Яндекс.Метрика
Когда Элине было шесть лет, участковый педиатр обратила внимание на плохую осанку дочки и направила нас в детскую больницу на обследование. Ортопед диагностировал сколиоз, а когда я увидел рентгеновский снимок дочки, пришел в ужас: ее позвоночник был изогнут в форме буквы S. Так началась наша борьба со сколиозом, которая длится до сих пор. Чтобы остановить дальнейшее искривление позвоночника, дочка постоянно носит жесткий корсет. Кроме того, есть риск атрофии мышц, поэтому Элине требуются занятия лечебной гимнастикой, курсы физиотерапии и массажа. Корсеты стоят дорого, изготавливаются по индивидуальным меркам, и по мере роста их необходимо менять. Еще нужны ортопедические приспособления для ног. Прежде все это мы оплачивали сами, но сейчас наши возможности исчерпаны. Лечение нужно продолжать, и корсеты уже стали малы – дочка активно растет. Самим нам необходимую сумму не собрать, младшему сыну – год. Помогите, пожалуйста!

Дмитрий Пискунов,
Татарстан
Фото Александра Гавриленко, из архива семьи
Опубликовано 22 июня 2022
Деньги собраны 11 июля 2022

Илья Бикбов

Травматолог-ортопед
Протезно-ортопедический центр РИН (Казань)
«У Элины идиопатический (неизвестного происхождения) сколиоз 2–3-й степени. Искривление позвоночника прогрессирует, чтобы остановить дальнейшую деформацию, девочке требуется постоянно носить ортопедический корсет, который нужно менять примерно каждые полгода. Кроме того, ей нужны ортезы для ног и длительная курсовая терапия, включающая специальный комплекс лечебной физкультуры, физиотерапии и массажа».

История болезни

15 июля 2022

Элина Пискунова начала курсовое лечение в Протезно-ортопедическом центре РИН (Казань).

Девочке проводят специальный реабилитационный комплекс: лечебную физкультуру, массаж и физиотерапевтические процедуры, это позволит остановить развитие сколиоза.
Дмитрий, папа Элины, благодарит БФ «Татнефть», телезрителей ГТРК «Татарстан» и НТР, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.