Яндекс.Метрика
Сын родился с выгнутым дугой позвоночником, искривленной шеей, его руки двигались хаотично, и он не мог ими управлять. Врачи сказали, что во время родов у Пети сместились шейные позвонки, что и привело к таким последствиям. Поставили диагноз «кифосколиоз». Все свои силы я бросила на борьбу за здоровье ребенка. Мы приходили курсы лечения в больницах, принимали лекарства, занимались специальной физкультурой. В результате удалось полностью восстановить подвижность рук, научить Петю ходить и избежать неврологических осложнений. Но сейчас, в период активного роста, у сына начала быстро прогрессировать деформация стоп и деформация позвоночника. Еще есть шанс справиться с болезнью без хирургического вмешательства. Но для этого нужен двухлетний курс лечения, включающий не только реабилитацию, но и беспрерывное ношение корсета и ортезов. Все эти ортопедические изделия делают по индивидуальным меркам, и менять их нужно по мере роста ребенка раз в полгода! Мы с мужем не в силах оплатить такое дорогое лечение, доходы в семье небольшие. Прошу, помогите!

Ольга Сербина,
Татарстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 21 июля 2021
Деньги собраны 26 июля 2021

Илья Бикбов

Травматолог-ортопед
Протезно-ортопедический центр РИН (Казань)
«Пете необходимо длительное лечение, включающее реабилитацию, ношение корсета и ортезов, изготовленных по индивидуальным меркам. Комплексное лечение даст возможность остановить дальнейшее развитие деформаций опорно-двигательной системы, снизит риск возникновения тяжелых осложнений, поможет избежать хирургического вмешательства».

История болезни

29 июля 2021

Петя Алексеев начал курс лечения в протезно-ортопедическом центре РИН (Казань).

Лечение позволит остановить прогрессирование деформации стоп и позвоночника, избежать неврологических осложнений.
Ольга, мама Пети, благодарит БФ «Татнефть», телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР и читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.



comments powered by HyperComments