеб Матвеев расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение Не хватает 82 837 ₽
    Кирилл Дергачев острый миелобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 3 900 803 ₽
    Ника Зяблова несовершенный остеогенез, синдром Брука, требуется курсовое лечение Не хватает 162 281 ₽
    Герман Исаев энцефалопатия, требуется курсовое лечение Не хватает 141 990 ₽
    Олег Бибик злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 327 052 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 72 595 ₽
    Милана Артемова задержка физического развития, дефицит массы тела, требуется генетическое обследование и лечебное питание на полгода Не хватает 30 843 ₽
    ;