Из письма Екатерины Лясковской, мамы Лени: «После полугода сын перестал держать головку, сидеть, ползать. Врачи диагностировали у него спинальную мышечную атрофию (СМА). Тогда это звучало как приговор: лекарства от болезни не существовало, прогноз – постепенный отказ всех мышц тела, в том числе дыхательных. Я не сдавалась, занимались здоровьем сына, его развитием, и мы дождались появления препаратов, которые могут помочь. Сейчас мой Леня получает за счет государства спинразу – первое зарегистрированное в мире лекарство, останавливающее развитие СМА. Но болезнь уже успела нанести много вреда. У сына сильно искривился позвоночник...» →