2 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю трехлетней Маши Рузавиной из Иркутской области («Подвиг Собачи», Валерий Панюшкин). У девочки редкое генетическое заболевание кожи – буллезный эпидермолиз. Волдыри возникают на теле, во рту, пищеводе. В марте Машу обследовали в Университетской клинике (Фрайбург, Германия) и подобрали индивидуальное лечение. Теперь его необходимо продолжить. Рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (1 814 140 руб.). Немецкая клиника примет Машу в сентябре. Родные девочки благодарят за помощь. Примите и нашу признательность! Мы следим за развитием событий. →