Саша Николаева
3 года, Казань
редкое генетическое заболевание – лейкодистрофия, требуется лечение в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль)
Сбор
завершен
завершен
Собрано
957 290 ₽
Требовалось
913 814 ₽
Собрано 957 290 руб. Госпитализация в сентябре–2018
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
38 318 руб. собрали телезрители ГТРК «Татарстан»
4717 руб. собрали телезрители НТР
914 255 руб. собрали читатели rusfond.ru, rbc.ru и business-gazeta.ru
Мы поняли, что у дочки проблемы со здоровьем, когда она начала ходить, ей было около годика. Походка у Саши была «утиная», колени выгибались назад. Местные врачи не могли поставить диагноз. В два года мы привезли дочку на консультацию в Москву, сделали генетический анализ. По его результатам у Саши диагностировали лейкодистрофию. Эта страшная болезнь день за днем разрушает белое вещество мозга, что приводит к полному обездвиживанию ребенка, слепоте и глухоте. Единственное, что могло спасти Сашу, – трансплантация костного мозга. Пересадку выполнили в январе этого года в клинике Хадасса в Иерусалиме. Оплатить трансплантацию, курс химиотерапии и последующую реабилитацию помогли читатели Русфонда. Низкий вам поклон! Без вас мы бы не справились. Все шло хорошо, но в июне началось отторжение пересаженного костного мозга. Сейчас Саше необходимо лечение донорскими лимфоцитами. Лечение дорогое. Прошу вас, помогите, пожалуйста! Не оставьте нас в беде. Аниса Николаева, Казань, Татарстан.
4717 руб. собрали телезрители НТР
914 255 руб. собрали читатели rusfond.ru, rbc.ru и business-gazeta.ru
Мы поняли, что у дочки проблемы со здоровьем, когда она начала ходить, ей было около годика. Походка у Саши была «утиная», колени выгибались назад. Местные врачи не могли поставить диагноз. В два года мы привезли дочку на консультацию в Москву, сделали генетический анализ. По его результатам у Саши диагностировали лейкодистрофию. Эта страшная болезнь день за днем разрушает белое вещество мозга, что приводит к полному обездвиживанию ребенка, слепоте и глухоте. Единственное, что могло спасти Сашу, – трансплантация костного мозга. Пересадку выполнили в январе этого года в клинике Хадасса в Иерусалиме. Оплатить трансплантацию, курс химиотерапии и последующую реабилитацию помогли читатели Русфонда. Низкий вам поклон! Без вас мы бы не справились. Все шло хорошо, но в июне началось отторжение пересаженного костного мозга. Сейчас Саше необходимо лечение донорскими лимфоцитами. Лечение дорогое. Прошу вас, помогите, пожалуйста! Не оставьте нас в беде. Аниса Николаева, Казань, Татарстан.
Опубликовано 30 июля 2018
Деньги собраны 9 августа 2018
Ирина Зайдман
Заведующая отделением детской трансплантологии
Университетская клиника Хадасса (Иерусалим, Израиль)
«Сейчас Саше необходимо лечение донорскими лимфоцитами. Чтобы не допустить дальнейшего развития реакции "трансплантат против хозяина", в период лечения девочка должна постоянно находиться под наблюдением специалистов отделения трансплантологии».
История болезни
10 сентября 2018
Саше Николаевой начато восстановительное лечение в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль).
Лечение донорскими лимфоцитами поможет остановить процесс отторжения пересаженного костного мозга, улучшит самочувствие девочки.
Аниса, мама Саши, благодарит телезрителей ГТРК «Татарстан» и НТР, читателей rbc.ru, business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.
Аниса, мама Саши, благодарит телезрителей ГТРК «Татарстан» и НТР, читателей rbc.ru, business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.
