Татарстан-статьи

Саша Субботина родилась с артрогрипозом. Это редкая патология, при которой нарушается подвижность суставов, искривляются кости, а мышцы сведены судорогой – такое встречается у одного ребенка из трех тысяч. Биологическая мама в роддоме от дочери отказалась. А жительница Казани Дина Сычева как раз очень хотела дочку. И, увидев фото Саши, твердо решила стать ей мамой. Врачи говорили, что у девочки будет тяжелая инвалидность. Но Дина узнала, что шанс поставить Сашу на ноги есть. Так у девочки появились мама, папа и два брата. Семье помог Русфонд: оплатил Саше курсовое лечение в Казанском институте травматологии и ортопедии, специальную коляску и вертикализатор. Девочка научилась сидеть и ползать. Есть шанс, что Саша пойдет →

25 марта здесь на сайте мы рассказали историю одиннадцатимесячного Миши Судницына из Татарстана. У мальчика белково-энергетическая недостаточность, он питается через зонд, плохо набирает вес. Чтобы Миша рос и развивался, ему требуется специальная лечебная смесь. Однако у родителей мальчика нет возможности ее купить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (781 770 руб.) собрана. Анастасия, мама Миши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

27 февраля здесь на сайте мы рассказали историю 15-летнего Артура Сафиуллина из Татарстана. У мальчика детский церебральный паралич, белково-энергетическая недостаточность. Артур плохо набирает вес, ему жизненно необходимо дополнительное лечебное питание – высококалорийная смесь. Купить ее самостоятельно у родителей мальчика возможности нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (271 648 руб.) собрана. Ирина, мама Артура, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

С рождения и до трех лет Адиля Шайхутдинова ничего не слышала правым ухом. Девочка родилась без слухового прохода. 15 сентября 2023 года у Адили началась новая жизнь. Это случилось за тысячи километров от дома – в США. В Калифорнийском институте заболеваний уха девочке восстановили правый слуховой проход и ушную раковину. Операция длилась шесть часов и прошла успешно. И теперь Адиля слышит все, даже тихое урчание холодильника на кухне →

27 декабря здесь на сайте мы рассказывали историю пятимесячной Ясмины Миннебаевой из Татарстана. У девочки редкая болезнь, при которой кишечник очень плохо усваивает глюкозу и галактозу. Ни молоко, ни обычные детские смеси для питания Ясмины не подходят. Нужна специальная смесь. Но она не входит в список льготного обеспечения для детей до одного года, а у родителей девочки возможности оплатить дорогое питание нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 228 263 руб.) собрана. Нафиса, мама Ясмины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Русфонд при поддержке Общества помощи русским детям (США) закупил медицинское оборудование для оснащения педиатрического отделения №3 Детской республиканской клинической больницы (Казань) →

В 2022 году трехмесячная Эвелина Чекалина поступила в пульмонологическое отделение Детской республиканской клинической больницы (ДРКБ) Татарстана. Каждый вдох и выдох давался малышке с огромным трудом: у нее была легочная недостаточность. Помочь девочке могла только респираторная поддержка – высокопоточный, то есть подаваемый с большой скоростью, увлажненный кислород. Тогда и потребовалась помощь Русфонда: жертвователи собрали средства на кислородный концентратор и расходники к нему, чтобы Эвелина получила возможность отправиться домой. Точнее, в Республиканский специализированный дом ребенка в Казани →

4 декабря здесь на сайте мы рассказали историю шестилетней Камиллы Гатиной из Татарстана. У девочки двусторонняя тугоухость 4-й степени, но благодаря слухопротезированию Камилла слышит и разговаривает. Чтобы развивать речь, различать все звуки и успешно учиться в массовой школе, ей нужно регулярно проходить реабилитацию. Однако средств на очередной курс реабилитации у семьи девочки нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (770 440 руб.) собрана. Лилия, мама Камиллы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

9 ноября здесь на сайте и на business-gazeta.ru мы рассказали историю одиннадцатилетней Ульяны Лепилиной из Татарстана. У девочки редкое врожденное генетическое заболевание, которое проявляется, в частности, в искривлении позвоночника и деформации стоп. Уменьшить боли и улучшить самочувствие Ульяны помогут корсеты, ортезы и занятия специальной лечебной физкультурой. Однако оплатить все это семья девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (395 417 руб.) собрана. Татьяна, мама Ульяны, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →