Татарстан-статьи

10 марта здесь на сайте мы рассказали историю девятимесячной Малики Загидуллиной из Татарстана. У девочки синдром короткой кишки, который сформировался после удаления части кишечника из-за некроза его тканей. Малика нуждается в круглосуточном внутривенном питании, так как ее организм не усваивает обычную пищу. Однако возможности оплатить внутривенное питание и расходные материалы для его введения у семьи девочки нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (4 177 417 руб.) собрана. Аделина, мама Малики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

В начале марта в Казани начала работу тренировочная квартира для детей с расстройствами аутистического спектра (РАС) и другими ментальными нарушениями. Квартира эта единственная в своем роде – здесь воспитанники, осваивая навыки самостоятельности, открывают для себя и татарскую культуру. В этом проекте одну из главных ролей играет руководитель республиканского бюро Русфонда Наталья Сперанская, которая вместе со специалистами центра прикладного анализа поведения (АВА-центра) «Новая планета» и автономная некоммерческая организация (АНО) «Особые дети. Татарстан» придумала, как соединить национальный колорит и абилитацию детей с особенностями →

5 февраля здесь на сайте и на business-gazeta.ru мы рассказали историю восьмилетнего Агдаля Бикмуллина из Татарстана. У мальчика кифосколиоз 2-й степени и деформация стоп. Из-за искривления позвоночника ребенку грозит нарушение работы внутренних органов. Для того чтобы остановить прогрессирование болезни, Агдалю требуется курсовое лечение, ношение ортезов и ортопедического корсета, который нужно менять три раза в год. Но у семьи мальчика нет возможности все это оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (498 520 руб.) собрана. Альфия, мама Агдаля, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

У десятилетней Арины Дудкиной из села Новотроицкого (Татарстан) – спинальная мышечная атрофия (СМА). Пять лет назад Елена Кузнецова, мама Арины, добилась для дочери уколов препарата спинраза. А в январе этого года Елена сотворила еще одно обыкновенное чудо. Благодаря ее активным действиям сумму, которой недоставало, чтобы закрыть сбор Русфонда для операции на позвоночнике Арине, собрали за неделю. Елена рассказала нам о своей борьбе за жизнь дочери →

Врачи не любят, когда трансплантацию костного мозга, или гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК), называют операцией. Операция – это если режут и шьют. А ТГСК выглядит как обычное переливание крови. Не операция – вмешательство. Однако настолько сложное и тонкое, что на его освоение уходят годы. В Детской республиканской клинической больнице (ДРКБ) Казани отделение ТГСК открылось ровно два года назад. Завотделением Алина Волкова рассказала мне, как отделение подбирается к самой ответственной из всех видов пересадки →

20 января здесь на сайте мы рассказали историю одиннадцатилетнего Радомира Царука из Нижегородской области. У мальчика рецидив деформации левой стопы, из-за ее сильного искривления он не может наступать на ногу. Чтобы Радомир снова начал ходить, нужна операция с последующей реабилитацией, а затем ему надо будет носить ортопедическую обувь. Но возможности оплатить все это у семьи мальчика нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (486 057 руб.) собрана. Виктория, мама Радомира, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

11 декабря здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетней Арины Максимовой из Татарстана. У девочки рецидив врожденной правосторонней косолапости, ей больно наступать на правую ногу и ходить. Для исправления деформации стопы требуется курс этапных гипсований и операция, но у семьи Максимовых нет возможности их оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (215 270 руб.) собрана. Марина, мама Арины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Весной этого года Наталья Сперанская, руководитель бюро Русфонда в Татарстане, победила в грантовом конкурсе компании «Татнефть». Ее проект «Татарский орнамент в декоративно-прикладном творчестве для детей с расстройствами аутистического спектра (РАС) и другими ментальными нарушениями» получил 745 тыс. руб. Дополнительное финансирование – еще 358 тыс. руб. – выделил пожелавший остаться неназванным благотворитель →

6 ноября здесь на сайте мы рассказали историю пятилетнего Жени Ш. из Татарстана. У мальчика последствия поражения головного мозга, белково-энергетическая недостаточность, нарушена дыхательная функция, нет глотательного рефлекса. Он дышит с помощью трахеостомы, а питание может получать только через гастростому. Для роста и развития Жене требуется специальное лечебное питание, также нужны расходные материалы для трахеостомы и гастростомы. В дом ребенка, где живет мальчик, все это не поставляют. Рады сообщить: вся необходимая для покупки сумма (1 736 569 руб.) собрана. Алсу Надршина, директор Республиканского специализированного дома ребенка (Казань), благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →