Артем Чаптыков

На вторые сутки жизни мой сын попал в реанимацию – он посинел и тяжело дышал. Врачи стабилизировали состояние Артема, но через несколько дней поставили неутешительный диагноз: нарушение функций почек. После многочисленных обследований выяснилось, что у Артема редкий врожденный синдром: из организма с мочой выводится белок, из-за его нехватки страдают все органы и ткани, появляются отеки, снижается иммунитет, повышается риск развития тромбозов и тяжелых инфекций. Спасти сына может только трансплантация почек. Но для этого Артему надо подрасти и набрать вес. А пока сыну жизненно необходим препарат альбумин, поддерживающий нужный уровень белка в крови. В Детском центре высоких медицинских технологий, где Артем с рождения проходит лечение, он лекарство получает. Сейчас сын в стабильном состоянии, и у нас есть возможность проводить лечение дома. Врачи обучили меня вводить препарат внутривенно, но проблема в том, что альбумин невозможно получить за госсчет для использования вне клиники. А Артему очень важно побыть дома, где он может набираться сил перед трансплантацией. Мой малыш ведь почти всю свою жизнь провел в больнице. К тому же у него снижен иммунитет, дома проще избежать инфекций. Прошу вас, помогите, пожалуйста, оплатить дорогое лекарство! Самим нам не справиться – в семье работает только муж, воспитываем двоих детей.

Анна Чаптыкова,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи