Яндекс.Метрика
С первых дней жизни дочка почему-то не прибавляла в весе, а теряла его. При рождении Ясмина весила 4550 граммов. Через восемь дней – 3700. Мою девочку перевели в больницу, из-за стресса я потеряла молоко. В больнице Ясмину кормили разными молочными смесями, давали ферменты и пребиотики, но ничего не помогало: она не набирала вес, мучилась поносом с кровью. Врачи посоветовали сделать генетический анализ – выяснилось, что у дочки редкая болезнь, при которой кишечник очень плохо усваивает глюкозу и галактозу. Ни молоко, ни обычные детские смеси не подходят для питания Ясмины. Когда врачи перевели дочку на смесь «Галактомин 19», ее стул наконец нормализовался, она начала прибавлять в весе. Благодаря этому питанию Ясмина сможет выжить и вырасти. Но смесь очень дорогая, она не входит в список льготного обеспечения для детей до одного года, и нам не под силу покупать ее самостоятельно. Работает только муж, у нас двое детей, я постоянно с Ясминой. Пожалуйста, помогите!

Нафиса Миннебаева,
Татарстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 27 декабря 2023
Деньги собраны 9 января 2024

Елена Коробова

Главный врач
Лаишевская центральная районная больница (Лаишево, Республика Татарстан)
«Ясмина состоит на диспансерном учете с диагнозом „глюкозо-галактозная мальабсорбция“, вызванным редким генетическим заболеванием. Из-за нарушения усвоения питательных веществ и витаминов ей нужна специальная лечебная смесь. С возрастом необходимость в молочном питании уменьшится, в рацион девочки будут вводиться другие продукты, и потребность в дорогой смеси отпадет. В будущем при соблюдении диеты Ясмина будет расти и развиваться как здоровые сверстники».

История болезни

2 февраля 2024

Ясмина Миннебаева получила лечебное питание на год.

Теперь девочка обеспечена всеми необходимыми для развития и роста питательными веществами и витаминами.
Нафиса, мама Ясмины, благодарит БФ «Татнефть», Рамиля Ильдаровича Галиуллина, Рамиля Рашитовича Валеева, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.