Татарстан-статьи

23 мая здесь на сайте мы рассказали историю 15-летних двойняшек Камилы и Замиры Гизатуллиных из Татарстана. У девочек детский церебральный паралич, эпилепсия, белково-энергетическая недостаточность. Они нуждаются в постоянном приеме противосудорожного препарата кеппра, также им нужно сбалансированное лечебное питание, а Камиле требуется специальный противопролежневый матрас. Однако у семьи Гизатуллиных нет возможности все это оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 216 416 руб.) собрана. Радик, папа Камилы и Замиры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Три года длится сотрудничество бюро Русфонда в Татарстане с Казанским институтом травматологии и ортопедии (КИТО). Сегодня в КИТО успешно применяют один из самых современных и эффективных методов купирования хронических болей – криоабляцию. Это метод инновационный, но пока мало распространенный в России. Его используют в травматологии, ортопедии, неврологии и при онкологических заболеваниях. Владислав Лобашов, главный врач КИТО, травматолог-ортопед, кандидат медицинских наук, рассказал о криоабляции корреспонденту Русфонда →

11 апреля здесь на сайте мы рассказали историю двухлетнего Карима Шакирова из Татарстана. У мальчика злокачественная опухоль головного мозга – эпендимома. После операции и курса протонной терапии ребенок нуждается в регулярном обследовании для контроля его состояния. Однако семья мальчика не в силах оплатить дорогое обследование. Рады сообщить: вся необходимая сумма (231 032 руб.) собрана. Ильнур, папа Карима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

10 марта здесь на сайте мы рассказали историю девятимесячной Малики Загидуллиной из Татарстана. У девочки синдром короткой кишки, который сформировался после удаления части кишечника из-за некроза его тканей. Малика нуждается в круглосуточном внутривенном питании, так как ее организм не усваивает обычную пищу. Однако возможности оплатить внутривенное питание и расходные материалы для его введения у семьи девочки нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (4 177 417 руб.) собрана. Аделина, мама Малики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

В начале марта в Казани начала работу тренировочная квартира для детей с расстройствами аутистического спектра (РАС) и другими ментальными нарушениями. Квартира эта единственная в своем роде – здесь воспитанники, осваивая навыки самостоятельности, открывают для себя и татарскую культуру. В этом проекте одну из главных ролей играет руководитель республиканского бюро Русфонда Наталья Сперанская, которая вместе со специалистами центра прикладного анализа поведения (АВА-центра) «Новая планета» и автономная некоммерческая организация (АНО) «Особые дети. Татарстан» придумала, как соединить национальный колорит и абилитацию детей с особенностями →

5 февраля здесь на сайте и на business-gazeta.ru мы рассказали историю восьмилетнего Агдаля Бикмуллина из Татарстана. У мальчика кифосколиоз 2-й степени и деформация стоп. Из-за искривления позвоночника ребенку грозит нарушение работы внутренних органов. Для того чтобы остановить прогрессирование болезни, Агдалю требуется курсовое лечение, ношение ортезов и ортопедического корсета, который нужно менять три раза в год. Но у семьи мальчика нет возможности все это оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (498 520 руб.) собрана. Альфия, мама Агдаля, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

У десятилетней Арины Дудкиной из села Новотроицкого (Татарстан) – спинальная мышечная атрофия (СМА). Пять лет назад Елена Кузнецова, мама Арины, добилась для дочери уколов препарата спинраза. А в январе этого года Елена сотворила еще одно обыкновенное чудо. Благодаря ее активным действиям сумму, которой недоставало, чтобы закрыть сбор Русфонда для операции на позвоночнике Арине, собрали за неделю. Елена рассказала нам о своей борьбе за жизнь дочери →

Врачи не любят, когда трансплантацию костного мозга, или гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК), называют операцией. Операция – это если режут и шьют. А ТГСК выглядит как обычное переливание крови. Не операция – вмешательство. Однако настолько сложное и тонкое, что на его освоение уходят годы. В Детской республиканской клинической больнице (ДРКБ) Казани отделение ТГСК открылось ровно два года назад. Завотделением Алина Волкова рассказала мне, как отделение подбирается к самой ответственной из всех видов пересадки →

20 января здесь на сайте мы рассказали историю одиннадцатилетнего Радомира Царука из Нижегородской области. У мальчика рецидив деформации левой стопы, из-за ее сильного искривления он не может наступать на ногу. Чтобы Радомир снова начал ходить, нужна операция с последующей реабилитацией, а затем ему надо будет носить ортопедическую обувь. Но возможности оплатить все это у семьи мальчика нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (486 057 руб.) собрана. Виктория, мама Радомира, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →