Путь к ровной спине

Как в Казани помогают детям с начинающимся сколиозом

Около 1–1,5% населения страдает сколиозом. Болезнь поражает детей и подростков, лечение очень дорогое и не всегда покрывается государственным бюджетом. Поэтому у Русфонда есть специальная программа помощи детям с деформациями позвоночника. За 24 года Русфонд оплатил операции более чем 1400 детям на сумму свыше 588,6 млн руб. Но не всем пациентам требуется хирургическое лечение. Русфонд совместно с протезно-ортопедическим центром РИН помогает в Казани детям с начальной стадией сколиоза.

Не дожидаясь инвалидности

Операция при сколиозе – это крайняя мера, когда испробованы все способы консервативного лечения и они не помогли. В хирургии нуждается лишь 1% от общего числа больных.

То есть подавляющему большинству детей спину можно выровнять с помощью корсетов, гимнастики и массажа.

Казалось бы, нет никаких проблем, такие простые вещи доступны в каждой поликлинике. Но нет, они будут положены, если ребенку установят инвалидность. А пока она не оформлена, деформация позвоночника не такая критичная, нужно платить самим. Вот такой парадокс.

– Инвалидность дают при тяжелой степени сколиоза, но тогда уже и лечение не помогает – нужна операция, – рассказывает исполнительный директор протезно-ортопедического центра РИН Ксения Суворова. – Детям с начальной стадией заболевания нужна специализированная лечебная физкультура, массаж, физиотерапия, корсеты и туторы. Курс длится не менее двух лет и стоит порядка 600 тыс. руб. Не каждая семья может финансово осилить это. И мы познакомились с Русфондом и стали вместе думать, как помочь семьям, которые не могут оплатить такое лечение.

Цель – красота и уверенность

В центре РИН занимаются комплексным лечением, кроме изготовления корсетов оно включает массаж и лечебную физкультуру

Одна из первых и самая маленькая пациентка РИН и Русфонда – Алена Тунгусова. У девочки врожденная аномалия – клиновидный позвонок, который привел к сколиозу. Уже к двум годам искривление достигло 3-й степени. Чтобы деформацию остановить, нужно носить ортопедический корсет. Его изготовлением занялись в центре РИН. На корсет и курс лечения собрали 597 240 руб.

– Сейчас Алене три года, мы ее лечим, стараемся максимально оттянуть момент операции. И робко надеемся, что операция не понадобится. Девочка растет, и, возможно, недоразвитые позвонки тоже вырастут, – объясняет Ксения Суворова.

Самым старшим девушкам, которых ведут РИН и Русфонд, уже по 17 лет. Это Олеся Машейко и Рада Смоленцева. У обеих грудопоясничный сколиоз 3-й степени. Раду воспитывают только бабушка и дедушка, а у Олеси сестра-двойняшка с диагнозом ДЦП. Для обеих семей сумма, которая нужна на курсовое лечение, ортопедические корсеты и ортезы для стоп, неподъемная, но с помощью партнеров фонда, читателей нашего сайта и дружественных СМИ Олесе и Раде собрали 527 531 и 690 801 руб., и они близки к цели – обрести красивую осанку, стать сильными и уверенными. На пути к ровной спине и 13-летняя Элина Пискунова. Ей на корсет и курс ЛФК с массажем собрали 544 421 руб.

Взрослеть с корсетом

Для изготовления корсетов с тела ребенка снимают гипсовый слепок. По нему из специального пластика отливают корректирующее изделие

Корсеты для коррекции сколиоза – это жесткие изделия из пластика, для каждого ребенка они изготавливаются индивидуально. Носить их нужно 23 часа в сутки, снимая только на время приема душа. Ребенок растет, поэтому каждые полгода требуется новый корсет. А в целом лечение длится несколько лет – пока не закроются зоны роста позвоночника. У девушек это происходит к 18 годам.

– Нашему центру уже больше 30 лет, это одно из первых частных протезных предприятий в России. Его открыл еще мой отец, у него ампутирована нога, и он все время пытался усовершенствовать свой протез и помогать другим. В основном мы занимались протезированием конечностей, но в какой-то момент поняли, что в Татарстане не налажено лечение сколиоза и родители с детьми вынуждены ездить в Санкт-Петербург и другие города. И решили заняться этим направлением, – делится Ксения Суворова.

Сколиоз чаще встречается у девочек. Но среди подопечных Русфонда есть и мальчики с искривлениями позвоночника. Это десятилетний Рахим Хамидуллин, у него с рождения недоразвиты грудные позвонки. Мальчику собрали 521 901 руб., и он уже год наблюдается в РИН. Эрнесту Насурлаеву 18 лет, основное заболевание парня – эпилепсия, но есть еще и сильное плоскостопие, и в РИН два года назад ему изготовили ортезы для ног. Также мальчику приобрели противосудорожное лекарство и оплатили курс массажа. На все это было собрано 582 287 руб. У 14-летнего Пети Алексеева врожденная деформация позвоночника и стоп. Ему собрали 498 806 руб., и мальчик уже завершает двухлетний курс лечения.

Сейчас помощь нужна 14-летнему Ранелю Шакирову. У подростка сколиоз 2-й степени. Нужен курс массажа и специальной лечебной физкультуры, индивидуальные ортопедические корсеты и ортезы для ног. Общая сумма курсового лечения – 729 086 руб. Большую часть средств читатели сайта Русфонда, партнерских СМИ и Благотворительного фонда «Татнефть» уже собрали. Осталось совсем немного на пути к ровной спине.

Фото из архива протезно-ортопедического центра РИН