Милана Слабова

Дочка родилась с сильно укороченной левой ножкой. Обследование выявило тяжелую аномалию развития – отсутствовала малая берцовая кость, была недоразвита большая берцовая кость, вывихнута голень и деформирована стопа. Хирурги сказали, что существует два пути лечения: длительная многоэтапная хирургия практически без гарантии восстановления и полноценного функционирования ноги или ампутация. После длительных консультаций было принято решение выполнить ампутацию. Осенью прошлого года врачи петербургского Центра имени Альбрехта провели сложную реконструктивно-пластическую операцию – левую ногу ампутировали выше колена, соединили конец бедренной кости и пяточную кость, сформировали культю из стопы. После протезирования у Миланы будет ощущение полноценной опоры на обе ноги. Но беда в том, что процедура оформления и получения протеза за счет госбюджета затянется на многие месяцы, а дочка уже сейчас должна ходить, чтобы как можно меньше отставать в развитии от сверстников. Милана часто показывает на левую ногу, пожимает плечами, разводит ручки в стороны и говорит: «Нет…» Прошу, помогите оплатить протез! Самим нам не справиться, в семье трое детей.

Марина Слабова,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи