Татарстан-статьи

Акция «Благотворительные километры» прошла 6 сентября в Алметьевске (Татарстан). Ее организовала во время празднования Дня работников нефтяной и газовой промышленности сеть АЗС «Татнефть» →

13 августа здесь на сайте мы рассказали историю пятилетнего Эмина Хальфиева из Татарстана. У мальчика острый лимфобластный лейкоз. Чтобы спасти ребенку жизнь, врачи провели трансплантацию костного мозга. Сейчас, после пересадки, Эмину требуется мощный противовирусный препарат, который защитит организм от осложнений. Везти лекарство нужно из-за границы. У семьи мальчика нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 110 340 руб.) собрана. Любовь, мама Эмина, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Тонкие переплетения линий, цветочные бутоны и плавные дуги татарского орнамента прекрасны и узнаваемы. Однако орнамент может быть не только красивым, но и лечебным. Педагог превращает узор в инструмент, который помогает детям с расстройствами аутистического спектра и другими ментальными нарушениями учиться концентрироваться, развивать мелкую моторику, работать с различными материалами и гордиться результатом. Как в проекте Натальи Сперанской, руководителя бюро Русфонда в Татарстане. Проекте, где наследие семьи Сперанских соединилось с воспитанием и реабилитацией особых детей и подростков →

11 июля здесь на сайте и на business-gazeta.ru мы рассказали историю 14-летней Иделии Султановой из Татарстана. У девочки двусторонняя тугоухость. Чтобы Иделия могла хорошо слышать, осваивать школьную программу и жить полноценной жизнью, ей требуются мощные высокотехнологичные слуховые аппараты. Однако у семьи Султановых нет возможности их оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (433 486 руб.) собрана. Роза, мама Иделии, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

24 июня здесь на сайте мы рассказали историю годовалой Сони Слизкой из Санкт-Петербурга. У девочки острый лимфобластный лейкоз. Чтобы спасти Соню, необходима трансплантация костного мозга. Для ее проведения требуется подготовка донора, забор костного мозга и доставка трансплантата. Однако у семьи девочки нет возможности их оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 053 350 руб.) собрана. Петр, папа Сони, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

23 мая здесь на сайте мы рассказали историю 15-летних двойняшек Камилы и Замиры Гизатуллиных из Татарстана. У девочек детский церебральный паралич, эпилепсия, белково-энергетическая недостаточность. Они нуждаются в постоянном приеме противосудорожного препарата кеппра, также им нужно сбалансированное лечебное питание, а Камиле требуется специальный противопролежневый матрас. Однако у семьи Гизатуллиных нет возможности все это оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 216 416 руб.) собрана. Радик, папа Камилы и Замиры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Три года длится сотрудничество бюро Русфонда в Татарстане с Казанским институтом травматологии и ортопедии (КИТО). Сегодня в КИТО успешно применяют один из самых современных и эффективных методов купирования хронических болей – криоабляцию. Это метод инновационный, но пока мало распространенный в России. Его используют в травматологии, ортопедии, неврологии и при онкологических заболеваниях. Владислав Лобашов, главный врач КИТО, травматолог-ортопед, кандидат медицинских наук, рассказал о криоабляции корреспонденту Русфонда →

11 апреля здесь на сайте мы рассказали историю двухлетнего Карима Шакирова из Татарстана. У мальчика злокачественная опухоль головного мозга – эпендимома. После операции и курса протонной терапии ребенок нуждается в регулярном обследовании для контроля его состояния. Однако семья мальчика не в силах оплатить дорогое обследование. Рады сообщить: вся необходимая сумма (231 032 руб.) собрана. Ильнур, папа Карима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

10 марта здесь на сайте мы рассказали историю девятимесячной Малики Загидуллиной из Татарстана. У девочки синдром короткой кишки, который сформировался после удаления части кишечника из-за некроза его тканей. Малика нуждается в круглосуточном внутривенном питании, так как ее организм не усваивает обычную пищу. Однако возможности оплатить внутривенное питание и расходные материалы для его введения у семьи девочки нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (4 177 417 руб.) собрана. Аделина, мама Малики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →