Вадим Поляков

В роддоме сказали: сын здоров. В два месяца Вадим стал держать голову, в пять – сидеть, в семь – стоять, а в год пошел. Но вскоре мы начали замечать, что Вадим становится вялым, слабеет. Изменилась походка, превратилась в «утиную». В полтора года мы повезли сына в больницу в Казань. Там врачи поставили диагноз, прозвучавший как приговор: спинальная мышечная атрофия. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором происходит постепенное ослабление всех мышц, в том числе и дыхательных. В восемь лет Вадим перестал ходить, в десять – ползать. Сейчас он передвигается только в инвалидной коляске. Слабеют мышцы спины. Сколиоз достиг уже второй степени, и врачи предупреждают, что скоро будут сдавливаться внутренние органы. Но самое опасное – это ослабление дыхательных мышц. Вадим не в состоянии нормально откашливаться, поэтому часто болеет. Да и организму стало не хватать кислорода. Чтобы сын полноценно дышал, в ближайшее время нам выдадут за счет госбюджета аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких (НИВЛ). Но к нему нужно приобрести дополнительные устройства – пульсоксиметр, увлажнитель, отсасыватель, ингалятор и устройство для ручной вентиляции легких, – с которыми использование НИВЛ будет в полном объеме. А еще Вадиму нужен корригирующий корсет, который будет поддерживать его позвоночник и остановит прогрессирование сколиоза. Самим нам купить все это не под силу: я ухаживаю за Вадимом, муж работает электриком. В семье растет двое несовершеннолетних детей. Помогите, пожалуйста!

Анастасия Полякова,
Татарстан
Фото Ангелины Федотовой